恶性疟原虫重组基因在BALB／C小鼠中免疫应答的研究

我们利用减毒鼠伤寒沙门氏菌ＳＬ３２６１以融合蛋白的形式表达了人工合成的恶性疟原虫基因。活菌分别经口服（ｐｏ）、腹腔注射（ｉｐ）及静脉注射（ｉｖ）免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，用ＥＬＩＳＡ法及淋巴细胞转化试验分别检测体液免疫及细胞免疫水平，结果发现免疫应答各组都有不同程度的升高，其中以ｉｖ组水平稍高。本文的研究结果表明，编码多个恶性疟原虫抗原表位的人工合成基因可以在减毒鼠伤寒沙门氏菌中表达，重组菌可诱发小鼠产生一定水平特异的体液免疫及细胞免疫，初步证实了研究抗恶性疟口服活菌苗的可行性。

恶性疟原虫杂合多肽抗原与霍乱毒素B亚单位融合基因在大肠杆菌中的表达

目前疟疾因其发病率较高,分布范围广,恶性疟病程凶险和无特效疫苗用于预防而倍受关注,研制有效的疫苗刻不容缓。由于用常规方法难以研制抗疟疫苗,不少实验室都在尝试用多肽化学合成和基因重组等生物高技术来解决这一世界性难题。

β地中海贫血的产前诊断和一种新的TATA盒突变

应用聚合酶链式反应体外DNA放大和同位素或非同位素标记的探针在我国南方进行了β地中海贫血的产前诊断。对29例高风险胎儿的产前诊断显示,7例为β地中海贫血的纯合子。对206条染色体的基因分析表明,占总数95％以上的4种突变是:β41-42(-4bp),IVS-2-654(C→T),β17(A→T)和β-28(A→G).在产前诊断过程中,我们应用PCR后直接DNA测序技术发现一种以前未描述过的突变:β-30(T→C).

肝细胞肝癌组织中丙型肝炎病毒核心区基因及其表达产物的检测

目的 采用多种方法检测丙型肝炎病毒 (HCV)核心区基因和表达产物在肝细胞肝癌(HCC)组织中的分布及其在HCC发生和发展中的作用。方法 对 39例HCC患者进行免疫组化和原位杂交的检测。IS RT PCR法用于检测并定位HCVRNA。微切组织的RT PCR法分别检测癌与癌旁组织中的HCVRNA ,以便能够控制扩增产物的来源。同时还进行血清学ELISA和RT PCR的检测。结果 血清ELISA的阳性率 (30 8% )并不总与RT PCR的阳性率 (43 6 % )一致 ,后者对于反映HCRRNA存在更为敏感和准确。免疫组化结果显示HCV核心抗原的表达率为 38 5 %。阳性信号位于癌旁肝细胞的胞浆 ,而在癌组织中发生了显著的核转位表达 (73 3% )。IS RT PCR结果显示阳性信号位于肝 (癌 )细胞的胞浆。阳性率 (5 3 8% )与血清中的HCVRNA的水平显著相关。但有 4例肝内HCVRNA高表达而血清HCVRNA的水平很低或是阴性 ,提示血清中HCVRNA的水平并不总能反映肝内HCVRNA的水平。微切组织RT PCR法的检测结果显示癌与癌旁组织中HCVRNA的阳性率一致 ,为 5 9 0 %。结论 HCVRNA在HCC组织中的高表达提示HCVRNA在肝细胞恶性转化中起着重要的作用。IS RT PCR是一个理想的检测并定位HCVRNA的方法。微切组织的RT PCR具有与众不同的优点 ,我们期待这种方法为确定HCV在肝细胞恶性转?