因特网服务在医学科学(神经外科学)中的应用

因特网以其浩瀚的信息资源和简单方便、快捷灵活的交流方式,为医学的研究与实践提供了一种全新的方式和手段,并将对医学发展产生重大影响。如何有效地获取和利用因特网上医学信息资源也是医学工作者和现代图书馆信息馆员共同关注的问题。本文主要通过介绍因特网上神经外科医学信息资源来说明 Intemet 应用于医学科学的几个主要方面。参考文献5。

高压氧预处理对大鼠脊髓损伤后GFAP和巢蛋白表达的影响

目的探讨高压氧预处理对成年大鼠脊髓损伤后不同时期巢蛋白（nestin）和胶质纤维酸性蛋白（GFAP）表达变化的影响。方法成年SD大鼠55只，雌性，体重250～300g。随机分为高压氧预处理组、正常损伤组各25只（n=5），对照组5只。采用改良Allen＇s法制作模型，分别于伤后1d、5d、7d、10d和14d取材，免疫组化染色及图像分析检测组织中GFAP和巢蛋白的表达。结果对照组显示除脊髓中央管周围可见到少量巢蛋白表达外，其它部位几乎不表达；GFAP在脊髓各个部位均有表达；正常脊髓损伤组：1d损伤区域巢蛋白和GFAP表达增加；5d表达显著增加；7d达高峰；10～14d逐渐下调，与对照组差异明显；高压氧预处理组：各时间段均与正常损伤组有明显差异（P〈0．05）。结论高压氧预处理可诱导巢蛋白高表达和星形胶质细胞增生，对中枢神经系统损伤起到保护作用。

高原大鼠颅脑损伤局部脑组织氧分压变化特点

目的建立模拟高原条件下大鼠开放性颅脑损伤的实验模型,探讨模拟高原颅脑战伤伤情特点,为高原颅脑战伤救治提供实验依据.方法通过民用射钉枪射击建立大鼠开放性颅脑损伤的模型;通过低压氧舱模拟高原条件,并与正常平原环境条件下对照,观察模型的伤情特点;应用LICOX CMP组织氧监测仪进行局部脑组织氧分压动态监测.结果本实验条件下所制备的大鼠开放性颅脑损伤模型,伤情稳定,可重复性好;局部脑组织氧分压于伤后1 h开始明显下降,在伤后24～48 h下降到最低,之后开始恢复;高原对照组与平原对照组相比,局部脑组织氧分压无明显差异,在伤后1 h仍无明显差异,在伤后6～72 h高原组则明显低于平原组.结论通过民用射钉枪射击致伤,并结合低压氧舱持续减压,可以成功建立模拟高原条件下大鼠低速低能投射物所致的开放性颅脑损伤模型;与平原对照组相比,高原缺氧对照组大鼠局部脑组织氧分压无明显变化,但模拟高原条件下开放性颅脑损伤伤后伤区局部脑组织缺氧下降更为严重、持续时间更长,表明局部脑组织氧分压监测能较好地反映颅脑损伤后缺血缺氧状态,尤其在高原缺氧环境下更具有特殊重要意义.

高压氧预处理对脊髓损伤后轴突再生影响实验研究

目的探讨高压氧预处理(HBO-PC)对成年大鼠脊髓损伤后轴突再生的影响,以探讨HBO-PC对脊髓损伤后的神经保护作用。方法成年雌性SD大鼠40只,体重250～300 g。随机分为HBO-PC组、非预处理组各20只。大鼠急性脊髓损伤模型制作,采用改良Allen's法,分别于伤后8w行神经束路示踪(顺行和逆行),以脊髓损伤部位为中心,上下各2 cm取材,免疫组化染色及图像分析检测组织中示踪剂阳性纤维的表达。结果在胶质瘢痕的周围及上下两端,HBO-PC组示踪剂阳性纤维表达数量均明显高于非预处理组。结论 HBO-PC可诱导脊髓损伤后轴突再生,对神经损伤起到保护作用。

66例高原颅脑外伤伤情特点及预后分析

目的 对比分析高原颅脑外伤相对于平原颅脑外伤的特点。方法 回顾性分析西藏高原海拔 370 0m地区驻军医院6 6例及平原地区 80例中、重型属脑外伤病例伤情和预后特点。结果 本组高原颅脑外伤伤残率、死亡率高于平原颅脑外伤。结论 高原颅脑外伤伤情及预后特点较平原地区有其相对的特殊性 。

因特网在医学科研中的应用策略

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打击伤对大鼠延髓超微结构及钙积聚的影响

目的 :进一步探讨重型颅脑外伤后继发性呼吸衰竭的发生机制 ,为临床救治提供实验依据。方法 :利用打击伤大鼠模型 ,用电镜组织化学方法观察额顶叶打击伤后大鼠延髓超微结构及细胞内 Ca2 + 积聚的改变 ,及尼莫通 (Nim)、地塞米松的干预作用。结果 :打击伤使延髓细胞内 Ca2 + 积聚增加 ,Ca2 + 积聚以胞浆、线粒体及髓鞘为主 ,细胞超微结构破坏 ;重伤组较轻伤组变化明显 ;Nim可明显减少伤后细胞内 Ca2 + 积聚 ,并能改善细胞器的损伤。结论 :重型颅脑外伤导致延髓细胞 Ca2 + 超载可能是继发性呼吸衰竭的发生原因之一 ,Nim通过减少细胞内 Ca2

脑组织氧监测技术在颅脑外伤中的应用

对颅脑损伤所致的缺血、缺氧不良影响已日益受到重视。无论是原发性颅脑损伤 ,还是继发性颅脑损伤 ,脑的缺血、缺氧均是影响预后的一个决定性和共同性因素。脑氧监测技术作为神经科学领域中的新兴技术 ,与传统的监测方法相比 ,有着明显的优越性。其意义不仅在于能早期发现脑缺血、缺氧 ,准确判断预后 ,还能及时根据病情变化 ,指导调整治疗方案 。

鼠真核表达的双顺反子质粒载体pIRES2-EGFP-MyoD的构建及鉴定

目的 构建鼠真核表达的双顺反子质粒载体 pIRES2 EGFP MyoD ,为研究MyoD对肌损伤的修复作用提供物质基础。方法 从质粒EMSV上用EcoRI酶切下MyoDcDNA片段 ,进行琼脂凝胶电泳 ,切胶回收纯化 ;EcoRI酶切 pIRES2 EGFP ,将线形化的载体与回收的MyoDcDNA片段用T4DNA连接酶连接 ,克隆出双顺反子质粒载体pIRES2 EGFP MyoD ,并分别用HindⅢ酶切和测序对重组质粒进行鉴定。结果 凝胶电泳和测序结果均证明已将MyoDcDNA亚克隆入pIRES2 EGFP内。结论 成功地构建了鼠真核表达的双顺反子质粒载体pIRES2 EGFP MyoD。