在抗击新型冠状病毒肺炎中巨型方舱医院患者智能化护理单元的设计和建设

目的探讨在新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情期间智能化护理单元的设计和建设,为实现方舱医院完成定点收治任务提供条件。方法以临床工作中护理单元的智能化建设为背景,结合方舱医院现有布局及建设条件,从整体构成、内部空间布局、消毒感控管理、温湿度调节装置、负压通风系统、供氧系统、身体状况监控反馈系统、智能化护理信息综合管理系统等方面对方舱医院护理单元进行设计和建设。结果实现方舱医院护理单元这一特殊区域的智能化功能建设,最终形成符合大型方舱医院隔离病房防护标准的护理单元。结论以实践验证了在巨型方舱医院内部构建智能化护理单元,可以为患者提供最大程度的隐私保护及生活保障,并提高患者舒适度和满意度,为特殊时期的医护沟通提供便利,减少因沟通不畅造成群体事件的可能性;同时也可以为医护人员提供最大程度的保护,降低感染风险,最终实现医务人员“零感染”的目标。

微小RNA-346与IDH基因野生型胶质瘤TRIM38基因表达和患者预后的关系

目的探讨微小RNA(miR)-346与异柠檬酸脱氢酶(IDH)基因野生型胶质瘤中三基序蛋白质38(TRIM38)基因表达水平和患者总体生存期(OS)的关系。方法利用中国胶质瘤基因组图谱计划(CGGA)数据库的多组学分子数据,比较miR-346在胶质瘤中的表达改变以及与TRIM38基因表达和患者OS的关系;采用细胞转染和双荧光素酶实验检测miR-346与TRIM38基因在胶质瘤细胞中的相互关系。结果共纳入CGGA中各级别胶质瘤样本198例及对照脑组织样本5例进行比较,发现miR-346表达水平随肿瘤级别的增加而降低(P<0.05),且IDH基因野生型肿瘤表达水平低于IDH基因突变型肿瘤(P<0.05)。Pearson相关性分析发现IH基因野生型胶质瘤中,miR-346与TRIM38基因表达之间呈显著负向相关性(P<0.05)。生存分析显示miR-346低表达组患者的OS与miR-346高表达组患者相比显著缩短(P=0.05),其预后指示能力独立于患者年龄及治疗方案等因素(~均P<0.05),但不独立于肿瘤级别(P>0.05)。细胞实验发现转染miR-346类似物可降低U251细胞中TRIM38基因的表达水平(P<0.05)。双荧光素酶实验证实miR-346与TRIM38存在特异性结合。结论miR346在IDH野生型胶质瘤样本中表达下降,且与患者的不良预后相关,这可能与其靶向调控促癌基因TRIM38表达有关。

高迁移率族蛋白1拮抗剂BoxA对细菌性脑膜炎大鼠的治疗作用

目的:探究高迁移率族蛋白1(HMGB1)拮抗剂BoxA尾静脉注射对细菌性脑膜炎(BM)大鼠模型的临床体征改善和炎症抑制作用。方法:除外正常对照的雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠设为对照组(n=20),另取60只大鼠行脑室立体定向注射20μL大肠杆菌Escherichia coli(DH5α1×10^7CFU/m L)建立BM模型,之后随机分为两组(各组n=30),一组尾静脉注射HMGB1拮抗剂BoxA,即BoxA组;一组麻醉后进行尾静脉注射无菌磷酸盐(PBS),即Vehicle组。造模3 d后,对各组大鼠的临床指标以及病理生理参数(颅内压和脑脊液白细胞(WBC)计数)进行评估,使用酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测血清中HMGB1的相对含量,使用伊文思蓝染色观察血脑屏障(BBB)通透性,使用免疫荧光染色检测大脑皮层炎症因子(IL-1β和TNF-α)的表达水平。结果:相比Control组,Vehicle组临床指标,颅内压,WBC计数以及血清HMGB1含量明显提升(P<0.05);而BoxA组相比Vehicle组,以上改变有部分减少(P<0.05)。另外,Vehicle组较Control组EB渗漏增加且炎症因子(IL-1β和TNF-α)表达水平增高(P<0.05)。与Vehicle组相比,BoxA组的这些变化亦被部分调节(P<0.05)。结论:HMGB1抑制剂BoxA尾静脉注射能够下调HMGB1表达水平并同时缓解细菌性脑膜炎大鼠的临床症状和炎症反应。