分子印迹技术在药物分离中的研究进展

分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymer,MIPS)由于对分子具有特异性识别功能在近年来受到了各界科学家的广泛关注。其中MIPS在药物分离方面研究占了相当大的比例,从混合物中提取目标药物,分离结构类似物,以及手性结构药物的分离,MIPS的功能在不断强大,它在药物分离领域的地位也在不断提升。本文综述了MIPS在药物分离中的研究,MIPS功能单体的选择并预言了未来的发展方向。

离子对反相高效液相色谱法测定阿仑膦酸钠的含量

以四丁基溴化铵为离子对试剂，采用离子对反相高校液相色谱法，配以示差折光检测器（RI）检测，建立了用于阿仑膦酸钠含量测定的分析方法。以Agilent CLC-ODS C18柱为固定相，流动相为V（甲醇）：V（水）=10：90，含5mmol／LNH4H2P04，2mmol／L四丁基溴化铵，1．5mmol／L乙二胺四乙酸二钠，用NaOH调节pH至7．2），流速为1．0mL／min，柱温为室温。方法的线性范围为80～720mg／L；回归方程为A=0．3971ρ-10．624，r=0．9993；方法的平均回收率为100．0％：RSD为0．76％．在该色谱条件下,得到阿仑膦酸钠主峰。

存贮温度对CCM1细胞培养液中游离氨基酸浓度的影响

以AQC为柱前衍生剂,采用氨基酸专用分析柱、四元梯度洗脱、紫外检测的方法测定CCM1细胞培养液在不同温度(4℃和37℃)存贮的条件下,17种游离氨基酸的浓度。结果表明,该法分离细胞培养液中游离氨基酸的效果较好,在50～1000μmol.L-1范围内线性关系良好,相关系数R2在0.9718～0.9991之间,日内精密度RSD≤0.0917%,日间精密度RSD≤0.0981%。CCM1培养液在不同存贮条件下,随着时间的延长,其中部分游离氨基酸的浓度发生了明显改变:在4℃下存贮28 d,Asp、Ser、His的浓度分别下降了44.66%、53.79%和53.44%,其余游离氨基酸浓度下降率≤20.25%;在37℃、5%CO2的环境中存贮6 d,17种游离氨基酸浓度下降率≤19.57%。提示对于细胞培养要求较高的实验过程,应配制新鲜培养液,并及时进行细胞换液。

中强度静磁场对白血病细胞增殖、荷瘤鼠生存期和血管生成的影响

磁场作为一种非侵入性方法，近几十年来受到了广泛的关注。关于磁场对肿瘤的影响，已经进行了很多的研究。本次实验研究了中强度静磁场（强度0．2T-0．4T）对白血病细胞L1210增殖和荷L1210白血病小鼠生存期的影响。此外，采用胛r方法研究了中强度静磁场（强度0．2T-0．4T）对内皮细胞HUVEC增殖的影响，并采用鸡胚绒毛尿囊膜和基质胶小室两种体内模型研究了中强度静磁场对血管生成的影响。实验结果表明中强度静磁场可以抑制白血病细胞和血管内皮细胞的增殖，延长荷L1210小鼠的生存期，阻止鸡胚绒毛尿囊膜和基质胶小室两种体内模型中新血管的形成。实验结果提示中强度静磁场对人类白血病以及血管生成相关疾病的治疗可能有应用价值。

聚酸酐用作生物大分子药物载体的研究进展

目的介绍聚酸酐用作生物大分子药物载体的研究进展。方法查阅国内外资料并进行分析和综述。结果与结论不同结构的聚酸酐对生物大分子药物的结构、活性及其制剂的粒径、包封率、载药量、释放行为、药效等的影响存在不同程度的差异。聚酸酐在生物大分子药物给药系统中具有广阔的应用前景,但仍需要进一步的深入研究。

二膦酸盐去氢胆酰化衍生物的设计、合成及分析

目的:设计、合成新型结构的二膦酸盐衍生物,并建立其高效液相色谱分析方法。方法:采用活化酯法合成阿仑膦酸及帕米膦酸的去氢胆酸酰胺化衍生物(DHC-BPs),通过IR、MS和NMR确证衍生物结构。采用Cu2+络合法,对衍生物进行HPLC分析。结果:合成的化合物为DHC-BPs,建立的HPLC方法能用于分析所合成的化合物,且具有一定的选择性。结论:DHC-BPs是值得进一步研究的二膦酸盐类衍生物。

重离子辐射和模拟失重复合因素对家蚕胚胎发育期基因表达谱的影响

目的:获得重离子辐射和模拟失重复合因素影响家蚕胚胎发育期基因表达谱的规律。

胰岛素植入剂的研究进展

目的:综述胰岛素植入剂的实验研究进展。方法:查阅国内外相关文献,进行分析,归纳和总结。结果:胰岛素植入剂按其存在方式和使用方式的差异可分为固体载药植入剂、注射给药植入剂和植入泵制剂,随着载体材料的不同,胰岛素的释放行为产生一定差异。结论:作为一种胰岛素给药系统,胰岛素植入剂虽还有一些问题有待解决,但却是一个很有发展潜力的给药形式。