重庆市部分脑卒中病人G蛋白β3亚单位基因多态性研究

目的 观察重庆市脑卒中病人G蛋白 β3亚单位基因 (GNB3)C82 5T多态性 ,探讨脑卒中发生的遗传学机制。 方法 急性缺血性脑卒中患者 72例 ,并按性别、年龄配对设对照组。取血标本提取白细胞DNA ,用PCR方法扩增目的基因 ,用限制性内切酶 (BseDI)酶切PCR产物用于基因分型 ,同时观察高血压病 (EH)等疾病家族史。结果 脑卒中组GNB3C82 5T基因型分布 (基因型频率CC =0 .32 ,CT =0 .5 8,TT =0 .10 )与对照组有显著差别 (基因型频率CC =0 .6 5 ,CT =0 .32 ,TT =0 .0 3;χ2 =14 .6 ,P <0 .0 1) ,但在脑卒中病人中有或无EH亚组之间基因型分布无差别。Logistic回归分析显示 ,82 5T等位基因和EH家族史与脑卒中有关联 ,82 5T等位基因携带者与CC纯合子比较有较高的患脑卒中的风险 (OR =4 .17,95 %CI 1.71 10 .15 ,P <0 .0 1)。结论 GNB3基因C82 5T多态性的T等位基因是重庆市缺血性脑卒中发病的遗传危险因子 ,遗传造成EH易感性的同时也造成了脑卒中的易感性。