呼吸道合胞病毒PCR序列分析方法的建立和应用

目的：探讨呼吸道合胞病毒ｃＤＮＡ（ＲＳＶｃＤＮＡ）序列分析的方法。方法：将ＰＣＲ扩增与核酸序列分析技术相结合，以γ３２Ｐ－ＡＴＰ标记Ｔ７Ｐｒｏｍｏｔｅｒ为测序引物，ＴａｑＤＮＡ聚合酶直接测序。结果：测序梯清晰，可读性好。ＲＳＶＮＳ和Ｎ基因区虽较稳定，但仍有颠换突变。结论：ＲＳＶ的变异性决定了它对人类的反复感染，ＰＣＲ测序方法较简便。