精子阳离子通道1基因rs1893316位点单核苷酸多态性与特发性弱精子症的相关性

目的探讨精子阳离子通道1(CatSper1)基因rs1893316位点的单核苷酸多态性(SNP)与特发性弱精子症的相关性。方法纳入192例特发性弱精子症患者(弱精组)以及288例健康已生育的男性(对照组),并对所有研究对象均进行精液分析,以及CatSper1基因rs1893316位点的基因分型。分析CatSper1基因rs1893316位点的SNP与特发性弱精子症的相关性。并比较不同基因型携带者中弱精组和对照组CatSper1 mRNA和蛋白的表达情况的差异。结果弱精组的TT基因型及CT基因型频率、T等位基因频率均高于对照组(均P<0.05)。携带CatSper1基因rs1893316位点野生型CC是弱精症发病的保护因素,而携带突变型TT和等位基因T是特发性弱精症发病的危险因素(均P<0.05)。携带TT基因型者中,弱精组的CatSper1 mRNA和蛋白相对表达水平均低于对照组(均P<0.05);携带CC和CT基因型者中,两组CatSper1 mRNA和蛋白相对表达水平差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论携带CatSper1基因rs1893316位点TT基因型者发生特发性弱精子症的风险增加,这可能与CatSper1表达下调有关。

AhR蛋白的表达水平与胚胎停育的相关性研究

目的:探究并分析芳香烃受体(AhR)蛋白表达水平与胚胎停育的相关性。方法:选取2016年6月—2017年6月收治的胚胎停育孕妇50例,作为观察组;同时选取未发生胚胎停育的人流孕妇50例,作为对照组。观察并记录两组孕妇外周血及绒毛组织中AhR表达情况,并对影响胚胎停育的相关因素作单因素方差分析以及Logistic回归分析,分析各因素与胚胎停育的相关性。结果:两组间比较,观察组外周血及绒毛组织中AhR表达水平明显高于对照组(P<0.05);单因素方差分析结果表明:具有体外受精-胚胎移植病史、盆腔炎病史、人工流产病史的产妇其胚胎停育发生率显著增高,差异具有统计学意义(P<0.05);同时,外周血AhR蛋白的表达量(≥4 ng·ml-1)其胚胎停育的发生率显著增高,差异有统计学意义(P<0.01);绒毛组织AhR mRNA的相对表达量≥2,其胚胎停育的发生率显著增高,差异有统计学意义(P<0.01);绒毛组织AhR蛋白的相对表达量≥0.7,其胚胎停育的发生率显著增高,差异具有统计学意义(P<0.01)。Logistic回归分析得出盆腔炎病史、人工流产病史、外周血AhR蛋白、绒毛组织AhR mRNA、绒毛组织AhR蛋白与胚胎停育的发生具有相关性(P<0.05)。结论:盆腔炎病史、人流病史、外周血AhR蛋白水平、绒毛组织AhR mRNA水平、绒毛组织AhR蛋白水平与胚胎停育的发生具有相关性,可为临床诊断胚胎停育提供参考价值。