糖原合成酶激酶-3与糖尿病

糖原合成酶激酶-3(glycogen synthase kinase,GSK-3)是糖原合成的限速酶之一,调控细胞葡萄糖转运及糖原合成。通过对多种糖尿病动物模型的分析,逐步证实了GSK-3在糖尿病发病,尤其是胰岛素抵抗中的重要作用。本文就GSK-3α、β亚型的生物学特性、糖尿病不同组织GSK-3的差异表达、GSK-3对糖代谢的调节作用及分子机制进行了阐述,并指出开发新的GSK-3抑制剂对糖尿病治疗的重要性。

环丙沙星对茶碱药物动力学影响

本文用荧光偏振免疫分析法(FPIA),以实验用犬作环丙沙星对茶碱药物动力学的影响研究,结果表明:环丙沙星明显延长茶碱的消除,机体清除率降低41.3%。与环丙沙星合用后,茶碱的消除半衰期明显延长(P<0.01).药时曲线下面积显著增大(P<0.01)。环丙沙星对茶碱的分布没有明显的影响,表观分布容积和分布半衰期都没有统计学差异(P>0.05。从本实验的结果可以得出如下结论,茶碱与环丙沙星合用应谨慎,如需要合用时,应调整茶碱的剂量。

高蛋白食物对庆大霉素体内清除的影响

庆大霉素为一广谱氨基糖甙类抗生素,临床上广泛用于多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌感染。由于它的治疗指数狭窄、毒副作用大,已列为临床常规监测的药物之一。庆大霉素在体内很少被代谢,主要以原形从肾脏排泄。本文以犬为实验对象,研究了高蛋白食物对庆大霉素体内清除的影响,结果表明:高蛋白食物明显加快庆大霉素的体内清除,犬食用高蛋白食物后,庆大霉素的机体清除率增加70%,药时曲线下面积明显减小(P<0.01),表观分布容积和分布速率常数无明显的变化(P>0.05)。

年龄对萘丁美酮胶囊药物动力学的影响

萘丁美酮为一新型非甾体抗炎药物，具有药效强、毒副作用小、半衰期长等优点，是一个大有发展前途的药物。本文研究了年龄对萘丁美酮胶囊剂的药物动力学的影响，对青年和中年受试者单剂量口服萘丁美酮胶囊剂１０００ｍｇ后，６－ＭＮＡ的药物动力学参数用ｔ检验进行比较。结果表明：全部药物动力学参数无显著性差异（ｐ＞０．０５）．通过本实验的结果可以看出：萘丁美酮在中青年受试者中的药物动力学无明显的差异。

性别对萘丁美酮胶囊药物动力学的影响

萘丁美酮为一新型非甾体抗炎药物,具有药效强、毒副作用小、半衰期长等优点,是一个大有发展前途的药物。本文研究了性别对萘丁美酮胶囊剂的药物动力学的影响,对男性和女性受试者单剂量口服萘丁美酮胶囊剂1000mg后,6-MNA的药物动力学参数用t-检验进行比较。结果表明:性别对萘丁美酮药物动力学参数有一定程度的影响,主要影响其吸收的程度,对吸收速度、分布和消除无明显的影响。在女性受试者,Cmax和AUC明显比男性受试者为高(p<0.05),其它药动学参数无显著性差异(p>0.05)。通过本实验的结果可以看出:在女性受试者中萘丁美酮胶囊的吸收程度明显比男性受试者高。