肿瘤MR全身弥散加权成像与PET成像初步对比

目的通过与PET成像比较,探讨MR全身弥散加权成像(WB-DWI)在肿瘤诊断中的应用价值。方法采用1.5TMR对22例临床高度怀疑为恶性肿瘤并已完成PET检查的患者行WB-DWI扫描,比较两种成像方法对病变显示的差异以及病变的ADC值与SUV值相关性。结果WB-DWI所见病灶数目多于PET检查,两种方法检出的肺、纵隔及腹部病灶数差异无统计学意义(P>0.05),WB-DWI检出骨的病灶数多于PET检查,差异有统计学意义(P<0.05)。两种方法检出病灶的部位大多数一致。病变的ADC值与SUV值无相关性。结论与PET成像相比较,WB-DWI显示的肿瘤病灶数量较多,对成人转移性骨肿瘤的显示敏感性高于PET,可作为肿瘤全身筛查的一种补充方法。

高能创伤后血清内皮素的变化及其意义

本实验用５．５６ｍｍ、Ｍ－１９３弹射击猪单后肢软组织，观察伤后不同时间点血清内皮素（ＥＴ）水平的改变，同时检测血清中与ＥＴ有关的血管紧张素Ⅰ转换酶（ＡＣＥ）、因子Ⅷ相关抗原（ｆⅧＲ：Ａｇ）和前列环素（ＰＧＩ＿２）的水平，探讨高能创伤后血清ＥＴ的变化特点。结果发现：猪高能创伤后，血清ＥＴ水平呈逐渐升高的趋势，伤后６ｈ较伤前显著增加（由２１１．７０±４８．４９增至３２６．９８±７１．１２，Ｐ＜０．００１），与ＥＴ有关的ＡＣＥ、ｆⅧＲ：Ａｇ，ＰＧｌ＿２也呈现不同程度的升高或降低。提示高能创伤后血清ＥＴ的变化是一个渐进性过程。可能与创伤即刻血管内产生较强的压力波（冲击波）以及神经体液因子的变化有关。

影响PET/CT图像质量的护理相关因素探讨

PET/CT是高端医学影像技术,其在影像学上有巨大的潜力,在临床上的应用越来越广泛,尤其是在肿瘤诊断上。18FFDG是目前最常用的PET肿瘤显像剂,通过代谢性陷入机制滞留在细胞内,反映组织对葡萄糖的利用率[1],通过观测肿瘤细胞的放射性摄取,对肿瘤的早期诊断、治疗计划的制订、疗效及预后评估等方面具有重要作用。高质量的PET/CT图像,为临床疾病的诊治提供重要信息。

单管FDG合成装置的改进

目的:对单管FDG合成装置进行改进,解决使用中存在的问题,减少工作人员的辐射吸收剂量。方法:针对单管FDG合成装置每次使用都必须打开屏蔽箱更换反应管清洗和干燥加速器靶腔的问题,通过在放射性核原料和产品FDG传输管线增加控制阀、清洗液加料管等,实现自动化清洗干燥反应管和加速器靶腔。结果:改进后的合成装置可以减少工作人员打开屏蔽箱的次数和时间,对合成FDG的产量和质量没有影响。结论:改进后的单管FDG合成装置能够减少工作人员的辐射吸收剂量,提高设备使用安全性。

PET示踪剂^(11)C-氟马西尼的合成及质量控制

为制备满足临床应用需要的^(11)C-氟马西尼,以^(11)C-CH3I为甲基化试剂,使用国产PET-CM-3H-IT-I型模块对^(11)C-氟马西尼的制备及纯化方法进行改进。用液相法合成^(11)C-CH3I,研究反应溶剂、碱性强度、碱量、反应温度对合成效率的影响,优化^(11)C-氟马西尼的合成条件。优化后的条件为:先将^(11)C-CH3I在室温下通入含1mg去甲基氟马西尼前体和1mg氢化钠的200μL DMF溶液中,加热至55℃恒温反应2min。反应物经半制备HPLC分离收集粗产品,再经SEP-PAK C-18柱固相萃取,对产品质量进行分析。结果表明,以捕获^(11)C-CO2计算,^(11)C-氟马西尼合成时间为(26±2)min,经衰减校正后放化产率为(45±4)%(n=10),产品放化纯度大于99%,放射性浓度为370~550 MBq/mL,比活度为4.7TBq/mmol,产品细菌和热源检测结果符合规定。通过优化反应条件,大幅度提高了标记率,用国产合成模块能够制备高质量、高比活度的^(11)C-氟马西尼,满足临床应用需求。

不同给药方式对^(99m)Tc-MAA下肢深静脉显像质量的影响

目的探讨不同给药方式对放射性核素99mTc-MAA下肢深静脉显像质量的影响。方法利用单光子发射计算机断层成像术(SPECT)进行下肢深静脉核素显像(RNV),双踝关节上方扎止血带加压后,通过双下肢足背静脉一次性"弹丸式"推注全部药量和分3段推注药量,观察2种不同注射方式对下肢深静脉显像的效果。结果与传统加压后一次性"弹丸式"给药方法比较,加压后分3段推注药物的RNV图像清晰率更高。结论止血带加压结合3段式药物推注,方法简单、灵活,可明显提高显像质量。

1例胃癌患者在ECT检查中突发急症护理讨论

患者男性，62岁，胃癌确诊术后3年，定期来本院按疗程化疗，近1月余出现全身疼痛不适入住原科室进一步治疗，入院当日10：10患者手持主管医生检查申请单：考虑骨转移可能，在家属陪同下步行前往核医学科行全身ECT检查。患者高、瘦，精神状况一般，略显焦虑，语言流畅，对答切题，