MRL/lpr小鼠中CD4^+CD25^+调节性T细胞对B细胞影响的研究

目的探讨MRL/lpr小鼠中CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(Treg细胞)对B淋巴细胞的影响。方法磁珠分选法选出MRL/lpr小鼠及Balb/c小鼠脾脏中的Treg与效应性T细胞(Teff细胞),以尼龙毛柱法分离B细胞;用2种小鼠的Treg细胞分别与MRL/lpr小鼠的B淋巴细胞(加或不加Teff细胞)组成共培养体系,5 d后用酶联免疫吸附法检测上清液中IgA及IgG的水平,计算抑制率;将两种小鼠的Treg细胞注入MRL/lpr小鼠,对照组注入生理盐水,3周后流式细胞法检测小鼠脾脏中CD19+CD27++浆细胞含量。结果两种小鼠Treg细胞对B细胞分泌IgA及IgG均有直接抑制作用,与Teff细胞共培养也能对B细胞IgA及IgG的分泌起抑制作用(总抑制作用),两种小鼠Treg细胞的直接抑制率无显著性差异,总抑制率均大于直接抑制率,且MRL/lpr小鼠的Treg细胞总抑制率显著降低;输注同系Treg细胞的MRL/lpr小鼠,3周后浆细胞的含量显著低于对照组及输入Balb/c小鼠Treg细胞组。结论 Treg细胞可直接或间接抑制MRL/lpr小鼠的B细胞分泌IgA和IgG,MRL/lpr小鼠体内Treg细胞对B细胞的抑制力低于正常对照。输注同系Treg细胞可减少MRL/lpr小鼠浆细胞的生成。

两种中药复方对MRL/lpr小鼠中CD4^+CD25^+调节性T细胞增殖能力影响的实验研究

目的:比较两种中药复方对MRL/lpr小鼠CD4+CD25+调节性T细胞(Treg细胞)增殖能力的影响。方法:分别以两种中药方剂对SD大鼠灌胃7日,采集大鼠血清;采用磁珠分离法分选出MRL/lpr小鼠脾脏中Treg细胞,分别于普通SD大鼠血清及两种中药方剂SD大鼠血清中进行培养,观察Treg细胞增殖情况。结果:中药方剂组1组大鼠血清培养的Treg细胞数量显著高于中药方剂组2组及对照组,中药方剂组2组与对照组间无统计学差异。结论:中药方剂1组能显著提高MRL/lpr小鼠中Treg细胞的增殖能力,从而达到对SLE的治疗效果。

体内输注CD4＋CD25调节性T细胞对MRL／lps小鼠肾脏损伤的影响

目的探讨CD4＋CD25＋调节性T细胞（Treg细胞）对MRL／lps小鼠病情进展的影响。方法实验小鼠分为实验组1、实验组2、对照组共3组，每组8只。采用磁珠分选法分选出MRL／lps小鼠及近交系BALB／c小鼠脾脏中的Treg细胞，浓缩后分别输注入实验组MRL／lps小鼠体内，空白组输注等体积生理氯化钠溶液，3周后测量小鼠尿蛋白、抗-dsDNA抗体的含量，并取肾脏行组织病理及免疫病理检查，比较结果。结果输注MRL／lps小鼠Treg细胞的实验组1，尿蛋白评分显著低于输注正常小鼠Treg细胞组（实验组2）及对照组，分别为10．63±4．17、20．00±5．35、18．75±8．34；P〈0．05。抗-dsDNA抗体的含量显著低于实验组2及对照组，分别为（5．36±2．40）pg／ml、（9．57±1．97）pg／ml、（10．75±3．98）pg／ml；P〈0．05。肾小球硬化指数3组分别为（32．00±12．09）％、（45．50±13．68）％、（47．50±10．78）％；P〈0．05。。肾脏中IgG复合物的免疫荧光评分，3组分别为1．88±0．99、2．88±0．64、2．75±0．71；P〈0．05，实验1组均显著轻于另外两组。肾小管问质损害指数三组间差异无统计学意义，3组分别为4．63±1．92、6．00±1．07、5．75±1．28；P〉0．05）。结论输注同系小鼠的Treg细胞可显著降低尿蛋白及抗dsDNA抗体的含量，降低肾小球硬化指数及。肾脏中IgG免疫复合物的含量，从而延缓MRI／lps小鼠肾脏损伤的进展。