新药评价教学中应贯穿动物福利思想

新药评价需进行许多动物实验,涉及各种实验动物.教学过程中贯穿动物福利思想非常必要.动物福利是人类精神文明建设的需要,是科学技术和社会经济发展的需要,是与我国现行法律法规相衔接的需要,是科学管理动物的需要,也是遵循减少、替代和优化（3Rs）原则的需要.关注动物福利是社会走向稳定和文明的重要标志.

新药评价暑期学校人文素养教育的实践与思索

高素质新药评价人才的培养离不开人文素养的教育和提升，新药评价暑期学校在这方面的做法有：用教员自身的人文气质去感染学员，用教材的人文知识去影响学员，发挥学科优势，立足个性化教育，在优质的后勤保障中体现人文关怀，通过相互交流提升人文素养。

新药评价研究生暑期学校的实践与探索

暑期学校"新药评价前沿"旨在拓宽研究生新药评价方面的学术视野,激发研究生的创新热情。办好暑期学校需目标明确、齐抓共管、高标准确定教学阵容、高要求录取学员队伍、课程布局应合理恰当、特色明显、注重素质教育与人文教育,还应加强师生间的交流互动。

中药新药的药理与毒理研究方法概述

中药新药的药理、毒理研究是保证新药安全有效的主要手段,是为过渡到临床研究提供科学依据,因此,它是新药研究的重要环节,也是新药审评的核心内容。然而,由于中药应用有其传统的理论,又有长期临床实践的基础,至使在中药新药研究中,对药理、毒理实验工作常会遇到一些问题和困难,感到无所适从。为此,笔者遵照《新药审批办法》

我国中药新药研究开发的现状、问题和对策

从资金、政策、人才等方面阐述了当前我国中药新药研究中存在的问题，亦提出了相应的建议和对策。

中药促智药研究进展

随着老年人口增多，且老年性痴呆目前尚缺乏有效的治疗方法，故促智药的研究将成为近十年内的重大课题之一。本文简述了银杏叶、草苁蓉、石菖蒲、党参、人参。芍药、葛根等单味中药及其有效成分和中药复方的健脑益智作用。

临床药理评价不可忽视的问题──比较药理学研究

临床药理评价不可忽视的问题──比较药理学研究袁伯俊，顾长虹（第二军医大学新药评价中心，上海２００４３３）主题词：＠新药研制／方法，比较药理学新药通过药学评价和临床前药理评价就进入了临床药理评价阶段。这是药物研究的关键时期，也是整个新药评价过程中的关键...

非临床优良实验研究规范(GLP)与新药研究

１ＧＬＰ促进新药研究非临床优良实验研究规范（ＧｏｏｄＬａｂｏｒａｔｏｒｙＰｒａｃｔｉｃｅｆｏｒＮｏｎｃｌｉｎｉｃａｌＬａｂｏｒａｔｏｒｙＳｔｕｄｉｅｓ，简称ＧＬＰ）就是对从事实验研究的规划设计、执行实施、管理监督和记录报告的实验室的组织管理、工作方法...

新一代抗精神分裂症药物奥氮平

通过查阅近５年文献，对新一代抗精神分裂症药物奥氮平的药理。

醒脑饮药效学实验观察

中药醒脑饮口服液是治疗缺血性脑病的经验方。实验表明本品有一定的溶血栓作用，能显著地减轻实验性脑缺血所引起的脑指数、脑含水量和脑血管通透性增高等病理改变，并能增强小鼠的学习记忆功能，为临床应用提供了一定的实验依据。

花仙子的临床前毒性研究

报导了花仙子ｉｇ对小鼠的急性本性实验，对大鼠及犬的长期毒性实验结果。对小鼠ＬＤ５０为１．５１ｇ／ｋｇ；大鼠ｉｇ剂亡０．２５～１．２５ｇ／（ｋｇ·ｄ）ｘ９０ｄ（相当推荐临床剂亡的１０～５０倍），均未出现中毒症状；犬ｉｇ剂量０．０５和０．２ｇ／（ｋｇ·ｄ）ｘ９０ｄ（分别相当推荐临床剂量的２和８倍），大剂量组在ｉｇ后０．５～１ｈ，均出现类似士的宁中毒症状，４ｈ内中毒体症消失；一只中毒死亡犬的病理镜检可见：肝、肺等主要脏暴出现痪血，其中肺严重水肿，死因可能为中枢神经系统过度兴奋，而导致呼吸和循环功能衰竭。而小剂量组大给药后，未发现异常变化，提示该药的临床剂量是安全的，且大鼠和犬由于种属不同，其发生中毒友应的剂亡差异较大。

甲壳素的毒理学研究——Ⅱ.对大鼠口服的长期毒性观察

本文对甲壳素po大鼠的长期毒性进行观察,实验期90d,日剂量为 40mg/kg和400mg/kg,分别相当于推荐临床用量的10～20倍、100～200倍,观察结果未见与甲壳素有关的毒性病理反应,说明甲壳素作为药剂辅料是安全的。

脑血康口服液对小鼠学习记忆的影响

采用Ｙ型电迷宫法，给小鼠ｉｇ脑血康口服液５ｍｌ和１０ｍｌ／ｋｇ，每日１次，连续７ｄ。观察脑血康对小鼠学习和记忆障碍的保护作用，结果表明，脑血康口服液能明显改善东莨菪碱所致记忆获得障碍。

甲壳素-双氯灭痛缓释片的急性毒性研究

对以甲壳素作为缓释剂双氯灭痛缓释片的急性毒性进行研究,经小鼠口服实验显示缓释片的LD_(50)95％可信限为 229.69～304.96 mg/kg。该值高于肠溶衣片。说明其毒性降低,更有利于临床应用。

银杏内酯对小鼠学习记忆的促进作用

本文采用电迷宫法研究了银杏内酯对东莨菪碱所致记忆获得障碍、亚硝酸钠所致记忆巩固障碍及乙醇所致记忆再现障碍的影响，并初步探讨了其作用机理。结果表明，该药对学习记忆过程三个环节具有不同程度的易化效应，且对胆碱酯酶活性有一定的抑制作用。

脑缺血后神经元程序性死亡研究进展

近年来研究发现神经元程序性死亡（ＰＣＤ）是脑缺血损伤过程中神经元死亡的一种形式，特别在迟发性神经元死亡过程中起十分重要的作用。文章综述了脑缺血后ＰＣＤ相关基因表达的改变、发生的过程及可能的影响因素。

醒脑饮溶血栓作用观察

醒脑饮按相当于推荐临床剂量（ＡＣＤ）５、１０、２０倍，分别给大鼠灌胃（ｉｇ），阳性药对照组ｉｇ相当于１０倍ＡＣＤ的脑血康，连续给药７天，第７天给药后２ｈ，测优球蛋白溶解时间（ＥＬＴ），纤维蛋白降解产物（ＦＤＰ），动静脉旁路血栓。还一次性给药测Ｃｈａｎｄｌｅｒ氏体外血栓、体外血浆凝块溶解时间。结果体外血浆凝块溶解时间，ＦＤＰ在给药组之间，给药组与对照之间无明显差异；与对照组相比，中、大剂量组及阳性药对照组的Ｃｈａｎｄｌｅｒ氏体外血栓的长度、干重、湿重，动静脉旁路血栓于、湿重及ＥＬＴ统计上有显著性差异。且大剂量组的作用优于小剂量组。结果表明，醒脑饮能增加纤溶系统的活性，其体外试验和体内给药都有溶血栓作用，且大、中、小剂量组显现出明显的量效关系。

急性脑缺血治疗药物研究进展

急性脑缺血后病人的死亡率、致残率仍居高不下，缩小脑梗死范围或改善神经系统功能的治疗措施也未取得明显进展。根据缺血的病生过程，可以从重建血供、抗炎、神经元保护三方面进行药物干预，有些药物在临床或动物实验上显示一定疗效。

水蛭的药理作用和临床应用研究进展

水蛭是一种动物类中药。它的药用价值很早就为人们所认识，近代药理研究表明，水蛭具有抗凝、抗血栓、降血脂等药理作用，临床上用于治疗心、脑血管等疾病获较好疗效。本文主要介绍近年来水蛭的药理作用和临床应用进展情况。