纳米材料侵入细胞的电镜研究

纳米材料侵入细胞的方式是纳米材料生物学效应研究的重点。本文利用透射电镜对目前应用较广的SiO2、TiO2及Fe3O4三种纳米颗粒材料侵入细胞的方式进行了研究。结果显示TiO2纳米颗粒侵入细胞的方式是最常见的内吞方式,而SiO2及Fe3O4纳米颗粒可以直接穿过细胞膜的方式侵入细胞。

骨骼肌毫秒级功能变化时的结构研究

本文报道了采用两对透射型红外传感器及数字脉冲输出电路组成的双向红外线探测器，与计算机连接，以自研的软件控制超低温快速冷冻固定仪，从超微结构的水平研究生物组织、细胞在毫秒级功能变化时的同步形态变化。

生物样品电镜超薄切片染色技术的改进

目的提高透射电镜生物样品超薄切片的染色效率和染色质量。方法在传统染色方法基础上进行改进,采用"插入式滴染法"和连续染色方式。结果在较短时间内完成大批生物样品超薄切片的电子染色。结论与传统方法相比省时省药,减少污染概率,电镜观察结构清晰,反差较好。

骨骼肌兴奋收缩偶联时肌浆网膜Ca^(2+)通道的研究

目的:从毫秒级功能变化水平实时观察骨骼肌肌浆网、T 管在收缩潜伏期内超微结构的时相—形态变化。方法:采用双红外线探测器—计算机控制的电刺激—超低温快速冷冻固定同步技术,对电刺激后的蟾蜍骨骼肌组织作快速冷冻固定,采用透射电镜对骨骼肌在电刺激后0 8ms,2ms,4 6ms,10 8ms和18 4ms的超微结构变化进行观察。结果:刺激0 8ms后,肌浆网和T 管未见明显改变。刺激2ms后,SR内出现电子密度较大的物质。刺激4 6ms后,肌浆网膜内外侧可见一一对应的电子密度大的物质。刺激10 8ms后,SR与T 管形态又恢复原状,SR内电子密度大的物质消失。结论:骨骼肌兴奋 收缩偶联发生时,肌浆网的形态发生改变,肌浆网内出现电子密度较大的物质且逐渐向靠近T 管的方向移动。

骨骼肌兴奋收缩偶联时肌浆网内Ca^(2+)释放的形态-功能变化研究

采用双向红外线探测器 计算机控制的电刺激 超低温快速冷冻固定同步技术、透射电子显微镜、X 射线能量色散谱及Ca2 +细胞化学技术 ,从超微结构形态学角度 ,实时研究并获取骨骼肌兴奋 收缩偶联时 ,肌浆网内Ca2 +释放及肌浆网的形态改变。研究表明 :1 骨骼肌组织在收缩潜伏期内 ,肌浆网膜与T 管膜接触。 2 在潜伏期 ( <10ms)内 ,肌浆网内的钙离子浓度随时间经历的延长而减少。 3 骨骼肌组织在收缩潜伏期开始 0 8ms时 ,在T 管外周围 (纳米处 ) ,有Ca2 +分布 ,可以认为骨骼肌兴奋收缩偶联时 ,T 管外存在Ca2

骨骼肌兴奋-收缩偶联超微结构瞬时变化研究

目的：从毫秒级功能变化水平实时观察骨骼肌在潜伏期内的细胞超微结构形态变化。方法：采用双向红外线探测器－计算机控制的电刺激与超低温快速冷冻固定同步技术，对电刺激后的蟾蜍腓肠肌组织作快速冷冻固定，采用透射电镜对该肌在电刺激后０．８，５．６，８．４ｍｓ及静息期的超微结构变化进行对比研究。结果：骨骼肌组织处于静息期时，其肌膜与肌纤维的间隙较宽，受电刺激后０．８ｍｓ开始至８．４ｍｓ，肌膜与肌细胞间的间隙大大变窄。并发现骨骼肌组织在电刺激后０．８，５．６及８．４ｍｓ时肌浆网前端的膜产生两个圆孔，而当骨骼肌处于静息期时肌浆网膜并无此形态结构。结论：当骨骼肌兴奋－收缩偶联发生时，肌膜在产生去极化的同时产生位移，并与肌纤维的间距发生改变；骨骼肌收缩时肌浆网膜出现小孔。

基于Windows API调用的远程仪器同步控制方法研究

随着计算机技术在生物医学领域应用的不断拓展和深入,以计算机系统为操作平台的实验仪器逐渐在相关科室得到配置。单个实验仪器在科学研究中往往有所侧重。基于W indows A PI调用的远程仪器控制的研制,从而实现多台实验仪器的同步控制。这一方法的实现和应用为生物医学研究提供了一种新的实验方法,进而使多功能实验平台的建立成为可能。

骨骼肌在兴奋收缩偶联潜伏期内毫秒级功能变化时的形态研究

骨骼肌在兴奋收缩偶联潜伏期内毫秒级功能变化时的形态研究杨勇骥郑尊邵晓良夏金辉余宏宇姜永良宋田斌吴越（第二军医大学基础部生物物理研究所，上海２００４３３）采用双向红外线探测器—计算机控制的电刺激与超低温快速冷冻固定同步技术对骨骼肌组织电刺激后，在潜伏期...

小波变换在钙火花图像滤噪处理中的应用研究

目的:在用激光扫描共聚焦显微镜研究肌兴奋收缩偶联时,肌浆网中的钙释放(即钙火花)现象中,图像噪声的存在使图像信噪比下降,直接导致钙火花图像的某些特征细节淹没在图像噪声中而难以被辨识,进而影响对钙火花图像的识别、分析和分类,因此,减少噪声对图像的影响成了钙火花研究工作的关键。方法:依据小波变换算法(Wavelet Transform,WT),自研软件对捕获到的钙火花图像进行分析及滤噪处理。结果:对实验获得的80余幅钙火花图像进行滤噪处理,获得了很好的效果,均可以较理想地去除噪声,增强了钙火花图像的信噪比。结论:该研究方法明显提高了钙火花检测结果的直观性,进而可以更清晰地分析研究钙火花的形态参数。

二氧化钛纳米颗粒对小鼠单核巨噬细胞超微结构影响的电镜研究

目的:应用电镜观察二氧化钛纳米颗粒(nano-TiO2)对小鼠单核巨噬细胞超微结构的影响。方法:将不同浓度的nano-TiO2溶液加入小鼠单核巨噬细胞(Rawcell)中,在37℃、5%CO2的细胞培养箱中孵育4h,收集细胞,制样后在透射电镜下观察小鼠单核巨噬细胞超微结构的改变。结果:电镜下,nano-TiO2的粒径为20～35nm。致密的nano-TiO2通过内吞进入细胞,当浓度超过200μg/mL时,细胞胞质空泡内吞噬有大量成簇的致密颗粒,细胞核固缩,染色质浓缩、边集,出现早期细胞凋亡改变。

基于ActiveX技术实现Visual Basic对MATLAB调用的方法研究

目的:讨论通过建立VB与MATLAB间的ActiveX连接,实现VB应用程序中调用MATLAB的方法。方法:MATLAB提供ActiveX自动化服务支持,再通过ActiveX自动化接口可将MATLAB作为解释语言的一个ActiveX部件调用。结果:将该方法成功应用到膜片钳信号的滤噪处理中,取得了良好的效果。结论:利用文章中介绍的方法可方便地在用户自行开发的应用软件中嵌入混合编程功能,降低编程难度,兼顾代码安全和界面友好。

模数转换技术在骨骼肌肌浆网形态功能研究中的应用

目的：利用模数转换技术进行骨骼肌肌浆网确定时间内功能形态变化的研究。方法： 采用双向红外线探测器、模数转换卡、计算机和 Ｒｅｉｃｈｅｒｔ Ｊｕｎｇ Ｋ Ｆ８０ 快速冷冻仪组成计算机控制的电刺激超低温快速冷冻固定系统，在蟾蜍骨骼肌兴奋收缩偶联变化的瞬间，实时测定功能变化经历的精确时间。结果：测量得到骨骼肌肌浆网功能变化的 ０．８，５．６，８．４ ｍ ｓ 时间间隔，并同步获得骨骼肌肌浆网的超微结构形态图像。结论：计算机模数转换技术控制电刺激超低温快速固定技术有效地实现了生物学中功能形态瞬时变化的同步研究。

骨骼肌兴奋收缩偶联潜伏期肌浆网内Ca^(2+)变化的研究——细胞化学法及X-射线能量色散谱微区分析

报道了采用红外探测－计算机控制的超低温快速冷冻固定技术、Ｘ－射线能量色散谱微区定量分析及Ｃａ２＋细胞化学技术对骨骼肌收缩潜伏期时肌浆网内的Ｃａ２＋进行了分析，从超微结构形态学的角度对骨骼肌兴奋－收缩偶联发生时，肌浆网内Ｃａ２＋的作用进行了研究，这对揭示骨骼肌兴奋－收缩偶联时，肌浆网内Ｃａ２＋的释放机理研究有重要意义。

冷冻和化学固定后蟾蜍骨骼肌超微结构变化的比较研究

比较冷冻和化学固定后骨骼肌超微结构的不同特征。方法 :蟾蜍缝匠肌经常规化学固定以及超低温快速冷冻固定、冷冻置换后 ,透射电镜进行超微结构观察。结果 :冷冻固定后 ,缝匠肌基膜仅仅由电子密度高的一层组成 ;横小管为圆形 ;终池内含有电子密度高的环形物 ,终池膜上存在一排线状电子密度高的蛋白颗粒。化学固定后 ,缝匠肌基膜由两层组成 :一层电子密度低 ,另一层电子密度高 ;横小管为扁平状或哑铃状 ;终池内仅有一些散在的电子密度高的颗粒 ,终池膜上有几个脚状突起伸向横小管。结论 :冷冻和化学固定后 ,骨骼肌基膜、横小管、终池等结构存在着不同的形态特点。这些不同的形态形成的原因及生理意义还有待进一步研究。

心肌细胞钙火花图像的分析与研究

目的:研究一种对心肌细胞激光共聚焦扫描显微图像进行信号滤噪、伪彩色增强和图像信号可视化的方法。方法:利用钙火花图像的时域特性,对捕获到的心肌线、面扫描钙火花图像使用DB小波进行小波分解和滤噪处理,最终得到更清晰的钙火花图像。结果:通过小波分解和滤噪处理后的图像的噪声波有效去除,图像的信噪比大幅提高。结论:本研究所建立的方法可以清晰地分析研究钙火花的形态学参数,直观地表现出钙离子在不同发生时间点上的浓度变化以及变化的幅度,对分析钙火花的发生机制及作用机理均有重要意义。

骨骼肌收缩潜伏期内肌浆网Ca^(2+)的定量定位研究

骨骼肌收缩潜伏期内肌浆网Ｃａ２＋的定量定位研究姜永良杨勇骥郑尊夏金辉邵晓良吴越宋田斌（第二军医大学基础部生物物理研究所，上海２００４３３）本文报道了采用红外探测—计算机控制的超低温快速冷冻固定技术、Ｘ－射线能量色散谱微区定量分析及Ｃａ２＋细胞化学技术...