沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片在慢性心力衰竭中的临床应用价值。方法选择2021年3月—2024年3月本院收治的慢性心力衰竭患者120例作为研究对象,随机数表法分为对照组(60例,给予口服琥珀酸美托洛尔缓释片治疗)与观察组(60例,在对照组基础上联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗)两组。两组均持续治疗12周后评估疗效,比较两组临床疗效、心功能指标、炎症因子指标、神经内分泌激素水平和药物不良反应发生情况。结果治疗后观察组总有效率[90.00%(54/60)]高于对照组[75.00%(45/60)](χ^(2)=4.675,P<0.05)。治疗后两组左室射血分数(LVEF)较治疗前升高(P<0.05),左室舒张末期内径(LVEDD)、N末端B型利钠肽原(NT-ProBNP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、去甲肾上腺素(NE)、醛固酮(ALD)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平较治疗前下降(P<0.05),观察组LVEF高于对照组(P<0.05),LVEDD、NT-ProBNP、IL-6、TNF-α、hs-CRP、NE、ALD、AngⅡ水平则低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均有恶心、腹胀、乏力、头晕等少量不良反应,发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭疗效确切,可改善患者心功能,减轻炎症反应,抑制神经内分泌激素活性,优于单用琥珀酸美托洛尔,且安全性较高。

养心定悸胶囊治疗冠心病并缓慢心律失常的疗效观察

目的探讨养心定悸胶囊治疗对冠心病并缓慢心律失常患者心功能的影响,为改善患者预后,提升临床治疗效果提供依据。方法选取2021年1月至2023年12月中国人民解放军联勤保障部队第九六五医院收治的90例冠心病并缓慢心律失常患者,以随机数字表法分为对照组(45例,接受血小板抑制类、降脂、β受体拮抗剂、NO供体类等基础西药治疗)和观察组(45例,接受基础西医治疗+养心定悸胶囊),两组患者均连续治疗4周,对比两组患者临床疗效,治疗前后中医证候积分、心功能及炎症指标,以及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率高于对照组;两组患者治疗后乏力、心悸、胸闷气短评分均较治疗前降低,且观察组均低于对照组;两组患者的左室收缩和舒张末期内径均减小,血清超敏-C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6均降低,且与对照组相比,观察组各个指标变化幅度均更大,左室射血分数上升,且与对照组比,观察组更高(均P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论冠心病并缓慢心律失常患者在临床治疗中,增加养心定悸胶囊可提升临床总有效率,改善患者临床症状和心功能,并能够降低炎症因子水平,且安全性良好。

芪苈强心胶囊联合坎地沙坦酯片治疗慢性心力衰竭的临床效果观察

探讨予以慢性心力衰竭患者芪苈强心胶囊+坎地沙坦酯片的效果。方法 研究对象来自本院心肾内科接诊的56例慢性心力衰竭患者,当中28例确定为对比组,接受常规药物治疗,其他28例确定为实验组,可以芪苈强心胶囊和坎地沙坦酯片的联合治疗,主要调查目的是比较实验组与对比组的患者治疗结果、心功能指标、血清学指标、血管内皮功能和不良反应状况等各方面的差异,研究时段为2021年1月-2023年1月。结果 实验组治疗总有效率、LVEF、NO、eNOS水平高于对比组,LVESV、LVEDV、LVESV、LVSV、ICAM-1、ALD、NT-proBNP、ET水平及不良反应率较对比组低,差异明显(P<0.05)。。结论 予以慢性心力衰竭患者芪苈强心胶囊+坎地沙坦酯片治疗的效果显著,可改善血清学指标及血管内皮功能,有利于心功能恢复,且用药不良反应较少,值得推广。

个性化康复护理对糖尿病肾病患者肾功能及生活质量影响

研究个性化康复护理用于糖尿病肾病的价值。方法:2020年6月~2020年11月本科接诊糖尿病肾病病患18例,随机均分2组。试验组采取个性化康复护理,对照组行常规护理。对比sf-36评分等指标。结果:针对血尿素氮和24h尿蛋白定量,研究组干预后依次是(6.82±0.57)mmol/L、(4.03±0.92)g/L,比对照组(8.36±0.69)mmol/L、(7.23±1.18)g/L低,P<0.05。针对sf-36评分,研究组干预后(89.16±3.24)分,比对照组(78.11±5.63)分高,P<0.05。结论:于糖尿病肾病中运用个性化康复护理,利于肾功能的改善,生活质量的提升。