法莫替丁微乳的研制及其质量评价

目的研制法莫替丁微乳制剂并对其质量进行评价,建立质量控制标准。方法通过相图研究及大鼠在体肠吸收实验进行处方筛选,并测定制剂的形态、粒径分布、含量及稳定性。结果成功筛选出吸收较好的微乳处方,制备的微乳透射电镜下为球状液滴,平均粒径为65 nm,高效液相色谱法含量测定的平均回收率为97.63%,平均相对标准差(RSD)为0.72%。结论法莫替丁微乳制备简单,质量稳定,检测方法可靠,重现性好。

大蒜免疫调节作用的研究进展

大蒜是一种较好的免疫激发性中草药 ,就近年大蒜化学成分及其对机体免疫功能的影响作一综述。认为大蒜可以增强免疫系统的功能 ,提高机体固有的对疾病的抵抗力 ,因而在恶性肿瘤的防治、免疫与血液病的治疗、延缓机体衰老等方面有着巨大潜力。

香丹注射液中丹酚酸B的HPLC法测定

建立了1种测定香丹注射液中丹酚酸B含量的反相高效液相色谱法;色谱分析柱为Hypersil ODS(4.6mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(体积比27:9:1.1:62.9,含10 mmol/L的四丁基溴化铵),检测波长为285 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为31℃时,丹酚酸B得到较好的分离;丹酚酸B进样量在0.264～1.584μg范围内线性良好,r=0.999 8,方法平均回收率为98%,为香丹注射液质量控制提供了分析方法.

常见载药微乳制剂及其特性

微乳是一种很理想的药物载体,临床应用前景广阔。本文对国内外最新研制的载药微乳制剂及其特性作一综述。

六种抗高血压药对SHR下丘脑GABA含量的影响

为了解尼群地平的降压作用与升高下丘脑γ－氨基丁酸（ＧＡＢＡ）含量之间可能存在的因果关系，我们观察了６种不同作用机理的抗高血压药治疗２０周对自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）下丘脑ＧＡＢＡ含量的影响。结果表明，所有６种药物在降低血压的同时，均不同程度地升高下丘脑ＧＡＢＡ含量。且静脉注射尼群地平的降压作用不为荷包牡丹碱所拮抗。提示下丘脑ＧＡＢＡ含量的升高是一种继发于血压降低的适应性改变。

裂叶马尾藻褐藻酸钠的工业生产

报道了裂叶马尾藻褐藻酸钠的工业生产，对提取过程中应注意的问题作了详细的说明。产品色泽、纯度及重金属等检测，符合英国药典（1968年版）规定标准，且产率达20％。

尼扎替丁的药理与临床应用

尼扎替丁(Nizatidine、Axid、Nizax、Caemaxid)是H_2受体拮抗剂,化学结构与雷尼替丁相似。1 药理作用动物实验表明,本品具有较强的抑制胃酸分泌作用。对组胺(10^(-5)mol/l)

HPLC法测定癣可净软膏的含量

用反相高效液相色谱法测定癣可净软膏的含量。以非那西丁为内标，甲醇－水为流动相，紫外检测波长为２８５ｍｍ。本法开始３．５ｍｉｎ内以６０％甲醇－水为流动相，３．５～１３．０ｍｉｎ内以１００％甲醇为流动相。平均回收率为９８．９％，ＲＳＤ＝０．５５％；日内精密度ＲＳＤ为１．３２％，日间精密度为１．８２％。

硝酸异山梨醇透皮给药系统的研制

硝酸异山梨醇透皮给药系统(ISDN—TDS)由背衬层、药库、乙烯—醋酸乙烯共聚物(EVA)控释膜、压敏胶及防粘层组成。采用Keshary—Chien体外释药装置,研究了药库组分、基质溶剂、控释膜、压敏胶粘度及透皮给药促进剂氮酮等对药物释放的影响。以释异丁烯、矿物油、EVA控释膜为主要材料制成的ISDN—TDS体外能持续释药72h,0～48h药物按零级动力学经皮透过。平均释药速率为13.76μg·h^(-1)/cm^2,而国外类似产品Frandol tape-s按Higuchi模型释药仅24h。

药源性听觉障碍

许多药物可以产生耳毒性而致听觉障碍,轻者引起耳鸣或重听,严重者可致永久性耳聋。由于耳毒性药物的广泛应用,药物性耳聋患者迅速增加,据国内调查发现,聋哑学校50年代因药物致聋者不足3%,而70年代增加至28%～35%。对上海杨浦区615名聋人调查发现,有50%是药物毒性引起的。

双位酶免疫法测定NT-3cDNA-CHO细胞上清中rNT-3含量

目的：定量测定ＮＴ３ｃＤＮＡＣＨＯ 细胞培养上清中基因重组ＮＴ３ 的含量。方法：利用ＮＴ３ 的ＭｏＡｂ ，建立了双位ＥＩＡ 法。结果：该法检测限为５ ．０ｐｇｍｌ ，批内差的变异系数为６ ．２ ％ ～１１ ．４ ％ （ ｎ ＝ ６） ，批间差变异系数为５ ．４ ％ ～８ ．２ ％ （ｎ ＝ ６） 。４ 株阳性细胞培养上清中有高水平的目的产物。结论：该ＥＩＡ 法简单准确；用该法成功筛选到一最高表达基因重组ＮＴ３ 的单克隆细胞株。

双氯灭痛缓释片在中国人体内药代动力学和相对生物利用度

八名健康男性志愿者单剂量随机交叉服用１００ｍｇ双氯灭痛缓释片及肠溶衣片后，用ＨＰＬＣ法测定血药浓度。体内药物浓度符合一室开放模型。肠溶衣片及缓释片的Ｔ＿１／２（Ｋｅ）分别为２．１５±０．１７及ｌｌ．６０±ｌ．９５ｈ；药物浓度曲线下面积分别为５．８±０．６７及５．５５±０．５７μｇ·ｈ／ｍｌ。缓释片对肠溶衣片的相对生物利用度为０．９５（Ｐ＞０．０５）。

双氯芬酸缓释片的生物利用度研究

以ＨＰＭＣ为主要辅料制备双氯芬酸缓释片。其溶出符合零级动力学模型，ｔ１／２＝２６３．９５ｍｉｎ，而国产肠溶衣片ｔ１／２＝７４．５８ｍｉｎ。８名健康志愿受试者交叉口服自制缓释片及肠溶衣片各１００ｍｇ后测定血药浓度，结果表明两者起效速度和生物利用度无显著差异，而消除半衰期前者明显大于后者。

肾康丸的鉴别

目的 建立肾康丸中黄芪、山楂、金樱子的鉴别方法。方法 采用TLC法 ,在硅胶G薄层板上 ,以氯仿 甲醇 水 (13∶7∶2 )为展开剂鉴别了黄芪 ;以正己烷 氯仿 乙酸乙酯 (2 0∶5∶8)为展开剂鉴别了山楂 ;以甲苯 乙酸乙酯 甲酸 (5∶4∶1)为展开剂鉴别了金樱子。结果 TLC色谱可用于肾康丸中黄芪、山楂、金樱子的鉴别。结论 所建立的方法专一、简便、可靠 ,可用于肾康丸的质量控制。

斑蝥素白蛋白微球制备工艺的优化

目的 :优化斑蝥素白蛋白微球的制备工艺 ,并对其形态学性质、载药量进行考察。方法 :以加热固化法制备微球 ,以均匀设计考察影响因素。结果 :微球平均粒径为 (0 .91± 0 .16) μm ,载药量为 (15 .32± 1.15 ) %。结论 :优化后工艺较合理 ,所制得微球形态圆整、均匀 ,载药量较高。

国产呋喃硝胺胶囊剂与片剂治疗消化道溃疡的疗效比较研究

本文用国产呋喃硝胺(Ranitidine)片剂与胶囊剂(西南制药厂生产,批号890801)治疗50例消化道溃疡患者的效果进行了比较研究,结果表明胶囊剂和片剂4周治愈率分别为76％及28％,胶囊的疗效显著优于片剂。