多系统萎缩患者临床表现、影像学特点及肛门、尿道括约肌肌电图改变

目的分析多系统萎缩(MSA)患者的临床表现、影像学特点以及肛门、尿道括约肌肌电图改变特点,为临床早期诊断提供依据。方法对35例MSA患者的临床资料、神经影像学以及肛门、尿道括约肌肌电图检查结果进行回顾性分析。结果 35例MSA患者中MSA-P型12例,主要临床表现为帕金森样症状;MSA-C型23例,主要表现为小脑性共济失调;头颅MRI检查显示MSA-P型患者病变主要在壳核;MSA-C型患者主要病变在小脑、脑桥和延髓。34例患者行肛门括约肌肌电图检查,其中31例示典型神经源性损害;20例患者行尿道括约肌肌电图检查,其中16例示典型神经源性损害。结论早期MSA诊断较困难,结合临床表现、神经影像学以及肛门、尿道括约肌肌电图检查可提高MSA的诊断率。

病理证实的195例颅内占位病变患者的临床、影像特点

目的 分析经病理证实的颅内占位病变（space occupying lesion,SOL）的病种分类、临床症状、影像学特点,以期对SOL的诊断及鉴别提供临床参考.方法 回顾性分析就诊于海军总医院神经内科的195例经病理证实的SOL患者的病种分类、临床及影像学特点.结果 195例患者病种分类：肿瘤性病变（NL）86例[神经上皮组织肿瘤（NET）49例,原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）22例,生殖细胞瘤6例,脑转移瘤3例,其他肿瘤6例],非肿瘤性病变（NNL）109例,其中肿瘤样脱髓鞘病变（TDL）46例,颅内感染性疾病34例,线粒体脑肌病、原发性中枢神经系统血管炎（PACNS）各7例,脑梗死4例,脑静脉血栓3例,伴脑实质受累的硬脑膜肥厚2例,脑出血1例,其他NNL5例.头痛、头晕及肢体活动障碍为最常见的首发和高峰期症状.CT低密度灶可见于各病理类型,CT高或混杂密度多见于NL,TDL均表现为低密度;MRI增强扫描示PCNSL多为＂球样＂明显强化,且中线结构更易受累,TDL（亚急性期后）多为＂开环样＂强化.结论 本组资料中,NNL以TDL居多,其次为颅内感染性疾病,少数为线粒体脑肌病、PACNS等其他疾病.NL以NET居多,其次为PCNSL,少数为生殖细胞瘤、脑转移瘤等其他肿瘤.头颅CT显示高密度或混杂密度（排除出血及钙化）多为NL,TDL的可能性极小.MRI增强扫描示PCNSL多呈＂球样＂明显强化,亚急性期后的TDL多为＂开环样＂强化.

人脐带间充质干细胞在某些神经疾病中的实验研究进展

众所周知，人体患病器官除大脑外都可通过移植进行修复和恢复一定的功能。由于神经系统的复杂性和重要地位，迫使多学科的专家不断寻求组织细胞对神经组织修复的尝试。曾有嗅鞘细胞、胚胎干细胞等方面的研究，但由于取材困难、涉及伦理道德限制，因此这类研究始终难以理想实施并得到相应的结果。如何找到新的组织细胞修复神经组织摆在了神经科学者的面前，