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Myocardin表达载体的构建
被引量:
1
1
作者
邓黎
谭虎
梁志清
《重庆医学》
CAS
CSCD
2007年第16期1590-1591,共2页
目的构建表达载体pEGFP-Myoc1,为转染人脐血间充质干细胞,实现其成平滑肌分化提供条件。方法通过聚合酶链反应(PCR)以pAdApt.myoc1为模板制备Myocardin目的基因,通过pEGFP-N1载体线性化以及连接、转化等方法构建真核表达载体pEGFP-Myoc1...
目的构建表达载体pEGFP-Myoc1,为转染人脐血间充质干细胞,实现其成平滑肌分化提供条件。方法通过聚合酶链反应(PCR)以pAdApt.myoc1为模板制备Myocardin目的基因,通过pEGFP-N1载体线性化以及连接、转化等方法构建真核表达载体pEGFP-Myoc1,并通过酶切和测序对其序列进行鉴定。结果正确构建了真核重组表达质粒pEGFP-Myoc1,基因测序结果表明,与GeneBank公布的已知序列完全一致。结论成功构建的真核重组表达载体pEGFP-Myoc1,为后续实验提供了基础。
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关键词
聚合酶链反应
MYOCARDIN
基因克隆
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职称材料
题名
Myocardin表达载体的构建
被引量:
1
1
作者
邓黎
谭虎
梁志清
机构
第三军医大学西南医院妇科科
第三军医大学
新桥
医院
麻醉
科
出处
《重庆医学》
CAS
CSCD
2007年第16期1590-1591,共2页
文摘
目的构建表达载体pEGFP-Myoc1,为转染人脐血间充质干细胞,实现其成平滑肌分化提供条件。方法通过聚合酶链反应(PCR)以pAdApt.myoc1为模板制备Myocardin目的基因,通过pEGFP-N1载体线性化以及连接、转化等方法构建真核表达载体pEGFP-Myoc1,并通过酶切和测序对其序列进行鉴定。结果正确构建了真核重组表达质粒pEGFP-Myoc1,基因测序结果表明,与GeneBank公布的已知序列完全一致。结论成功构建的真核重组表达载体pEGFP-Myoc1,为后续实验提供了基础。
关键词
聚合酶链反应
MYOCARDIN
基因克隆
Keywords
PCR
myocardin
gene clone
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Myocardin表达载体的构建
邓黎
谭虎
梁志清
《重庆医学》
CAS
CSCD
2007
1
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