嗜酸性脂膜炎国内首例报告

报告国内首例嗜酸性脂膜炎。患者男,21岁,双下肢反复出现结节性红斑样皮疹5个月伴外周血嗜酸性粒细胞增高(3.8×10~9/L),组织病理检查示病变为混合型脂膜炎,脂膜内有大量嗜酸性粒细胞浸润。对本病的分类、鉴别诊断、治疗及其发病机理进行了讨论。

硬红斑患者免疫复合物检测及其临床意义

应用直接免疫荧光（ＤＩＦ）技术及抗Ｃ３－酶联免疫吸附试验（ＥＩＴＳＡ）分别检测了２５例硬红斑（ＥＩ）皮损血管壁上组织沉积免疫复合物（ＴＩＣ）和血清中循环免疫复合物（ＣＩＣ），结果显示：（１）ＥＩ血管壁上存在着ＩｇＧ、ＩｇＭ及ＩｇＣ，其总阳率为８４％（２１／２５），且ＩｇＭ、ＩｇＧ－ＴＩＣ为主（７２％，５２％），ＴＩＣ有两种方式，（２）８４％ＥＩ血清ＣＩＣ阳性，且以ＩｇＭ、ＩｇＧ－ＣＩＣ为主（７６％，５６％），ＩｇＭ－ＣＩＣ与ＩｇＧ－ＴＩＣ、ＩｇＧ－ＣＩＣ与ＩｇＧ－ＴＩＣ之间呈显著性一致，治疗后ＩｇＭ、ＩｇＧ－ＣＩＣ明显降低。上述结果首次证实ＥＩ为ＩＣ型血管炎，ＴＩＣ来自ＣＩＣ，Ⅲ型变态反应参与了ＥＩ的发病机理，动态观察ＥＩ血清ＣＩＣ可以做为ＥＩ的发病机理，动态观察ＥＩ血清ＣＩＣ可以做为ＥＩ治疗效果评估的指标。

ABC免疫光镜及免疫电镜证实硬红斑皮损炎症区郎格罕细胞

应用Ｌｅｕ６、ＨＬＡ－ＤＲ、Ｓ１００抗体ＡＢＣ免疫光镜及免疫电镜方法对ＥＩ皮损内Ｓ１００蛋白阳性组织细胞性质进行了研究。８例ＥＩ免疫光镜观察显示ＥＩ真皮深部及皮下炎症区Ｓ１００蛋白阳性组织细胞其Ｌｅｕ６及ＨＬＡ－ＤＲ染色亦阳性，且多呈树枝状或椭圆形。３例ＥＩ免疫电镜观察显示Ｌｅｕ６十细胞其细胞核是卷曲的脑回状，胞浆内可见不典型的棒状样的郎格罕颗粒，部分阳性细胞超微结构有受损伤的表现。上述结果表明，ＥＩ皮损内所谓的Ｓ１００蛋白阳性组织细胞为ＬＣ，ＬＣ不仅存在于表皮及真皮，亦存在于皮下组织中，且可能介导了ＥＩ细胞免疫的发生。