作为青少年特发性脊柱侧凸(AIS)发病的研究热点,遗传机制探索经过候选基因及全基因组关联研究(GWAS)时代后,初步鉴定一些相关基因。综述AIS相关基因研究现状,并初步构建AIS基因关系网络图。在NCBIPubmed数据库和Web of Science中检索&qu...作为青少年特发性脊柱侧凸(AIS)发病的研究热点,遗传机制探索经过候选基因及全基因组关联研究(GWAS)时代后,初步鉴定一些相关基因。综述AIS相关基因研究现状,并初步构建AIS基因关系网络图。在NCBIPubmed数据库和Web of Science中检索"adolescent idiopathic scoliosis"和"gene",分类归纳基因。用String-db构建基因关系图。共识别35个AIS相关基因,将其按病因学假设可分为结缔组织、神经系统活性物质、褪黑素合成与代谢、青春期与生长及功能未知。大部分基因呈现网络关系,其中IL6、ESR1、ESR2、VDR、TGFB1、IGF1可能是AIS遗传机制的重要基因。3个GWAS位点有两个在网络之外,提示新通路。AIS易感基因研究尚初步,需要深入研究,解析机制,鉴定新网络。展开更多
目的:探讨颈椎退变对终板倾斜角的影响及其临床意义。方法:随机选取21-30岁正常人和51~60岁颈椎退变性疾病患者各40例,将其颈椎侧位X线片扫描至计算机,使用Sigma Scan Pro 5软件测量C3~C7终板倾斜角,比较其差异。结果:51-60岁...目的:探讨颈椎退变对终板倾斜角的影响及其临床意义。方法:随机选取21-30岁正常人和51~60岁颈椎退变性疾病患者各40例,将其颈椎侧位X线片扫描至计算机,使用Sigma Scan Pro 5软件测量C3~C7终板倾斜角,比较其差异。结果:51-60岁颈椎退变性疾病患者的C3~C7上、下终板倾斜角均明显〉21~30岁正常人组,且差别显著(P〈0.01)。结论:C3~C7上、下终板倾斜角随颈椎退行性改变均明显增大。展开更多
文摘作为青少年特发性脊柱侧凸(AIS)发病的研究热点,遗传机制探索经过候选基因及全基因组关联研究(GWAS)时代后,初步鉴定一些相关基因。综述AIS相关基因研究现状,并初步构建AIS基因关系网络图。在NCBIPubmed数据库和Web of Science中检索"adolescent idiopathic scoliosis"和"gene",分类归纳基因。用String-db构建基因关系图。共识别35个AIS相关基因,将其按病因学假设可分为结缔组织、神经系统活性物质、褪黑素合成与代谢、青春期与生长及功能未知。大部分基因呈现网络关系,其中IL6、ESR1、ESR2、VDR、TGFB1、IGF1可能是AIS遗传机制的重要基因。3个GWAS位点有两个在网络之外,提示新通路。AIS易感基因研究尚初步,需要深入研究,解析机制,鉴定新网络。
文摘目的:探讨颈椎退变对终板倾斜角的影响及其临床意义。方法:随机选取21-30岁正常人和51~60岁颈椎退变性疾病患者各40例,将其颈椎侧位X线片扫描至计算机,使用Sigma Scan Pro 5软件测量C3~C7终板倾斜角,比较其差异。结果:51-60岁颈椎退变性疾病患者的C3~C7上、下终板倾斜角均明显〉21~30岁正常人组,且差别显著(P〈0.01)。结论:C3~C7上、下终板倾斜角随颈椎退行性改变均明显增大。