感觉统合失调及其临床意义

本文介绍了感觉统合失调的有关概念，综述了前庭平衡觉、触觉、听觉等感觉与统合失调的关系。简述了感觉统合失调治疗的理论依据及其临床应用情况。

假肥大型肌营养不良的临床诊断与防治

假肥大型肌营养不良的临床诊断与防治中国医科大学第二临床学院基础儿科潘晓丽假肥大型肌营养不良（Ｄｕｃｈｅｎｎｅｍｕｓｃｕｌａｒｄｙｓｔｒｏ－ｐｈｙ，ＤＭＤ）是儿科临床较常见的性连锁隐性遗传的致死性肌病，是进行性肌营养不良中最严重、最常见的一型。多为男性...

事件相关电位P300在儿童注意缺陷多动障碍诊断中的应用

目的 探讨事件相关电位 (ERP)P30 0在儿童注意缺陷多动障碍 (ADHD)诊断中的应用。方法 应用意大利AmplaidMK - 15诱发电位系统 ,采用听觉Oddball刺激序列 ,对ADHD 30例与正常儿童 4 5例进行P30 0测定。观察ERP主要波形N1、P2、N2及P3的潜伏期和波幅变化。结果 1.ADHD组靶刺激P30 0潜伏期明显延迟 ,与对照组比较 ,两组有显著性差异 (P <0 .0 1) ;ADHD组靶刺激P30 0波幅降低 ,但与对照组比较 ,差别无显著性 (P >0 .0 5 ) ;ERP其他主要波形N1、P2、N2的潜伏期和波幅两组间无显著性差别。 2 .P30 0试验在ADHD的临床诊断参考值为靶刺激P30 0潜伏期 >370ms,可疑诊断值范围为 35 0～ 370ms。其特异度为84 .5 % ,灵敏度为 6 6 .7%。结论 靶刺激P30 0潜伏期测定可协助ADHD临床诊断。该方法操作简便 ,客观性强 ,患儿易合作 。

应用PCR-限制性内切酶技术快速诊断脊肌萎缩患儿的SMN基因缺失

目的：检测脊肌萎缩患儿ＳＭＮ基因第７外显子缺失。方法：应用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）结合限制性内切酶技术检测ＳＭＮ基因第７外显子。结果：４例典型ＳＭＡ患儿有ＳＭＮ基因第７外显子缺失，１例临床疑诊病例没有该外显子缺失。结论：该检测方法快速、简便、价廉、安全、准确，可作为快速筛查脊肌萎缩患儿的基因诊断和产前基因诊断的方法。

中药降脂膏对肥胖大鼠干预作用的研究

肥胖常引起血脂异常等机体的不良改变,是动脉粥样硬化发生的一个重要的危险因素。本研究通过动物实验来探讨中药降脂膏对肥胖的干预作用,现将实验报告如下。材料与方法1 中药降脂膏制备薏苡仁、茯苓、白术、泽泻、莲子、绞股蓝、草决明、生牡蛎、杏仁、紫草、甘草、仙人掌、蕃薯叶、芝麻壳等14味中草药(由辽宁省药材公司提供)等比例调配,加水煎熬3遍,将3次去渣液浓缩成膏剂(由本院中药厂制),分装于密闭瓶中,于4℃冰箱保存。2 饲料配制基础饲料由我院实验动物中心提供。

母乳喂养与早产儿发育

母乳喂养与早产儿发育昝书亮郑书元郗春艳王丹任力中国医科大学第二临床学院基础儿科心理组李芬西安医科大学第一附属医院妇幼卫生系近年来，母乳喂养的问题在世界范围内日益引起重视。母乳所含营养成分全面、丰富，且十分有利于婴儿吸收。已有研究表明，母乳喂养对儿童...

应用cDNA探针检测DMD患者基因缺失

假肥大型肌营养不良（DMD）是较为常见的遗传性肌病,呈X连锁阴性遗传,发病率约占出生男婴的1/3500。本文采用cDNA8探针对20名正常成年人与8例DMD/BMD进行了基因分析。DMD基因位于X染色体短臂2区1带2亚带（Xp21.2）,全长2300kb,其cDNA长14kb,由65个外显子组成,蛋白质产物为抗肌萎缩蛋白（dystrophin）。

219例学龄儿童智力测验分析

应用中国比内测验量表，对２１９例学龄儿童智力测验结果进行分析，探讨学龄儿童的智力与个人史和某些家庭因素的关系。通过智力正常组和智力低下组对比，发现在早产或过期产、出生时窒息、癫痫、家庭不和或父母离婚及家庭教育差等方面，两组间有显著或非常显著性差异。

气相色谱法尿半乳糖醇及其他糖醇的测定

用毛细管柱气相色谱建立测尿半乳糖醇的方法并检测１７０名１４岁以下正常儿，得出了正常值。新生儿组最高为１３８．３３±２７．７８μｇ／ｍｇ肌酐，２岁以上组最低为１０．９１±３．２６μｇ／ｍｇ肌酐。本法可同时测定山梨醇、甘露醇、肌醇、阿拉伯糖醇、木糖醇和核糖醇。

氦－氖激光治疗脑性瘫痪的探讨

氦－氖激光治疗脑性瘫痪的探讨郑书元，赵亚茹，郗春艳，才淑阁（第二临床学院基础儿科）关键词氦－氖激光；脑性瘫痪；磁共振成像脑性瘫痪是小儿致残的主要疾病，目前尚无特效疗法。我科从１９８９年４月～１９９４年３月，应用氦－氖激光治疗脑性瘫痪取得较好疗效，现对...

口服补钙对铁、锌代谢影响的临床研究

观察口服补钙对铁、锌代谢的影响.方法给以相同饮的幼儿园儿童口服补钙每日130mg,连续2个月.观察其血常规、血清铁、锌的变化.结果实验组与对照组相比,补钙儿童血清铁降低;红细胞休积分布宽度增加;血红蛋白、红细胞平均血红蛋白及血清锌无明显变化.结论口服补钙可能影响饮食铁的吸收,致循环铁减少,并影响红细胞生成缺铁;而常规剂量补钙2个月对锌代谢无明显影响.

Fisher判别分析在Duchenne型肌营养不良基因携带者检出的临床应用

本文对近10年来我院遗传咨询门诊就诊的244例 Duchenne 型肌营养不良(DMD)基因肯定携带者及可能携带者进行血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌红蛋白(Mb)联合检测,并首次应用 Fisher 判别方程,使携带者检出率明显提高。肯定携带者组及家族史阴性可能携带者组,Fisher判别与应用一种酶检测结果对比,P 值分别<0.01,0.05。说明血清 CK、LDH、Mb 联合检测方法,进行 Fisher 判别检出 DMD 致病基因携带者,具有较大的临床应用价值,本法简便另行,价格便宜。

单纯性肥胖症小儿心脏功能的观察

单纯性肥胖症小儿心脏功能的观察王福先，任莉，华天懿，黄玉春，赵淑霞，徐长新，吴颖１９９２年５～１２月，对来我院儿童保健门诊就诊的单纯性肥胖症小儿３０例，应用彩色多普勒超声心动图进行了心脏功能的观察，以探讨单纯性肥胖症对心脏功能的影响。对象：按照超过同...

儿童功能性构音障碍的矫治及影响因素分析

目的探讨儿童功能性构音障碍的病因及影响矫治的有关因素。方法总结１１９例功能性构音障碍儿童的临床资料。结果语言发育迟缓者为８９例（７４８％），胎儿期有高危因素者为４７例（３９５％），有注意缺陷者为３９例（３２８％）。经矫治全部病例中１１７例达正常构音，２例明显改善。结论语言发育迟缓、注意缺陷等与儿童功能性构音障碍的形成有关。智商偏低、错音复杂、注意缺陷是影响矫治的主要因素。

应用ROC曲线比较各血常规参数在隐性缺铁性贫血诊断中的价值

应用ＲＯＣ曲线比较各血常规参数在隐性缺铁性贫血诊断中的价值中国医科大学第二临床学院基础儿科（１１０００３）姜梅赵淑霞隐性缺铁性贫血是指机体储存铁已经减少，但贫血尚未发生的一种亚临床状态，发生率比缺铁性贫血高出一倍左右［１］，可引起小儿生长发育迟缓，行...

肛门直肠畸形术后患儿行为问题的研究

目的 探讨肛门直肠畸形术后患儿行为问题的状况。方法 随访 6 7例肛门直肠畸形术后患儿 ,在肛门功能临床评分基础上应用Achenbach’s儿童行为问题量表调查其行为问题状况。结果 6 7例肛门直肠畸形术后患儿中 ,13例 (19 4% )存在行为问题 ,显著高于对照组。 9例重度便失禁 (肛门功能临床评分 0～ 2分 )患儿中 ,6例存在行为问题 ,明显高于其他患儿。结论 严重便失禁影响肛门直肠畸形患儿行为问题 ,应进行长期随访 。

感觉统合训练治疗儿童行为问题的探讨

目的 探讨感觉统合训练方法治疗儿童行为问题的临床效果。方法 采用感觉统合训练方法对６０ 例有行为问题的儿童进行治疗。结果 行为问题改善总有效率为８６－６ ％ ，感觉统合失调改善总有效率９７－６％ 。结论 感觉统合治疗是改善儿童行为问题较有效的方法。

应用高效薄层色谱法检测母乳中神经节苷脂

目的 检测泌乳期母乳中神经节苷脂成分 ,并评价其生物学意义。方法 应用高效薄层色谱法对 6 8份母乳标本进行了检测。结果 母乳中总神经节苷脂结合唾液酸含量为 7 8～ 10 4μg/ml。在母乳中检测出 4种神经节苷脂 ,分别为GM3、GD3、GX1及GX2。GX1及GX2为新发现的神经节苷脂 ,对GA1抗体呈阴性反应 ,推测其可能为C 通路神经节苷脂。GM3与GD3为主要神经节苷脂 (占总量 5 0 %～ 6 5 % )。GM3在分娩后第 8天时明显增高 ,GD3则明显降低。随分娩后天数增加GM3与GD3变化有显著性。结论 母乳中存在GM3、GD3、GX1及GX2 4种神经节苷脂 ;