C-反应蛋白对炎症性疾病的诊断价值

目的 探讨C -反应蛋白 (CRP)在炎症性疾病中的诊断价值。方法 采用全血快速CRP分析仪对 114例各种炎症性疾病和非炎症性疾病患者进行CRP定量检测。结果 炎症性疾病患者的CRP值显著高于非炎症性疾病患者 (P<0 .0 1) ,急性炎症患者CRP值显著高于慢性炎症者 (P <0 .0 1) ;慢性炎症患者CRP值显著高于非炎症性疾病患者 (P<0 .0 1) ,而ESR、WBC及嗜中性粒细胞值相差不大 (P >0 .0 5 )。CRP诊断炎症性疾病的敏感性、特异性、阳性预测值及阴性预测值优于传统的感染指标ESR、WBC及嗜中性粒细胞。结论 CRP检测在炎症性疾病的诊断、鉴别诊断、病情变化。

尿液沉渣标准化检查与UF-100流式尿沉渣全自动分析仪结果比较

目的:对尿液沉渣标准化检查与UF-100流式尿沉渣全自动分析仪的检测结果进行比较并评价。方法:选取肾内科门诊病例15例和住院病例22例,分别用尿液沉渣标准化检查所推荐的方法与UF-100流式尿沉渣全自动分析仪分析尿液中红细胞、白细胞的含量。结果:两种方法检测RBC的相关系数为0.9787,线性回归方程:Y=0.9787X+1.87检测WBC的相关系数为0.9876,线性回归方程:Y=0.9876X+1.38。结论:UF-100全自动尿沉渣分析仪与尿液标准化检查对同一尿液标本检测,其结果有良好的相关性。

3种方法对尿沉渣定量检测结果的分析比较

目的在质量和效率之间寻找平衡点,更好地解决半定量法向定量法的过渡。方法选取住院患者晨尿中含红、白细胞数量不等的新鲜尿液标本100份,同时用尿沉渣定量检查推荐法[1](下称推荐法)、UF-100流式尿沉渣全自动分析仪法(下称UF-100法)和尿沉渣离心沉淀检查法[2](下称盖玻片法)进行红、白细胞计数,然后用推荐法与另外两种方法对计数结果进行相关性分析。结果UF-100法与推荐法对尿红、白细胞检测有良好的相关性且无显著差异;盖玻片法与推荐法对尿红、白细胞检测结果虽呈正相关,但有统计学差异。结论UF-100法的特异性及敏感性虽得到检验同行的验证与认可[3-4],但还不能完全代替尿沉渣显微镜检测。但推荐法操作繁杂,不适宜作大批量常规标本检查。盖玻片法与推荐法对尿红、白细胞检测结果虽呈正相关,但有统计学差异,盖玻片法作为传统的半定量法,易受诸多因素影响,该方法将会被逐渐淘汰。如何在质量和效率之间找到平衡点仍需进一步研讨。

沿海地区淋球菌、沙眼衣原体及解脲支原体流行病学分析

目的 了解中山市性传播疾病 (STD)高危人群中淋球菌 (NG)、沙眼衣原体 (CT)及解脲支原体(U U)的感染状况 ,采用聚合酶链反应 (PCR)检测 145 2例 STD患者的尿道 (宫颈 )拭子标本。结果 3种病原体的总检出率为 2 5 .92 % ,其中 NG13.70 %、CT31.34%、U U32 .71% ,混合感染率以 CT最高 (82 .81% ) ,U U次之 (75 .78% ) ,NG为 49.2 2 %。非淋病性尿道炎 (NGU)、淋病性尿道炎 (GU)男性患者 CT的感染率高于女性 (P<0 .0 5 ) ,NGU女性患者 U U的感染率高于男性 (P<0 .0 1) ,在 GU中两者相差不大 (P>0 .0 5 )。病原体的检出率明显集中在 2 0～ 40岁年龄段 ,其 STD的感染率高达 85 .47%。提示应将他们列为主要的传染源和高危人群 ,作为

74例甲型副伤寒沙门菌药敏结果及临床分析

目的:分析74例甲型副伤寒沙门菌药敏结果。方法:对74例甲型副伤寒经细菌学鉴定均为甲型副伤寒沙门氏菌菌株,并进行药敏试验。结果:分离的74株甲型副伤寒沙门菌对氟喹诺酮类、头孢三代及氯霉素等药的敏感率均超过95%,对复方新诺明敏感仅有38%。结论:甲型副伤寒沙门菌对氟喹诺酮类药物敏感,成为治疗甲型副伤寒的首选和常规用药。

OPSpecs图在凝血实验室内质控方法设计中的应用

目的设计保证临床质量要求的凝血试验室内质控规则。方法以卫生部检验中心室间质评结果计算偏倚Bias,以连续4个月的室内质控测定CV为方法的不精密度,CLIA8'8能力比对检验评价限为总允许误差TEa,利用OP-Specs图,选择凝血试验项目的室内质控规则。结果一批测定两个浓度的质控品,凝血酶原时间PT、部分凝血活酶时间APTT和纤维蛋白原Fib的室内规则分别为1_3s/10x、4_1s、1_3s/10x。结论质控性能均达到误差检出率大于90%且假失控率小于5%,质量控制符合临床质量要求。

革兰氏阴性杆菌数值鉴定法运用的体会

我们在1991年7—9月间,分别自血液、尿液、氮咽拭、分泌物、腹水、脓液、脑脊液、胆汁、宫颈分泌物、乳汁、大便等十种临床标本中培养分离出166株革兰氏阴性杆菌,经采用“医学革兰氏阴性杆菌数值鉴定法”予以鉴定,其结果,166株革兰氏阴性杆菌分属于32个种类,其中发酵葡萄糖革兰氏阴性杆菌有18种115株,非发酵菌有13种51株。

云南边防部队产酸克雷伯菌生化特性与致病性研究

目的对从云南边防部队腹泻患者中分离的产酸克雷伯菌进行鉴定,并对其进行生化特性鉴定、肠毒素检测及致病性和药敏分析研究。方法在SS琼脂平板上分离获纯培养菌,光学显微镜和电子显微镜观察形态,常规生化鉴定并用VITEK32全自动微生物生化分析仪进行系统鉴定并做药敏分析,乳鼠灌胃测定热稳定性肠毒素(ST),小白鼠腹腔注射测定毒力。结果分离的产酸克雷伯菌产热稳定性肠毒素(ST),致病性较强。结论本次分离的产酸克雷伯菌是具有较强毒力的菌株,与临床症状密切有关,应继续加强菌株感染率和毒力监测。

驻滇部队腹泻患者中首次检出摩氏菌摩根亚种生物群A菌

目的了解摩根菌属细菌在驻滇部队引起腹泻情况,对从中分离出的摩氏摩根菌摩根亚种生物群A菌株进行鉴定并检测内毒素,开展致病性研究和建立药敏谱。方法肠道增菌肉汤增菌,MacConkey琼脂平板分离培养,进行系统生化试验鉴定菌株,电子显微镜观察形态,鲎试验检测内毒素,小白鼠腹腔注射测定致病性,药敏试验采用纸片扩散法。结果从268例腹泻患者粪便标本分离出7株摩氏摩根菌摩根亚种生物群A,检出率2.61%。内毒素检测全部阳性,小白鼠致病性测定,该菌株有较强毒力,在所试的17种抗生素中仅对2种敏感,3种中介,12种耐药。结论7株摩氏摩根菌摩根亚种生物群A分离株是具有内毒素的菌株,且毒力较强,使小白鼠发病死亡。药敏试验可作为此菌感染时临床用药的重要参考。

冰冻单采血小板与冷沉淀联合输注治疗产后大出血

目的:研究冰冻单采血小板与冷沉淀联合输注在治疗产后大出血患者中的疗效。方法:选择输血量>2000ml的产后大出血患者随机分组,将冰冻单采血小板或冷沉淀单独输注者与联合输注者作了对比观察。观察指标输注前及输入后1～2h患者:①凝血酶时间(TT);②凝血酶原时间(PT);③活化部分凝血活酶时间(APTT);④纤维蛋白原(Fbg);⑤血小板计数PLT;⑥24h内有效止血率;⑦平均止血时间。结果:患者输注后1～2h比输前的TT、PT及APTT显著缩短,Fbg及ALT显著增加(P<0.01),平均止血时间为2.45±1.36h,24h止血有效率为96.15%。结论:在产后大出血患者输血治疗中,应用冰冻单采血小板组及冷沉淀联合输注有着显著的止血效果。