高效毛细管电泳法测定阿莫西林口服混悬剂中阿莫西林的含量

目的:测定阿莫西林口服混悬剂中阿莫西林的含量。方法:高效毛细管电泳法。毛细管60cm×75μm,运行缓冲液30 mmol/L硼砂(pH 9.2),高压进样5 s,分离电压12 kV,温度为25℃,检测波长254 nm,阿魏酸为内标。结果:阿莫西林在6～30 μg/mL质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率99.10％(n=5,RSD=1.89％)。结论:本法简单、快捷、灵敏。

反相高效液相色谱法测定阴泰洗液中替硝唑的含量

目的 :测定阴泰洗液中替硝唑的含量。方法 :反相高效液相色谱法。Nova PakC1 8色谱柱 ,ψ(甲 醇∶水∶冰醋酸 ) =1 0 ∶90∶0 .1为流动相 ,检测波长为 31 0nm。结果 :阴泰洗液中替硝唑的含量在 2 0～1 0 0 μg mL浓度范围内线性关系良好 (r=0 .9999)。平均回收率 1 0 1 .2 % (n=5 ,RSD =1 .1 6 % )。结论 :本法简便、快速。

中国眼镜蛇毒蛋白酶的分离、纯化及其对血小板聚集的影响

目的：从中国眼镜蛇毒中分高纯化出可水解纤维蛋白原的蛇毒蛋白酶，并观察其体内给药对血小板聚集的影响。方法：使用超滤的方法以及肝素亲和层析柱HeparinSepharoseCL－6B和凝胶层析柱SephadexG150分高纯化中国眼镜蛇毒蛋白酶。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS－PAGE）检测其纯度和分子量。比浊法测定血小板聚集率。结果：从中国眼镜蛇毒中纯化出具有水解纤维蛋白原活性的蛋白酶，经SDS－PAGE电泳测定为一条带，分子量为47.1kD。该蛋白酶低剂量（0．025mg／kg）、中剂量（0．05mg／kg）以及高剂量（0．1mg／kg）体内给药后，剂量依赖性地抑制ADP（10μmol／L）、胶原（100μg／ml）诱导的兔血小板聚集。结论：具有水解纤维蛋白原活性的中国眼镜蛇毒蛋白酶在体内表现出抑制血小板聚集的作用。