幽门螺杆菌尿素酶B亚单位Th表位的免疫学特性研究

采用MHC限制性分析、ELISA方法、淋巴细胞增殖实验等方法研究幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(UreB)的H- 2~d限制性Th表位U_(546-561)、U_(229-244)、U_(237-251)的免疫学特性。发现抗I-E^d抗体能够抑制U_(546-561)对CD4^+T淋巴细胞的刺激,抗I-A^d抗体能够抑制U_(229-244)、U_(237-251)对CD4^+T淋巴细胞的刺激作用。U_(229-244)、U_(229-244)能刺激CD4^+T淋巴细胞分泌IL-4和IL-10,U_(237-251)刺激CD4^+T淋巴细胞分泌IFN-γ、IL-2,且U_(546-561)、U_(229-244)、U_(237-251)三个表位肽免疫BALB/c小鼠能够引起针对各自免疫多肽和rUreB的CD4^+T细胞应答。结果表明U_(546-561)为I-E^d限制性Th2表位,U_(229-244)为I-A^d限制性Th2表位、U_(237-251)为I-A^d限制性Th1表位。三个表位之间具有协同刺激效应,可以用于Hp表位疫苗的研究。

表位疫苗的设计与优化

表位疫苗是近年发展起来的一种独特的疫苗设计思路,其安全性好,诱发的免疫应答针对性强。要发挥表位疫苗中各表位的功能,合理的设计至关重要。本文就表位疫苗的设计及优化作一简要综述。

滤泡辅助T细胞的研究进展

CD4＋T淋巴细胞亚群的分析和功能研究是近年免疫学研究的一个热点。由于表达的趋化因子、转录因子及分泌细胞因子的不同,CD4＋T细胞被分为5类亚群：Th1、Th2、Th17、调节性T细胞及滤泡辅助T细胞（Tfollicular helper cells,Tfh）。Tfh是近年来新发现的真正意义上的辅助B细胞功能的CD4＋T细胞亚群。现就Tfh细胞的分化最新研究进展及其在免疫疾病中发挥的作用进行综述。

幽门螺杆菌尿素酶B亚单位H-2~d限制性T_H表位的预测与鉴定

目的鉴定幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(UreB)的H-2d限制性TH表位,为研究Hp表位疫苗奠定实验基础。方法用RANKPEP软件预测尿素酶B亚单位可能的H-2d限制性TH细胞表位,合成表位肽,采用淋巴细胞增殖试验、流式细胞分析及CD4+T淋巴细胞增殖试验进行表位鉴定。结果经软件预测获得7条可能的H-2d限制性TH细胞表位,多肽合成经分析各表位肽纯度均>85％,其中3条表位肽U546-561、U229-244、U237-251能够刺激rUreB致敏的BALB／c(H-2d)小鼠的CD4+ T淋巴细胞增殖(SI>2)。结论U546-561、U229-244、U237-251是UreB的H-2d限制性TH细胞表位,可进一步用于Hp表位疫苗的研究。