某三甲医院急诊科抗菌药物应用合理性分析

目的了解某三甲医院急诊科抗菌药使用情况,评价其用药合理性,为抗菌药物的合理使用提供参考。方法随机抽取2009年急诊科处方2 637张,对抗菌药使用情况及合理性进行分析。结果该院急诊科抗菌药品种涉及较广,含抗菌药的处方1 527张,使用比例57.91%,抗菌药物金额占所有处方50.36%;患者年龄2～92岁,抗菌药物共涉及11个大类58个品种,总共使用1 938例次,主要集中在头孢菌素类(39.75%)、氟喹诺酮类(33.80%),两类药物占总用量73.55%,其中头孢菌素类又以第3和第4代为主,占头孢菌素类总用量的93%以上;在使用的58个药品中,口服制剂25个,592例次,注射剂33个,1 346例次;一线抗菌药物使用占20.69%;二线36.21%;三线43.11%;单独用药1 138张(74.53%),二联用药339张(22.20%),三联用药50张(3.28%)。结论抗菌药物使用符合急诊特点,但仍有不合理情况存在,建议医师在药物的选用、剂量、频次、联合用药等方面严格遵循《抗菌药物临床应用指导原则》相关规定,避免不良事件的发生。

地龙醇提物抗炎及镇痛作用的研究

目的 :研究地龙醇提物的抗炎作用。方法 :连续 3d灌胃给药后 ,观察致炎动物肿胀程度和血管通透性的变化 ,以及对醋酸致痛作用的反应性和热板法舔足潜伏期。结果 :地龙醇提物可明显抑制致炎动物局部肿胀程度 ,降低血管通透性 ,作用维持时间约 4h ,大剂量显示有明显的镇痛效果。结论 :地龙醇提物具有显著性抗炎和镇痛作用 ,其作用机制尚需进一步研究。

载药聚乙烯醇/海藻酸钠静电纺丝纤维的改性及其药物体外释放研究

目的将聚乙烯醇(PVA)/海藻酸钠(SA)静电纺丝纤维进行改性,制备具有良好性能且能缓慢释放药物的伤口敷料。方法采用戊二醛蒸汽、3%氯化钙无水乙醇溶液和3%氯化钙饱和硼酸溶液对PVA/SA静电纺丝纤维进行交联后,以溶胀率为指标筛选出最佳的交联剂。以3%氯化钙无水乙醇溶液为交联剂,分别制备了交联时间为1、3和20 h的改性盐酸莫西沙星(MH)/PVA/SA静电纺丝纤维,然后将载药纤维于pH 7.4的PBS溶液中进行药物体外释放研究。结果通过筛选得知3%氯化钙无水乙醇溶液为最佳交联剂,其交联的纤维溶胀率为108%。在随后的MH/PVA/SA静电纺丝纤维药物体外释放实验中,我们发现随着交联时间的增长,药物释放越缓慢,在4 h时,未交联和交联1、3和20 h的累积释放率分别为66.63%、57.55%、40.90%和12.41%。结论采用3%氯化钙无水乙醇溶液为交联剂改性的PVA/SA静电纺丝纤维耐水和溶胀性能良好,将更适合于用作难愈合且有渗出液伤口的敷料。

牡丹皮水提取物及乙醇提取物的抗菌作用研究

目的研究牡丹皮水提取物及不同浓度乙醇提取物的体外抑菌和杀菌作用。方法用试管内药液稀释法测定牡丹皮水提取物及不同浓度乙醇提取物的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果牡丹皮水提取物和乙醇提取物对金黄色葡萄糖球菌、大肠杆菌及绿脓杆菌均有较强的抑制作用和一定的杀灭作用,且水提取物的作用强于乙醇提物。结论牡丹皮具有抗菌作用。

青蒿素类药物药理作用研究进展

青蒿素及其衍生物具有多方面的药理作用,除有抗疟作用外,亦证明有抗肿瘤、抗血吸虫、调节免疫系统功能、抗心律失常、抗纤维化等作用。对其药动学、毒性和其独特的药理作用机制进行更深入的研究,将有利于青蒿素类药物更广泛地用于临床。

替硝唑凝胶剂的稳定性研究

替硝唑（ｔｉｎｉｄａｚｏｌｅ，ＴＮＺ）是继甲硝唑后的新一代硝基咪唑类抗厌氧菌及原虫药［１］。由于较甲硝唑疗效好，副作用少，现已广泛用于临床。目前所用剂型有片剂、注射剂、栓剂。为扩大剂型，增加临床给药途径和治疗范围，我们以新型药用辅料卡波姆为基质制成了...

维生素E-β-环糊精包合物的制备研究

目的：制备维生素Ｅβ环糊精包合物并考察其稳定性。方法：采用正交设计法制备。结果：经ＤＳＣ鉴定，表明维生素Ｅβ环糊精确已形成包合物，包合物主、客分子比为１∶６，包合时间为１５ｍｉｎ。

海洋真菌Eurotium amstelodami SCSIO 151二酮哌嗪吲哚生物碱类次生代谢产物的研究

利用色谱层析技术从海洋真菌SCSIO 151的乙酸乙酯提取物中分离得到5个echinulin类生物碱,经MS及NMR波谱数据分析,分别鉴定为variecolorin G(1)、isoechinulin A(2)、isoechinulin B(3)、neoechinulin E(4)、neoechinulin B(5)。菌株SCSIO 151经18s r DNA序列分析比对鉴定为Eurotium amstelodami。本文首次报道了海洋真菌Eurotium amstelodami SCSIO 151固态发酵生产echinulin类生物碱。

度米芬渗透泵型控释片包衣处方的优化研究

目的制备度米芬渗透泵片,以控制体外释药维持零级释放达80%以上。方法采用均匀设计优化包衣处方,对度米芬渗透泵片进行体外释放度试验。结果最佳处方为:衣膜厚度(膜重表示)10·75mg,致孔剂用量为12%。按优化处方制备的3批样品在12h内体外释放曲线拟合符合零级过程。结论该方法制备过程简单,能达到最初设计要求。

谷参肠安胶囊临床应用研究进展

综述了国内外关于谷参肠安有效成分的临床及基础研究的相关报道,较全面介绍了谷参肠安在改善肠道功能,促进患者从手术、创伤中恢复,修复受损肠黏膜,防止肠源感染方面的作用,为其合理、安全、有效地应用提供依据。

辐照环境中氢化可的松注射液的稳定性研究

以不同剂量γ射线模拟辐照环境,考察氢化可的松注射液的稳定性。将同一批号的氢化可的松注射液经60Coγ射线辐照,吸收剂量设定为2、4、8、16、26和34 kGy。观察注射液颜色和澄明度的变化,并采用高效液相色谱(HPLC)法测定氢化可的松注射液含量变化。结果表明:氢化可的松注射液含量随吸收剂量显著下降(p<0.01),当吸收剂量为2 kGy以上时含量下降超出质量合格范围;氢化可的松经辐照后变浑浊,颜色也经历先变黄后又无色,提示氢化可的松溶液中生成了溶解度较小的物质,在辐照环境中极不稳定。

酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼抗黑色素瘤的体外研究

目的探讨达沙替尼对小鼠黑色素瘤B16F10细胞株体外增殖、迁移和凋亡的影响。方法采用MTT法检测不同浓度(3.125、6.250、12.500、25.000、50.000μg/m L)达沙替尼在24、48 h对B16F10细胞增殖能力的影响;采用细胞划痕实验和Transwell体外迁移实验检测达沙替尼对B16F10细胞迁移能力的影响;DAPI染色法观察给药后细胞核形态的变化;流式细胞仪检测达沙替尼对B16F10细胞凋亡率和细胞周期的影响;荧光显微镜观察达沙替尼对B16F10细胞线粒体膜电位的影响,并用荧光分光光度计检测Caspase 3和Caspase 9的活化程度。结果达沙替尼对B16F10细胞的增殖有抑制作用,并呈浓度和时间依赖性。细胞划痕实验及Transwell体外迁移实验结果表明:达沙替尼能够有效地抑制B16F10细胞的迁移。分别以低、中、高3个浓度(6.250、12.500、25.000μg/m L)的达沙替尼作用于B16F10细胞24 h后,细胞形态发生明显改变,核裂解,形成多个凋亡小体,凋亡率分别为(34.06±0.83)%、(50.24±1.66)%和(88.91±0.96)%,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。达沙替尼对B16F10细胞周期的影响较小,其中对G1期有微弱的阻滞作用。中浓度(12.500μg/m L)达沙替尼组能够引起B16F10细胞线粒体膜电位的降低,Caspase 3和Caspase 9活性的增加,表明达沙替尼可能是通过线粒体介导的Caspase通路引起细胞凋亡。结论达沙替尼能有效地抑制小鼠黑色素瘤B16F10细胞株体外增殖与迁移,诱导细胞凋亡,有望成为一种有效的抗黑色素瘤药物。

吉米沙星的药理和临床应用研究进展

吉米沙星是氟喹诺酮类新药,能增加拓扑异构酶的亲合力;对大多数革兰氏阳性细菌有抗菌活性,对革兰氏阴性细菌也有抗菌活性;临床用于病原体所致的各种感染治疗。吉米沙星的抗菌谱广,抗菌作用强大,毒副反应少,有可能成为临床上广泛应用于治疗各种感染性疾病的常用药物。

加强医院合理用药管理的措施

目的探讨医院合理用药的管理措施,以取得更好的医疗效益和社会效益。方法检索近年国内专业期刊文献,结合临床工作经验,对医院合理用药管理从加强医院药物电子信息管理、建立临床路径管理、加强医德医风建设等9个方面进行论述。结果与结论合理用药管理是庞大的系统工程,各项措施必须环环相扣、紧密结合,才能实现临床用药的合理化、科学化。

氟喹诺酮药物的抗生素后效应研究概况

对临床常用的氟喹诺酮药物的抗生素后效应进行综述,为临床治疗提供理论依据。

复方氧氟沙星栓剂的制备与质量标准研究

报道了以甘油、明胶、聚乙二醇为基质的复方氧氟沙星阴道栓的制备方法．并制定了质量标准．平均回收率，氧氟沙星为１０１－７％ ，ＲＳＤ 为１－３６ ％ ；甲硝唑为９９－２ ％ ，ＲＳＤ 为０－６ ％ ．

复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释牙栓毒理学实验研究

目的了解动物对复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释牙栓的毒理学反应,为开发应用牙周病治疗新药提供试验依据。方法按新药的有关要求进行如下试验:(1)昆明小鼠最大耐受量(MTD)试验;(2)SD大鼠慢性毒理学试验;(3)豚鼠皮肤过敏试验;(4)SD大鼠牙周黏膜毒性及刺激试验;(5)新西兰兔眼部刺激试验。结果动物MTD为8．4g／kg;该药物对动物的肝功、肾功、血常规及5个重要脏器均无明显影响;对皮肤和牙周黏膜无刺激;该药眼刺激实验平均得分≤3分,在用药48h后全部消失,为可逆变化,属无刺激。结论动物对该药物有很大的耐受性,毒性低,可以进一步深入临床研究。

某院儿科门诊抗菌药物应用合理性分析

目的对医院儿科门诊抗菌药物的使用情况进行调查分析,促进合理用药。方法从2008年每月两天的处方中选取儿科处方共1725张,对处方中抗菌药物的使用品种、出现频率、给药途径、药物利用指数、抗菌药物联合应用情况进行统计分析。结果 1725张儿科处方中含抗菌药物(不包括外用或眼用制剂)的处方1257张,占72.87%;治疗中使用1种抗菌药物的占78.20%,二联用药占21.16%,三联用药仅占0.56%。结论该院儿科门诊抗菌药物用药结构基本合理,但仍存在用药档次过高、给药方法不当、联用不当等不合理用药情况,临床应注意婴幼儿的合理用药。