超滤法测定药物血浆蛋白结合率的影响因素

目的:考察超滤法测定药物血浆蛋白结合率的影响因素.方法:采用紫外分光光度法测定在不同条件下用超滤法分离的游离药物浓度.结果:随超滤时间延长结合率略增;而超滤时所受压力增加结合率降低;不同型号的超滤膜对测定结果影响不同.结论:采用超滤法测定血浆蛋白结合率时,选择25＃-82膜,1200r/min,离心60min.作为超滤实验条件为宜.

应用工业型平板式超滤机制备大输液的初步研究

本文以临床常用的四种葡萄糖注射液为例,报道了应用UF—1工业型平板式超滤机制备大输液的新工艺。通过对超滤后葡萄糖注射液的禽量、5—HMF、微粒的测定和热源细菌的检查,证明用超滤机制备大输液,可提高过滤速度和产品的质量。仪器与材料 UF—1工业型平板式超滤机(空军兰州医院研制);6种型号(26—82、30—8262、30、PAN_1、PAN_2)

薄层扫描法测定卡马西平耳垂血药浓度

本文对5名健康志愿者口服卡马西平0.3g 后,建立以耳垂血为标本用薄层扫描法测定卡马西平的血药浓度。血样经分离、提取、点样展开后,在紫外灯下确定斑点位置,用Cs-930型双波长薄层扫描仪作反射性锯齿扫描,测定斑点积分面积。扫描条件:狭缝2×2mm,ΔX=4mm,Δy=5,测定波长:280nm,参比波长:360nm,散射参数:S_x=3,在计算机上求算动力学参数和方程参数,其中:t =44.43(h),k=0.0156(h^(-1)),T_m=7.06(h)C_m=3.51(μg/ml)。本方法灵敏度高(0.1μg/ml),回收率为97.15%。本方法重现性好,具有简便、易行性。

洋金花与闹羊花的简易鉴别

洋金花为茄科曼陀罗属白花曼陀罗的干燥花,可麻醉镇痛、镇静,有毒;闹羊花为杜鹃科羊踯躅的干燥花,可麻醉止痛、平喘止咳,有大毒。两种商品药材从外观上不易区分,发错、用错的现象时有发生。

HPLC法测定复方扑尔敏片剂各成份的含量

复方扑尔敏片由扑尔敏、阿司匹林、非那西汀、咖啡因四种成份组成,是临床常用的解热镇痛及抗组胺药物.药典分析方法操作复杂、费时、干扰因素多,旦不包括扑尔敏的含量测定.有关复方扑尔敏片剂中四种成份的仪器分析法尚未见报道,为此,作者应用高效液相色谱(HPLC)法,以扑热息痛为内标物,对其所含成份进行了含量测定.与药典法比较,本法简便快速、重现性好、结果可靠.适于复方扑尔敏片剂的定量分析.

氨苄青霉素缓释直肠胶囊剂的研制

氨苄青霉素缓释直肠胶囊剂系根据硬胶囊可在直肠中迅速崩解,而膜包衣胶囊可延缓崩解的性能,经正交设计选择有效的直肠吸收促进剂和符合设计要求的缓释膜而制成。本制剂在正常受试者体内实现了一次给药可达到两次有效峰浓度及违释与缓释部分的达峰时相距3h以上的目的。用于婴幼儿可解决小儿口服及注射给药难的问题,给药次数减少,副作用减轻。

832例临床血药监测报道

本文对832例患者(分别使用六种药物)的耳垂血标本进行了血药浓度监测,揭示了临床用药中存生的不合理性。采用末端相取点法和两步法估算了六种药物的个体、群体、不同性别,不同年龄组的消除速率常数(K),其中50～56岁分别与14～49岁和60岁以上年龄组间的庆大霉素K值有极显著差异(P<0.01);并向临床医生推荐了新的给药方案。

乳汁中链霉素浓度与婴儿血药浓度检测的临床意义

本文测定了１５例肌注链霉素产妇的平均乳药峰浓度为１．１６±０．４４μｇ／ｍｌ，测得给药产妇哺乳后的３０例婴儿的平均血药浓度为０．０５６±０．０４３μｇ／ｍｌ。测定结果表明：乳汁药浓度低于链霉素治疗谷浓度［１］（＜４μｇ／ｍｌ）；婴儿的血药浓度则更低。因此，作者认为产妇在必要时选用链霉素治疗通常不致引起哺乳婴儿的毒性反应。

撤药综合症及其对策

合理用药是临床药学的重要任务之一,它不仅是给药剂量、时间和途径的设计,而且包括及时合理的停药.然而,许多药物突然停用后可能引起副反应或“反跳现象”,即撤药综合症,使本已治愈的疾病复发或导致其它的不良反应,严重的可能危及生命.因此,

扑热息痛直肠胶囊剂的溶出度和生物利用度研究

作者制备的扑热息痛直肠胶囊剂，可根据小儿体重分装成不同规格，便于临床实现个体化给药。本品与市售栓剂在家兔体内的达峰时分别为１．８７，１．６７ｈ；峰浓度及ＡＵＣ分别为５４．８６，４６．０９（ｍｇ／Ｌ）和１９８．９４，１８８．９４（ｍｇ·ｈ／Ｌ）。直肠胶囊剂用自行设计的“转筒膜法”测定，体外累积溶出百分率与体内吸收百分率间有显著相关性（ｒ＝０．９９２９，ｎ＝７）。