稀土金属元素标记行为考察

稀土金属元素因其与双功能试剂的螯合效率高、对肽段的反相色谱行为和质谱的离子化效率影响小、检测背景低,以及过量的金属离子在检测时不会产生干扰等优点,近年来在生物标记结合质谱定量分析研究领域引起了关注。选取稀土金属中单同位素铽(Tb)、钇(Y)、铥(Tm)、钬(Ho)和镥(Lu)5种元素,通过双功能试剂二乙三胺五乙酸双酸酐(DTPA双酸酐)对合成肽段及蛋白质酶切产物标记的过程进行研究,包括对标记条件进行优化,对该质量标签的色谱行为和共洗脱、标记稳定性、离子交换、动态范围、质谱检测限等现象进行考察。结果表明:铥和钬两元素结合效率最高,分别达到了92.5%和89.9%;稳定性考察结果表明,质量标签在4℃下放置一周仍可检测到95%,若将标记好的标签用于定量研究,则放置时间不能超过两周;多金属标记质量标签可以共洗脱;两种金属浓度差不超过6倍时,由离子抑制带来的影响较小;离子交换结果表明,只有很少部分发生了离子交换,对标记实验没有影响。

蛋白质组学在疾病研究中的应用

蛋白质组学是在蛋白质水平定量、动态、整体地研究生物体的一门学科。双向电泳技术、质谱技术和生物信息学是蛋白质组学的三大支撑技术。近年来,蛋白质组学技术从整体水平出发,在更贴近生命本质的层次上去发现和理解并应用于许多疾病的早期预警、诊断和治疗。我们对蛋白质组学在心血管疾病、肝病、胰腺疾病和自身免疫性疾病等研究中的应用做了简单阐述,揭示了蛋白质组学技术在许多重大疾病研究方面具有十分诱人的发展前景。

纳米材料作为载体在检测信号放大中的应用进展

纳米材料具有比表面积大、负载量大、易与生物标志物结合等优点,在生物样本检测、蛋白质富集、混合物分离,尤其是检测信号放大方面得到广泛应用。简要综述了纳米金、石墨烯、碳纳米管、碳纳米球、介孔材料在检测信号放大方面的应用,并对其未来的发展方向和前景进行了展望。

双信号放大的酶联免疫吸附测定新方法研究及应用

目的：在传统酶联免疫吸附测定法（ELISA）中引入纳米金和氧化石墨烯,以降低传统方法的检测限。方法：ELISA是根据抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记对受检物质进行检测的一种有效方法。本研究在传统方法的基础上,将一抗和二抗分别与纳米金和氧化石墨烯结合,以提高ELISA对痕量样本的检测灵敏度,降低检测限。结果：优化后的方法可对0.02μg/m L的谷胱甘肽S转移酶（GST）进行检测,灵敏度提高了81倍,动态范围为0.02~1.62μg/m L。结论：改进后的ELISA性能稳定,重复性好,可用于生物样本中痕量物质的测定。

基于原子转移自由基聚合反应的高灵敏度ELISA方法研究

目的:对传统酶联免疫吸附测定法(ELISA)进行优化改进,以提高其检测灵敏度,拓展应用范围。方法:通过在传统ELISA方法中引入原子转移自由基聚合反应(ATRP)和纳米金颗粒(GNPs),并将大量辣根过氧化物酶(HRP)与二抗结合,提高了HRP与抗原的结合比例,进而实现了对待检测物的信号放大。结果:优化后的ELISA方法在对β淀粉样蛋白的检测中,检测限(LOD)降低为原来的1/81。结论:改进后的ELISA方法性能稳定,灵敏度大幅提高,能够用于对痕量目标检测物的检测。