公立医院绩效核算信息系统设计与功能实现

目的建立一套集绩效指标自动抽取、绩效核算、绩效指标多维度分析功能为一体的绩效核算系统。方法该系统基于医院运营分析与决策支持系统,利用数据仓库技术(Extract-Transform-Load,ETL)及皕杰报表工具,将临床、医技、行政、后勤等部门的绩效指标纳入系统中。与医院HRP系统深度整合,实现从绩效指标定义、方案配置到绩效核算、奖金分配全流程的管理。结果绩效核算系统的建立,良好的支撑了医院绩效业务,形成良性循环,充分发挥医院绩效改革的积极作用。

面向临床研究的医院真实世界数据治理与建议

目的研究并总结我院面向临床研究的真实世界数据治理实践与经验,提出相关思考与建议。方法梳理我院面向临床研究的真实世界数据治理实践过程,并介绍我院数据治理多项应用成果。结果我院建立了多个临床业务信息系统的T+1备份库,并进行多源异构数据采集;建立临床研究通用数据模型(Common Data Model,CDM),并基于CDM进行数据整合、处理和质控。基于真实世界数据的治理实践,我院建设了全院级临床研究大数据平台、多种专病/专科数据库和智能临床试验创新系统等应用系统。结论面向临床研究的医院真实世界数据治理实践应制定符合医院实际的通用数据集模型,规范医院数据采集模式,建立全生命周期数据质控体系;制定数据的分级分类标准及授权管理机制,建立数据应用管理制度,完善和丰富多样化、精准化的数据服务;注重培养医疗大数据复合型人才。

医院不良事件上报系统的构建与应用

目的构建科学、合理、全面、高效的不良事件上报系统,提升医院整体质量安全。方法在充分调研用户需求的基础上,结合医院实际情况,加强各部门联动,搭建统一的不良事件管理系统。结果经过近一年的试用,系统运行平稳,操作简单、用户界面友好,受到用户好评,达到预期目的。结论不良事件上报系统的建设有助于保障患者安全,提高质量安全。

医院创伤专病数据库建设与实践

目的阐述医院创伤专病数据库建设过程中,多源异构数据自动采集与整合、创伤患者数据集筛选、创伤统一标准数据集模型的建立及数据智能处理的经验和成效。方法结合ICD编码和诊断名称从全院医疗数据中筛选符合创伤特征的患者,制定面向科研与质控的创伤疾病统一标准数据集模型,对创伤患者数据集进行智能处理等。结果本文建立的创伤专病数据库共纳入了2012年1月至2020年11月的近2万余例创伤住院患者的诊疗数据,并形成了191个结构化数据集;数据库可实现病例检索、患者全病程浏览和患者数据集导出等功能。结论建立医院创伤专病数据库能够自动、持续性地生成高质量、标准化、结构化的创伤住院患者诊疗数据,提升创伤疾病研究效率,强化创伤医疗质量控制。

基于医疗大数据的临床试验创新系统设计与实践

目的设计并建设基于医疗大数据的临床试验创新系统,为医院临床试验提质加速。方法基于我院现有的科研大数据平台和临床试验管理信息系统,结合新版GCP和有关文件精神,设计并建立了临床试验创新系统。结果建立了基于医疗大数据的临床试验创新系统,为临床试验全过程提供数据支撑和智能化管理,可实现临床试验项目管理、受试者管理和数据管理三个主要功能模块;经过初步实践应用,该系统能够切实提高临床试验效率和试验质量。结论临床试验创新系统能够有效提升临床试验效率和质量,保障受试者安全,降低研究成本,为我院开展基于大数据的智能创新临床试验创造了有利条件。

民营企业成长中的管理创新——以肆拾玖坊为例

据克里斯托弗·沃利等人的研究,美国初创公司平均预期寿命约为6年。美国约有2800万家公司,其中只有4%的公司年收入达到100万美元以上,仅有1.7万家公司超过5000万美元。我国企业也呈现出类似的发展规律,截至2021年8月,中国存续营业的企业4300万余家,98.5%为中小企业。据相关资料,中国民营企业平均寿命为3.7年,中小企业平均寿命更是仅有2.5年。根据胡润研究院2022年的统计,我国现有的独角兽企业仅为312家。

浅谈临床试验项目管理系统的设计和应用

目的拟解决临床试验传统纸质管理方式工作效率低、质控难度大及协同管理难等问题。方法在医院现有信息化基础上,依据国际通用规则、药物临床试验管理规范和医院标准操作规程,设计并搭建了临床试验项目管理系统。结果该系统已完成一期实施,实现了立项审查、伦理审查、协议审查、试验实施、中心药房管理、结题审查等主要环节的信息化管理。经过4年的实际应用,提高了工作效率,提升了服务质量,获得了研究者、申办方、管理部门等的高度认可。结论临床试验项目管理系统有助于实现临床试验项目统一、规范、专业的管理,为临床试验的顺利实施提供了有力保障。