NOV对人神经干细胞增殖和分化的影响

目的 探讨NOV蛋白对人神经干细胞 (HNSCs)增殖和分化的影响。 方法 NOV基因重组质粒转染COS 7细胞 ,收集COS 7细胞和NOV基因修饰COS 7细胞的条件培养液 (COS CM和NOV CM ) ,作用于培养的HNSCs,3H TdR掺入液闪检测HNSCs的增殖 ,免疫细胞化学和流式细胞仪检测HNSCs的分化。 结果 (1)NOV CM能明显促进HNSCs对3H TdR的摄入 ,说明NOV CM能明显促进HNSCs的增殖 ,另外NOV CM的促细胞增殖作用具有一定的量效关系 ;(2 )免疫细胞化学和流式细胞仪结果显示 ,NOV CM促进HNSCs向神经元方向分化。结论 NOV蛋白可能具有促进HNSCs增殖和分化的作用。

转化生长因子β对大鼠神经干细胞增殖和分化的调控作用

目的:研究转化生长因子β对新生(P0天)大鼠脑室管膜前下区(anteriorsubventricularzone,SVZa)神经干细胞增殖、迁移和分化的调控作用。方法:应用地高辛标记的cRNA探针核酸分子原位杂交技术显示新生大鼠脑内转化生长因子β(transforminggrowthfactor-β,TGF-β)的mRNA表达。结果:新生大鼠的脑内广泛表达TGF-βmRNA,尤以SVZa区经喙侧迁移流(rostralmigratorystream,RMS)至嗅球的通路上最为明显,其强度又以SVZa区最强,阳性细胞数量最多,密度最大,RMS区域相对较弱,嗅球又见增多。细胞核和细胞质内均可见到阳性产物,但阳性产物主要沉积在胞核内。结论:SVZa区神经干细胞表达了较高含量的TGF-β,提示TGF-β参与了维持SVZa区神经干细胞的增殖状态,使SVZa区的神经干细胞处于适度稳定的增殖状态,而嗅球区表达量较高的TGF-β则可能主要参与促进细胞分化。

雌激素β受体免疫阳性物质在生后不同发育时期小鼠基底前脑的表达研究

目的 研究出生后不同发育时期小鼠基底前脑内雌激素 β受体 (ER β)的表达。 方法 采用硫酸镍铵增强显色的免疫组化S P法。结果 小鼠基底前脑内ER β免疫阳性物质位于细胞核。新生时在两性基底前脑ER β免疫阳性细胞数目较少 ,生后第 14天至 3月龄时最多 ,老龄 (18月时 )表达显著减少甚至消失 ,尤其在雌性更明显。ER β的表达具有一定的性别差异 ,表现为生后早期和老龄时雄性表达强于同期雌性。结论 小鼠生后不同发育时期基底前脑内ER β蛋白表达的变化与循环雌激素水平的变化一致 ,表明该受体可能参与了雌激素对基底前脑神经结构与功能的调节。

血小板衍化生长因子α受体的研究进展

血小板衍化生长因子（platelet derived growth factors，PDGF）能促进成纤维细胞、平滑肌细胞等多种组织细胞的分裂、增殖、迁移、合成并分泌细胞外基质、增加细胞黏附力，在人胚胎发育和正常生理活动中起着极其重要的作用。生成的PEGF以自分泌和／或旁分泌的方式激活血小板衍化生长因子受体（platelet derived growth factors receptor, PDGFR）而发挥作用。

SOCS家族在中枢神经系统的研究进展

细胞因子信号抑制因子(SOCS)家族是一类对细胞因子信号通路具有负反馈调节作用的蛋白分子,参与多种细胞因子、生长因子和激素的信号调节。细胞因子对中枢神经系统中的各种生物效应具有广泛多样的调节作用,SOCS家族的许多成员在发育时期和成年的脑内均有表达,SOCS家族不仅与细胞因子信号调节及中枢神经系统多种功能的调节密切相关,而且可能是神经发育和分化的重要调控因子,并参与神经免疫内分泌调节。本文综述了SOCS家族的发现、结构特点、脑内分布以及在中枢神经系统中的功能等方面的研究进展。

芍药苷治疗创伤后应激障碍的研究进展

创伤后应激障碍(PTSD)是军人应对突发事件后常见、反复发作的慢性精神障碍,有较高的自杀率与功能损害。由于人们对PTSD有很多误解,所以治疗存在较多困难。近年来,PTSD在神经生物学方面有了更多新发现,芍药苷单体成分具有显著的抗抑郁、抗焦虑和神经保护作用,临床症状完全缓解或大部分消除及功能康复是可期待的。芍药在抗PTSD方面有着广阔的应用前景,有希望将芍药及其有效成分开发成临床效果显著、低毒高效、药效持久的抗PTSD制剂。

少突胶质细胞发育分化的转录调控

少突胶质细胞(OL)的成熟分化是中枢神经髓鞘形成的关键环节。在少突胶质细胞形成、增殖、分化、成熟的发育过程中,骨形态发生蛋白(BMP)、sonic hedgehog(Shh)、Notch等三种信号通路发挥了重要的调控作用。这些通路最终激活或抑制下游一系列特异性转录因子(TFs)而完成对OL谱系特异性标志基因表达的激活。各种TFs在特定条件下的时空表达和相互作用是OL发生、发育、分化的重要调控方式。

人脐静脉内皮细胞膜上钙和钾离子通道

目的 :观察体外培养人脐静脉内皮细胞膜上钙离子 ( Ca2 +)通道和 Ca2 +激活的钾离子 ( Kca)通道。方法 :膜片钳单通道记录技术。结果 :体外培养人脐静脉内皮细胞膜上含有 Ca2 +通道和 Kca通道 ,但其通道分布概率和开放概率均不高。结论 :人脐静脉内皮细胞作为一种非兴奋性细胞 ,其细胞膜上含有的 Ca2 +通道和 Kca通道 ,对细胞浆内Ca2 +浓度的维持、Ca2 +补充来源和细胞膜电位的维持等均具有重要意义 ,为进一步研究人脐静脉内皮细胞膜上通道的生理。

梓醇通过上调p-Akt表达抑制慢性脑缺血诱导的大鼠脑白质损伤

目的探讨梓醇对慢性脑缺血诱导的大鼠脑白质损伤的保护作用及其与Akt通路之间的相关性。方法成年雄性Wistar大鼠18只,随机分为假手术组(Sha组),生理盐水处理组(Veh组)和梓醇处理组(Cat组),每组6只。以永久性结扎双侧颈总动脉诱导大鼠慢性脑缺血,Veh组和Cat组大鼠分别腹腔注射生理盐水和梓醇(5 mg/kg),连续10 d。慢性缺血30 d后,采用卢卡斯快蓝(LFB)染色法和免疫组织化学染色法检测梓醇对脑白质少突胶质细胞凋亡、髓鞘损伤及p-Akt表达的影响。结果在Veh组的脑白质中,少突胶质细胞凋亡和髓鞘损伤程度明显增加,与Sha组比较有显著性差异(P<0.01)。梓醇治疗后能明显降低少突胶质细胞凋亡和髓鞘损伤,上调p-Akt表达,其结果与Veh组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论梓醇可通过上调p-Akt的表达抑制慢性脑缺血诱导的脑白质损伤。

VIP对体外培养人脐静脉内皮细胞释放ANP、ATⅡ和EDLS的影响

采用放射免疫法（ＲＩＡ）测定了体外原代培养的人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ）上清液，证实其中含有一定量的心钠素（ＡＮＰ）、血管紧张素Ⅱ（ＡＴⅡ）和内源性类洋地黄物质（ＥＤＬＳ），它们从ＨＵＶＥＣ释放到培养上清液中的量受血管活性肠肽（ＶＩＰ）的调节，即ＶＩＰ使培养上清液中具有舒张血管作用的ＡＮＰ含量增加，具有收缩血管作用的ＡＴⅡ和ＥＤＬＳ含量减少。结果说明ＨＵＶＥＣ能释放ＡＮＰ、ＡＴⅡ和ＥＤＬＳ等血管活性物质到胞外，ＶＩＰ具有调节其释放的作用，并对其意义进行了初步探讨。

胰岛素对大鼠神经干细胞增殖和分化的影响

目的探讨胰岛素对大鼠神经干细胞(NSCs)增殖和分化的影响。方法培养大鼠大脑皮层NSCs,用胰岛素作用于培养的NSCs,3H-TdR掺入检测NSCs的增殖,免疫细胞化学和流式细胞仪检测NSCs的分化。结果胰岛素能明显促进NSCs对3H-TdR的摄入,明显促进细胞的增殖,并且胰岛素促细胞增殖作用具有一定的量效关系;免疫细胞化学和流式细胞仪结果显示,胰岛素对NSCs向神经元的分化有明显促进作用,并且NSCs分化后多巴胺能神经元数目明显增加。结论胰岛素可能具有促进NSCs增殖和向神经元包括多巴胺能神经元分化的作用。

新生小鼠小肠Cajal间质细胞增殖的实验研究

目的探讨在新生小鼠小肠Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)的发育过程中是否出现增殖。方法采用新生2 d(P2d)、14 d(P14d)和24 d(P24d)的小鼠小肠,应用BrdU腹腔注射,24 h后取材,Kit和BrdU免疫荧光染色。结果P2d小鼠小肠,可见大量Kit/BrdU双重标记阳性细胞,这些细胞的形态与成熟ICC基本相似,这些细胞在P14d时减少,而在P24d消失。统计学分析发现,不同时间点之间Kit/BrdU双标阳性细胞数量存在显著差别(P<0.05)。结论在小肠生后发育过程中,出现了ICC增殖,而这种增殖在发育过程中逐渐减弱,最后在成年前消失。

体外培养人脐静脉内皮细胞的多形态性观察

体外培养人脐静脉内皮细胞的多形态性观察Ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｏｎｔｈｅｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｏｆｉｎｖｉｔｒｏｃｕｌｔｕｒｅｄｈｕｍａｎｕｍｂｉｌｉｃａｌｖｅｉｎｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｓ姚忠祥蔡文琴（第三军医大学基础部组织学与胚胎学教研室）...

无神经支配血管研究现状

脐血管和胎盘血管缺乏神经支配，其阻力变化很可能是依赖于局部产生的或通过血流运输到该部位的活性因子。脐带血管内皮细胞能产生前列腺素类、内皮源性舒张因子和血管活性多肽等血管活性物质，它们可能在胎儿胎盘血循环中具有重要的生理和病理意义。

RNA干扰与神经退行性疾病的研究进展

神经退行性疾病是人类神经系统的严重疾病之一,目前尚无有效的方法对神经退行性疾病进行治疗。近年来,RNA干扰作为一种崭新的技术,已被广泛应用于生命科学的各个领域。在神经科学上,尤其在神经退行性疾病中利用RNA干扰技术特异性沉默突变基因的研究逐渐成为热点并取得了显著进展,为神经退行性疾病发病机制的揭示和治疗提供了新的途径。现将RNA干扰的作用机制及其在这一领域中的应用做一综述。

人脐静脉内皮细胞的生物学特性及细胞内信号转导机制

本实验对人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ）合成与释放血管活性多肽（ＶＰｓ）及其作用机制进行了研究。结果表明：（１）无神经支配的人脐血管内皮细胞（ＶＥＣ）所含ＶＰｓ较有神经支配的肠系膜血管ＶＥＣ多；（２）这些ＶＰｓ是ＶＥＣ自身合成且能释放到胞外；（３）血管活性肠肽（ＶＩＰ）和Ｐ物质（ＳＰ）使ＨＵＶＥＣ膜上Ｃａ２＋通道开放概率明显增加，生长抑素（ＳＯＭ）使其明显降低，但它们均使胞浆内［Ｃａ２＋］ｉ和ｃＡＭＰ含量明显升高，同时降低ｃＧＭＰ含量。