NRF4转染对横纹肌肉瘤RD细胞分化及生肌调节因子表达的影响

为观察MRF4转染对人横纹肌肉瘤RD细胞分化及生肌调节因子MyoD表达的影响,利用脂质体法将MRF4转染人横纹肌肉瘤RD细胞,原位杂交检测MRF4、MyoD mRNA的表达,观察细胞形态、生长速度变化,并采用免疫细胞化学方法检测横纹肌肌球蛋白重链及肌动蛋白α-actin表达。结果显示,转染后RD细胞形态向高分化方向变化,生长受抑;MRF4、MyoD表达明显增加;细胞肌球蛋白重链和肌动蛋白α-actin表达显著增强。提示MRF具有促进RD细胞分化的作用,并可激活另一生肌调节因子MyoD的表达。

MyoD转染对横纹肌肉瘤RD细胞分化及生肌调节因子表达的影响

目的:观察MyoD转染后对人横纹肌肉瘤RD细胞分化及生肌调节因子MRF4表达的影响。方法:利用脂质体法将MyoD转染培养中人横纹肌肉瘤RD细胞,原位杂交检测MyoD、MRF4mRNA的表达,观察细胞形态、生长速度变化,免疫细胞化学检测横纹肌肌球蛋白重链及肌动蛋白α-actin表达。结果:转染后RD细胞形态向高分化方向变化,生长受抑制;MyoD、MRF4表达明显增加;细胞肌球蛋白重链和肌动蛋白α-actin表达显著增强。结论:MyoD具有促进RD细胞分化的作用,并可激活另一生肌调节因子MRF4的表达。

PAX3-FKHR转染对横纹肌肉瘤RD细胞分化及MRF4表达的影响

背景与目的:研究报道融合基因PAX3-FKHR与腺泡型横纹肌肉瘤的发生有着密切的关系,但它对生肌调节因子的作用还不清楚。本研究拟探讨融合基因PAX3-FKHR对胚胎型横纹肌肉瘤细胞分化及MRF4表达的影响。方法:构建PAX3-FKHR的真核表达质粒,采用脂质体法将MRF4、PAX3-FKHR先后转染入人胚胎型横纹肌肉瘤RD细胞,观察转染前后RD细胞生物学特性、形态学改变以及肌分化标志蛋白MHC、α-actin的表达。结果:RD细胞在转染PAX3-FKHR后细胞的生长速度、生长方式及MHC、α-actin的表达均无显著的变化;在表达MRF4的RD细胞中转入PAX3-FKHR后,细胞MRF4表达无明显变化,细胞形态向低分化方向变化,细胞MHC和α-actin表达显著下降。结论:融合基因PAX3-FKHR转染对培养RD细胞的生物学特性及分化无明显影响,并不影响MRF4的表达,但可逆转MRF4促RD细胞分化的作用。