高压氧治疗后血管性痴呆大鼠海马区神经发生及血液供应的变化

目的探讨血管性痴呆(VD)大鼠接受高压氧治疗后海马区神经发生及血液供应情况。方法实验设正常组、VD组、高压氧治疗(HBO)组,每组10只。40只大鼠进行VD造模,造模术后30d,选择大鼠20只随机均分为VD组和HBO组。其中,HBO组接受10d的高压氧治疗。CT灌注成像技术检测大鼠海马区局部脑血流量(rCBF)、局部脑血容量(rCBV)和平均通过时间(MTT);穿梭箱系统检测大鼠学习记忆功能,以主动回避反应(AAR)比率(完成AAR的次数/测试总次数)衡量;免疫组化检测海马齿状回(DG)巢蛋白(nestin)和微管相关蛋白doublecortin(DCX)的表达情况。结果与正常组和HBO组比较,VD组海马区rCBV和rCBF下降,MTT延长(P<0.01)。正常组DG区颗粒下层弥漫分布较多nestin阳性细胞,其数目(131.98±13.24个)显著低于VD组(160.46±17.38个,P<0.01)和HBO组(167.82±15.49个,P<0.01)。DCX阳性细胞主要位于紧贴颗粒细胞层下的颗粒下区,VD组DCX阳性细胞(66.27±9.22个)显著低于正常组(123.74±16.90个,P<0.01)和HBO组(155.13±18.28个,P<0.01)。HBO组穿梭箱AAR比率(49.5%±9.3%)较VD组(27.5%±7.9%)显著增加(P<0.01),后者的AAR比率又较正常组(87.5%±7.9%)显著降低(P<0.01)。结论高压氧治疗能够改善VD大鼠认知功能障碍并促进海马区神经发生,其作用机制可能与高压氧治疗提高VD大鼠海马区血液供应有关。

高压氧保存对离断肢体保护作用实验研究

目的 :探讨高压氧 (HBO)保存对离断肢体的影响。方法 :大鼠右后肢离断后 ,分别放在HBO下和室内空气中保存 ,测定骨骼肌Na+ -K+ -ATP酶和Ca2 + -ATP酶活性并观察骨骼肌超微结构改变。再选用大鼠 30只进行肢体离断后原位再植 ,随机分为对照组、HBO组、室内空气组。于再植术后 2 4h测定每份血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶的含量。到术后第 10d评价肢体成活率。结果 :HBO中保存对酶活性和超微结构的影响皆明显优于室内空气中保存。再植术后 2 4h血清酶含量 ,高压氧组较室内空气组低 (P <0 .0 1)。HBO组成活率为 10 0 % ,而室内空气组为5 0 % ,有显著差异 (x2 =6 .6 7,P <0 .0 5 )。结论 :HBO保存对大鼠离断肢体具有保护作用。

高压氧综合治疗重型脑外伤后迁延性昏迷的疗效观察

高压氧综合治疗重型脑外伤后迁延性昏迷的疗效观察Ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｏｎｔｈｅｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｅｆｅｃｔｏｆｈｙｐｅｒｂａｒｉｃｏｘｙｇｅｎｏｎｐｒｏｌｏｎｇｅｄｐｏｓｔｒａｕｍａｔｉｃｃｏｍａ陈广鑫邹咏文许明辉杨东虹邓洵鼎（第三军医大学附属大...

高压氧配合药物治疗特发性突聋的疗效分析

高压氧配合药物治疗特发性突聋的疗效分析Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｅｆｆｅｃｔｓｏｆｈｙｐｅｒｂａｒｉｃｏｘｙｇｅｎａｔｉｏｎｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｄｒｕｇｓｏｎｌｄｉｏｐａｔｈｉｃｓｕｄｄｅｎｄｅａｆｎｅｓｓ王湘渝，王强，张香菊（第三军医大学大坪医院高...

YLC 0.5/1型婴儿高压氧舱洗舱法

目的：制订出合理的洗舱与稳压换氧方法，使稳压治疗期间舱内达到７５％以上的有效氧浓度。方法：测定加压前氧气洗舱后不同时间及加压后不同压力、稳压换氧后舱内氧浓度。结果：氧气洗舱１２ｍｉｎ后，不同压力稳压期间舱内氧浓度均在７５％以上。结论：本方法可使ＹＬＣ０．

断指断腕再植术后循环障碍的高压氧干预

以循证方法指导高压氧治疗断指(腕)再植术后再植指血运不良患者7例,结果在高压氧治疗前出现血运不佳、感染或坏死的断指(腕)再植7例7指2腕中,全部成活3指,部分成活2指,未成活2指;断腕再植1例成活,但手掌心部分皮瓣坏死(2.5cm×5.0cm),创面清洁,表面肉芽红润,Ⅱ期游离植皮成活。全部病例术后局部肿胀、疼痛明显者,在高压氧治疗后两三次后显著减轻。

高压氧治疗对大鼠重度脑创伤后炎性反应的影响

目的观察高压氧治疗对重度脑创伤大鼠其脑组织内炎性细胞因子水平的影响及大鼠脑组织病理学改变,并探讨高压氧治疗的作用机制。方法将SD大鼠随机分为假手术组、高压氧组及脑创伤组。采用高压气体冲击脑组织制作大鼠局部脑创伤模型。分别于术后3h、1d、3d、5d及7d时观察大鼠脑组织病理学改变;同时应用放射免疫检测技术测定脑创伤组及高压氧组在上述各时间点时脑内TNF-α、IL-6、IL-8及IL-10的水平。结果当大鼠发生脑创伤后,上述各炎性细胞因子水平较假手术组均有不同程度提高,经高压氧治疗后,发现炎性细胞向脑组织内浸润现象减缓,并有大量小胶质细胞、星形胶质细胞聚集、增生,而且高压氧组大鼠脑组织内上述炎性细胞因子在各时间点均较脑创伤组降低(均P<0.01);与假手术组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论高压氧可抑制炎性细胞向脑创伤组织处浸润,降低各炎性细胞因子水平,促进小胶质细胞、星形胶质细胞聚集、增生,具有保护受损脑组织的功效。

高压氧治疗98例颅脑损伤的疗效分析

自Ｈｅｎｓｈａｎ等［１］首先采用高压氧治疗疾病以来，在医学领域已取得了可喜的成果。近年来随着交通事故伤的增加，颅脑损伤病人亦日趋增多，伤后如配合高压氧治疗是创伤救治极为有效的手段之一。我院自１９９２年８月以来共治疗颅脑损伤病人９８例，治疗效果满意。现...

高压氧对大鼠局灶性脑缺血再灌注时神经元特异性烯醇化酶的影响

目的 研究高压氧 (HBO)对大鼠局灶性脑缺血再灌注 (IR)时 ,大鼠脑梗塞体积 ,脑组织病理改变及神经元特异性烯醇化酶 (NSE)含量的影响。方法 用线栓法制备阻断大脑中动脉 (MCA)的局灶性脑 IR模型。Wistar大鼠 30只 ,随机分为 5组 :正常对照组 (N组 ,n=6 ) ,缺血再灌注 2 h+常压空气组 (R1 组 ,n=6 ) ,缺血再灌注 2 4 h+常压空气组 (R2 组 ,n=6 ) ,缺血再灌注 2 h+HBO组 (H1 组 ,n=6 ) ,缺血再灌注 2 4 h+HBO组 (H2 组 ,n=6 )。R1 、R2 、H1 、H2 组缺血时间均为 2 h。R1 、R2 组暴露于常压空气 ,H1 、H2 组暴露于 2 .5 MPa氧气。病理切片用 HE染色 ,用 Swanson方法测定脑梗塞体积 ,用酶联免疫法测定 NSE含量。结果 H1 、H2 组与 R1 、R2 组相比 ,神经元缺血性损害较轻 ,脑梗塞体积缩小 ,NSE含量明显下降 ,差异有统计学意义。结论 HBO能减轻缺血性脑损害 ,保护脑组织。

视网膜新生血管模型中CD105的表达

目的通过高氧诱导C57BL/6J小鼠视网膜新生血管动物模型,观察CD105在视网膜新生血管中的表达。方法取出生后7d的C57BL/6J小鼠40只,随机分为正常对照组和高氧组,每组20只。采用高氧诱导视网膜新生血管建立动物模型,H-E染色观察小鼠视网膜新生血管的情况,免疫组化方法观察CD105在小鼠视网膜中的表达。结果H-E染色结果表明,小鼠视网膜新生血管模型建立成功。高氧组小鼠CD105显著表达,积分光密度为(9985.63±1016.28)/鼠,阳性染色面积为(14246.61±6052.29)μm2/鼠,而正常对照组仅有微弱表达[积分光密度为(1625.36±638.44)/鼠,阳性染色面积为(3619.31±1760.03)μm2/鼠],两组相比差异具有统计学意义(P<0.01)。结论CD105在视网膜新生血管形成中可能有一定作用,其检测对于视网膜新生血管的定性、定量评估及治疗具有一定临床意义。