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新疆静脉吸毒者中TTV、HBV和HCV感染情况分析 被引量:2
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作者 马秀敏 阿曼古丽.牙生 +4 位作者 阿斯哈尔.阿不都拉 王星 王晓岚 丁剑冰 许晏 《新疆医科大学学报》 CAS 2004年第2期125-127,共3页
目的:探讨新疆静脉吸毒者中输血传播病毒 (TTV)、乙型肝炎病毒 (HBV)、丙型肝炎病毒 (HCV)感染的特点 ,为防止感染提供理论依据。 方法:采用套式 PCR技术检测 10 2例静脉吸毒者 (IVDUs)血清中 TTV-DNA,用酶联免疫吸附试验 (EL ISA)检测 ... 目的:探讨新疆静脉吸毒者中输血传播病毒 (TTV)、乙型肝炎病毒 (HBV)、丙型肝炎病毒 (HCV)感染的特点 ,为防止感染提供理论依据。 方法:采用套式 PCR技术检测 10 2例静脉吸毒者 (IVDUs)血清中 TTV-DNA,用酶联免疫吸附试验 (EL ISA)检测 HCV抗体 (抗 HCV)及 HBV血清学标志物 ,根据 TTV- DNA检测结果分为 TTV - DNA阳性组和阴性组 ,比较两组人群的 HBV、HCV及 HBV/HCV感染情况。结果:静脉吸毒者 TTV-DNA阳性组和阴性组在民族、年龄、性别、吸毒时间、吸毒剂量、有无多性伴侣、HCV和 HBV病毒混合感染等方面无统计学差异 ,而在是否共用注射器上差异有统计学意义 (P <0 .0 5 )。 33例 TTV- DNA阳性静脉吸毒者中 ,7例为单纯 TTV感染 ,2 6例重叠 HCV或 HBV感染 ,其中 TTV、HCV、HBV三重感染 8例。结论 :TTV、HCV在新疆静脉吸毒者中有较高的阳性率 ,静脉吸毒人群是 TTV、HCV感染的高危人群。 TTV可以单独感染 ,但与 HBV、HCV的重叠感染率也较高。 展开更多
关键词 静脉吸毒者 输血传播病毒 乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒 感染
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健康和乙型肝炎病毒携带儿童中输血传播病毒的感染状况 被引量:1
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作者 雷新莉 丁剑冰 +2 位作者 王俨 阿曼古丽.牙生 王晓岚 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期565-566,共2页
目的探讨输血传播病毒(TTV)在新疆体检健康和HBV携带儿童中的感染情况,评价TTV的致病性。方法采用套式PCR方法,对230例体检儿童(HBsAg阴性儿童160例,HBV携带儿童70例)血清进行TTV-DNA检测。结果体检儿童230例中共检出40例TTV-DNA阳性,... 目的探讨输血传播病毒(TTV)在新疆体检健康和HBV携带儿童中的感染情况,评价TTV的致病性。方法采用套式PCR方法,对230例体检儿童(HBsAg阴性儿童160例,HBV携带儿童70例)血清进行TTV-DNA检测。结果体检儿童230例中共检出40例TTV-DNA阳性,检出率为17.4%.其中HBV阴性健康儿童TTV-DNA阳性22例(13.7%),HBV携带儿童TTV-DNA阳性18例(25.7%),两组比较有显著差异(P<0.05)。结论新疆儿童中存在TTV感染,HBV携带儿童中TTV感染率较高。 展开更多
关键词 儿童 输血传播病毒 聚合酶链式反应
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儿童中输血传播病毒(TTV)感染的检测及分析 被引量:1
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作者 雷新莉 马秀敏 +3 位作者 丁剑冰 王俨 阿曼古丽.牙生 王晓岚 《地方病通报》 2005年第2期12-14,共3页
目的了解输血传播病毒(TTV)在新疆儿童中的感染情况。方法采用套式PCR方法对160例体检儿童血清进行TTV-DNA的检测。结果160例体检儿童中共检出22例TTV-DNA阳性血清,检出率为13.7%,TTV-DNA阳性率与民族、转氨酶数值无统计学差异(P>0.... 目的了解输血传播病毒(TTV)在新疆儿童中的感染情况。方法采用套式PCR方法对160例体检儿童血清进行TTV-DNA的检测。结果160例体检儿童中共检出22例TTV-DNA阳性血清,检出率为13.7%,TTV-DNA阳性率与民族、转氨酶数值无统计学差异(P>0.05)。结论新疆儿童中存在TTV的感染。 展开更多
关键词 输血传播病毒 儿童 检测 TTV-DNA PCR方法 统计学差异 感染情况 阳性血清 检出率 阳性率 转氨酶 新疆 体检
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溶脲脲原体感染者中输血传播病毒DNA的检测
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作者 马秀敏 李翠玲 +3 位作者 彭嘉 王亚男 丁剑冰 阿曼古丽.牙生 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2005年第11期1483-1484,共2页
目的:调查输血传播病毒(TTV)在溶脲脲原体感染者中的感染状况,探讨TTV的传播途径。方法:在TTV ORF1保守区设计引物,建立套式聚合酶链反应(NPCR),检测52例溶脲脲原体感染者和34例普通体检人群分泌物中TTV-DNA。结果:在52例溶脲脲原体感... 目的:调查输血传播病毒(TTV)在溶脲脲原体感染者中的感染状况,探讨TTV的传播途径。方法:在TTV ORF1保守区设计引物,建立套式聚合酶链反应(NPCR),检测52例溶脲脲原体感染者和34例普通体检人群分泌物中TTV-DNA。结果:在52例溶脲脲原体感染者中检出19例TTV-DNA阳性,检出率为36.5%,而普通体检人群TTV-DNA阳性率为2.9%,两组差异有统计学意义(χ2=13.0 P<0.01)。结论:溶脲脲原体感染者是TTV感染的高危人群,性接触是TTV传播的重要途径之一。 展开更多
关键词 输血传播病毒 溶脲脲原体 聚合酶链式反应 分泌物
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各型肝炎患者中输血传播病毒感染的检测及临床意义
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作者 马秀敏 阿曼古丽.牙生 +2 位作者 肖琳 王晓岚 许晏 《新疆医科大学学报》 CAS 2005年第2期118-119,共2页
目的:了解输血传播病毒(TTV)在各型肝炎患者中的感染情况。方法:采用套式PCR方法,对218 例不同型别的肝炎病人血清进行TTV-DNA检测。结果:218 例不同肝炎病人中共检出72 例TTV-DNA阳性血清,总检出率为33.0%,不同民族、性别间TTV-DNA 阳... 目的:了解输血传播病毒(TTV)在各型肝炎患者中的感染情况。方法:采用套式PCR方法,对218 例不同型别的肝炎病人血清进行TTV-DNA检测。结果:218 例不同肝炎病人中共检出72 例TTV-DNA阳性血清,总检出率为33.0%,不同民族、性别间TTV-DNA 阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。其中排除非甲非戊型肝炎单纯转氨酶增高病人中TTV-DNA阳性率为53.9%,而在明确诊断为甲型、乙型、丙型肝炎病人中TTV-DNA阳性率为26.5%,两组相比差异有统计学意义(χ2=13.38,P<0.05)。结论:各型肝炎患者中存在TTV感染,非甲非戊型肝炎单纯转氨酶增高病人中TTV感染率明显高于明确病原肝炎病人。TTV感染与肝炎有关,可能是原因不明肝炎的病因之一。 展开更多
关键词 输血传播病毒 肝炎 聚合酶链式反应
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乌鲁木齐高考学生输血传播病毒感染的比较分析
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作者 韩月宁 王亚男 +6 位作者 雷新莉 马秀敏 丁剑冰 曹春宝 贾海英 阿曼古丽.牙生 吴曰铭 《地方病通报》 2008年第2期8-10,共3页
目的研究输血传播病毒(TTV)在新疆乌鲁木齐市体检高考学生和HBV携带考生中的感染情况,以探讨输血传播病毒的致病特性。方法以公布的TTV第一读码区序列设计两对寡核苷酸引物,用套式PCR方法,对120例体检HB-sAg阴性考生和46例HBV携带考生... 目的研究输血传播病毒(TTV)在新疆乌鲁木齐市体检高考学生和HBV携带考生中的感染情况,以探讨输血传播病毒的致病特性。方法以公布的TTV第一读码区序列设计两对寡核苷酸引物,用套式PCR方法,对120例体检HB-sAg阴性考生和46例HBV携带考生血清进行TTV-DNA的检测。结果120例体检HBV阴性考生中检出4例TTV-DNA阳性血清,阳性率为3.3%;46例HBV携带考生中检出8例TTV-DNA阳性血清,TTV-DNA阳性率为17.4%,两组相比差异有统计学意义(χ2=7.81,P(0.01)。结论新疆考生中存在TTV的感染,HBV携带考生中TTV的感染率较高。 展开更多
关键词 高考学生 输血传播病毒 聚合酶链式反应 乌鲁木齐 新疆
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中药复方对实验性大鼠肝纤维化的影响
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作者 王福新 韩月宁 +6 位作者 王亚男 许晏 丁剑冰 曹春宝 贾海英 阿曼古丽.牙生 吴曰铭 《地方病通报》 2008年第6期10-13,共4页
目的观察中药复方对实验性大鼠肝纤维化的影响。方法按照完全随机化原则将80只实验动物Wistar大鼠随机分为8组,每组10只,分别为正常对照组、模型对照组、中药金三莪预防组、中药复方预防组、中药金三莪治疗组、中药复方低剂量治疗组、... 目的观察中药复方对实验性大鼠肝纤维化的影响。方法按照完全随机化原则将80只实验动物Wistar大鼠随机分为8组,每组10只,分别为正常对照组、模型对照组、中药金三莪预防组、中药复方预防组、中药金三莪治疗组、中药复方低剂量治疗组、中药复方中剂量治疗组、中药复方高剂量治疗组。以40%四氯化碳石蜡油作为腹腔造模剂进行腹腔造模,预防组从造模之日起给予中药复方和中药金三莪治疗,治疗组从造模4w起给予中药复方和中药金三莪治疗。病理切片观察大鼠肝纤维化的变化情况。结果经过预防和治疗之后大鼠肝纤维化程度有比较明显的改善。结论该中药复方可能通过抗炎、保肝等综合作用起到抗肝纤维化的作用。 展开更多
关键词 WISTAR大鼠 肝纤维化 中药复方
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乌鲁木齐市230名体检儿童中输血传播病毒感染的检测 被引量:1
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作者 雷新莉 马秀敏 +2 位作者 王俨 阿曼古丽.牙生 王晓岚 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期582-582,共1页
关键词 乌鲁木齐市 身体检查 儿童 输血传播病毒 病毒感染 巢式PCR技术
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