寒冷刺激诱发孕鼠妊娠高血压综合征动物模型研究

目的 探讨寒冷刺激是否能诱发孕鼠妊娠高血压综合征样的改变。方法 将成年Wistar雌鼠随机分为 4组 :非孕对照组 (NN)、非孕寒冷组 (NC)、妊娠对照组 (PN)、妊娠寒冷组 (PC) ,从妊娠第 1天至妊娠第 19天每天分别置于 (4± 2 )℃ 4h(寒冷组 )及 2 5℃ (对照组 ) ,测定大鼠血压、尿蛋白、体重、红细胞压积 ,测量胎盘重量、胎鼠重量及身长 ,观察胎盘、肾脏组织学改变。结果 NC及PC组刺激两周后血压升高、尿蛋白增加 ,与NN及PN组相比 ,均有统计学意义。PC组与PN组相比 ,胎盘重量、胎鼠重量及身长均显著降低 ,其肾脏及胎盘各层均有明显的缺血、缺氧的组织学表现。结论 反复寒冷刺激可诱发孕鼠妊娠高血压综合征样的改变 ,为妊娠高血压综合征的动物模型制作提供了一种新的非侵袭性方法。

基质金属蛋白酶9与宫颈成熟关系的研究

目的 研究分娩时宫颈组织中是否有基质金属蛋白酶 9(MMP 9)的合成 ,及其来源与分布。方法 以MMP 9单克隆抗体为一抗 ,用ABC法对分娩期孕妇宫颈组织 (n =10 )进行免疫组化分析 ,以非孕期宫颈组织作对照 (n =7)。结果 分娩期孕妇宫颈中浸润的多形核白细胞 (PMN)胞浆中有MMP 9的阳性染色 ,宫颈血管中的PMN胞浆中有阳性染色 ,宫颈组织间质中有散在的弱阳性染色 ;其它细胞均无阳性染色 ,对照组中未发现MMP 9的阳性染色。结论 分娩时宫颈组织有MMP 9的合成和分泌 ,主要来源于宫颈中浸润的PMN ;MMP 9可能是宫颈成熟过程中重要的调控因子。

临床实习生全科考核模式的研究与应用

建立一套适合现代中国医学生和教师特点的临床医学考核模式—全科考试模式，井通过实际运用对该考试模式进行定量评估。结果：初步建立临床实习生全科考试模式；对该考核模式的量化评估发现，最后的综合评分68．28分，远远超过我们最初设定的最低量化分值45分。表明现阶段该考核模式可以在中国医学生中推广应用。

基因传感器表面两种探针固定法的比较

目的 比较基因传感器表面两种探针固定法的优劣。方法 分别用巯基固定法及生物素 亲和素固定法将人类乳头瘤病毒 (HumanPapillomaVirus,HPV)的探针固定在基因传感器的金膜表面 ,比较不同探针浓度、不同靶序列浓度下反应所引起的频率的变化以及所用的时间。结果 两种固定方法检测靶序列的灵敏度相当。生物素 亲和素法反应所需的时间较短 ,且具有放大效应 ,能结合上更多的探针并检测到更多的靶序列 ,但操作较为繁琐。巯基法操作较为简单 ,但所需的反应时间较长。结论 两种探针固定法各有利弊 ,实际操作中应根据不同的需要选择合适的固定方法。

^(252)锎中子放疗对宫颈癌细胞凋亡的影响

目的 研究宫颈鳞癌患者2 52 锎中子照射前后肿瘤细胞凋亡的变化 ,初步探讨2 52 锎中子治疗宫颈癌的机制及临床意义。方法 采用TUNEL法检测 2 0例宫颈鳞癌患者中子放疗前后的肿瘤细胞。结果 发现凋亡指数 (AI)和肿瘤细胞凋亡阳性的患者分别由放疗前的 ( 4 .2 2 %± 4.14 ) %和 3 5 % ( 7 2 0 )上升至放疗后的 ( 3 4.64± 2 4.3 6) %和 85 % ( 17 2 0 ) (P <0 .0 1) ,无论放疗前后 ,平均AI在各分期和各级间未见明显差别 (P >0 .0 5 ) ,经随访 ,全部患者中仅 1例Ⅲb期患者出现复发 ,再次给予放疗后控制良好。并发症主要为放射性直肠炎 ,发生率 10 %。结论 2 52 锎中子照射后可引起肿瘤细胞较强的凋亡反应 ,诱导细胞凋亡在2 52

单细胞水平β地中海贫血诊断膜芯片检测技术的探讨

目的 对在单细胞水平 β地中海贫血诊断膜芯片检测技术进行探讨。 方法 采用 15个碱基的随机引物对单个细胞的基因组进行引物延伸预扩增 (Primerextensionpreamplification ,PEP) ,取其产物 5 μl分别对 β地中海贫血的目的基因片段进行巢式或半巢式扩增 ,然后采用反向斑点杂交 (Reversedotblot,RDB)技术检测 β地贫突变型。 结果 将这些技术应用于 4例已经确定突变基因型的 β地贫患者及 1例正常女性 ,检测结果与预料的相符。 结论 结合我们的实验结果 ,提示在单个细胞或微量DNA模板水平运用基因芯片技术进行遗传病检测是可行的 。

宫颈癌细胞低氧条件下缺氧诱导因子表达变化

目的:探讨宫颈癌细胞在不同缺氧条件下缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的表达变化。方法:Hela细胞在正常条件下(氧气浓度20 % )培养后,对照组在正常条件下继续培养96小时,试验组转入缺氧条件下培养96小时,氧气浓度分别为10% ,5% ,3% ,1 %。采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测HIF-1αmRNA表达变化,蛋白质免疫印迹法测定HIF-1α蛋白水平表达变化,生物化学方法进行培养液SOD、MDA含量测定。结果:正常对照组有一定水平的HIF-1αmRNA及蛋白表达,试验组HIF-1αmRNA水平、蛋白表达显著升高(t=2.471～5.474,P<0.01) ;其中3%氧气浓度组HIF -1αmRNA水平、蛋白含量最高。细胞培养液SOD含量随氧气浓度的降低逐渐降低(t=3.337～6.152,P<0.01) ,MDA含量逐渐升高(t=3.326～5.486,P<0.01)。结论:Hela细胞在缺氧条件下其HIF-1αmRNA及蛋白表达均升高。

羊水中明胶酶、白细胞介素8与胎膜早破关系的研究

目的 探讨明胶酶、白细胞介素 8(interleukin 8,IL 8)与胎膜早破 (PrematureRuptureofMembrane,PROM)发生的关系。 方法 PROM者 30例为观察组 ,正常孕妇 30例为对照组。于剖宫产时抽取羊水 3ml备存。羊水消化生物素标记明胶 ,用ELISA法测定剩余明胶的含量 ,换算出酶的活性。参照文献进行明胶电泳 ,酶经电泳分离后 ,将该处的明胶消化 ,染色后形成不着色的透明带 ;IL 8含量的测定 :用双抗体夹心ELISA法。 结果 ( 1)在未临产、潜伏期和活跃期 ,观察组和对照组羊水总明胶酶的活性分别为 :( 85± 10 ) μg/L·12h、( 91± 7) μg/L·12h、( 10 4± 2 3) μg/L·12h和( 4 9± 15 ) μg/L·12h、( 5 8± 15 ) μg/L·12h、( 10 2± 2 9) μg/L·12h ,两组中活跃期显著高于未临产 (P <0 .0 1)。 ( 2 )在未临产期和潜伏期 ,观察组羊水中总明胶酶的活性均显著高于对照组 (P <0 .0 5 )。 ( 3)羊水中较明确的明胶酶带有 4条 ,分子量分别为 92、83、72和 6 6kd。观察组在未临产时羊水中各明胶酶消化的明胶带较对照组宽。 ( 4 )在未临产、潜伏期和活跃期 ,观察组和对照组羊水IL 8的含量分别为 :( 0 .195± 0 .110 ) μg/L、( 0 .2 76± 0 .12 8) μg/L、( 0 .333± 0 .134) μg/L和 ( 0 .10 2± 0 .0 5 6 ) μg/