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依那普利对大鼠肾间质损害中骨成形蛋白-7及其受体表达的影响 被引量:6
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作者 周剑锋 李娜 袁发焕 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第14期1693-1696,1700,共5页
目的研究血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)依那普利对单侧输尿管梗阻大鼠肾组织骨成形蛋白-7(BMP-7)及其受体BMPR-Ⅱ、ALK-2、ALK-3、ALK-6表达的影响。方法采用单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠模型,治疗组于造模前24h-造模后7d以依那普利10mg/(kg... 目的研究血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)依那普利对单侧输尿管梗阻大鼠肾组织骨成形蛋白-7(BMP-7)及其受体BMPR-Ⅱ、ALK-2、ALK-3、ALK-6表达的影响。方法采用单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠模型,治疗组于造模前24h-造模后7d以依那普利10mg/(kg.d)灌胃,另设假手术组为正常对照,造模7天后,应用免疫组织化学法观察肾脏BMP-7、TGF-β1蛋白表达,半定量RT-PCR法检测肾脏BMP-7及其受体BMPR-Ⅱ、ALK-2、ALK-3、ALK-6mRNA表达水平。结果与假手术对照组相比,UUO大鼠肾脏BMP-7及其受体BMPR-Ⅱ、ALK-2和ALK-3mRNA表达明显减少,TGF-β1蛋白表达明显增高,而给予依那普利治疗后能够显著上调BMP-7及其受体BMPR-Ⅱ、ALK-2和ALK-3的表达,下调TGF-β1的表达,减轻肾间质纤维化。结论依那普利可显著上调BMP-7及其受体表达,减轻梗阻肾间质纤维化,这一作用可能与抑制TGF-β1的致纤维化活性有关。 展开更多
关键词 血管紧张素转化酶抑制剂 骨成形蛋白-7 受体 间质纤维化
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