中药灯盏细辛化学成分的研究(Ⅰ)

目的 :研究灯盏细辛 [Erigeron breviscapus(Vant.) Hand.- Mazz.]的化学成分。 方法 :采用柱层析对灯盏细辛的苯溶解部位中的化学成分进行分离和纯化 ,应用理化常数和光谱分析 (IR,MS,1 H- NMR,1 3C- NMR)鉴定其结构。结果 :得到 6个单体化合物 ,结构分别为木栓酮 (friedelin, )、木栓烷 (friedelane, )、木栓醇 (friedelinol, )、表木栓醇 (epifriedelinol, )、正四十五酸 (pentatetracontanoic a.eid, )、麦角甾 - 7,2 2 -二烯 - 3-酮 (ergosta- 7,2 2 - dien- 3- one, ])。结论 :化合物 , , 为首次从灯盏细辛中分离得到。

中药白及中一新的联苄化合物

目的 研究中药白及Bletillastriata (Thunb .)Reichb .f.根茎的化学成分。方法 利用硅胶柱及SephadexLH 2 0等色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果 得到 3个化合物 ,分别鉴定为 5 羟基 4 (对羟基苄基 ) 3′ ,3 二甲氧基联苄 (I) ,五味子醇甲 (II) ,4,4′ 二甲氧基 2 ,2′,7,7′ 四羟基 1,1′ 联菲 (III)。结论 I为新化合物 ,II为从该植物中首次分得。

中药白头翁的药材、化学成分和药理作用的研究

本文综述了中药白头翁的药材、化学成分和药理作用的研究概况 ,对今后的研究方向提出了建议 。

头颈部放化疗后口腔假丝酵母菌耐药性分析及抗真菌中药筛选

目的研究头颈部放化疗患者口腔假丝酵母菌感染菌株的种类及耐药性,并依据美国国家临床实验室标准协会(NCCLS)的M27-A2标准方案筛选抗真菌中药。方法采集头颈部放化疗患者口腔假丝酵母菌感染的临床分离菌株20株,经YBC Test Kit鉴定假丝酵母菌种类;依据NCCLS的M27-A2标准方案测定其对5-氟胞嘧啶、氟康唑、伊曲康唑、6种中药提取物(蒺藜、金银花、蒲公英、绿茶、松树皮、红三叶草提取物)及7种中药有效成分(苦参碱、苦豆碱、大黄素、甘草酸、白芍总苷、黄芩苷、盐酸小蘖碱)的药物敏感性。结果 20株放化疗患者口腔假丝酵母菌感染菌株中非白假丝酵母菌5株,对5-氟胞嘧啶全部敏感,对氟康唑和伊曲康唑的耐药比例分别为25％和40％;白芍总苷和盐酸小蘖碱具有抗假丝酵母菌活性。结论头颈部放化疗患者口腔假丝酵母菌感染菌株中非白假丝酵母菌比例及对氟康唑和伊曲康唑的耐药比例较高;白芍总苷和盐酸小蘖碱是有临床应用前景的抗口腔假丝酵母菌药物;依据NCCLS的M27-A2标准方案筛选抗真菌中药是一种准确有效的方法。

丰头皮海绵化学成分研究

采用体外细胞毒活性追踪方法 ,应用低压柱层析 ,中压柱层析 ,高效液相等色谱技术从采自西沙永兴岛的丰头皮海绵 ( Suberitestylobtusa Levi)脂溶性部分中分得了 18个化合物。运用多种光谱技术鉴定了其中7个化合物 ,分别为对羟基苯甲酸 ,对羟基苯乙酰胺 ,3-吲哚甲酸 ,3-吲哚甲醛 ,6-溴 - 3-吲哚甲酸 ,胸腺嘧啶脱氧核苷 ,邻苯二甲酸二丁酯。其中对羟基苯乙酰胺文献报道具有一定的抗肿瘤活性 ,体外对小鼠淋巴性白血病细胞 ( P388)的 ED50 值为 0 .5μg·m L-1,体内对淋巴细胞性白血病小鼠 T/C值为 140 % [1]。

中药三棱中新的甾体皂甙

为阐明常用中药三棱活血化瘀的机理及寻找其有效成分，并为三棱的质量控制提供依据，将三棱先用乙醇提取，再用正丁醇萃取，采用低压硅胶柱层析进行分离，最后用现代光谱方法进行结构鉴定。结果分离得到了两个化合物，分别为△５，６－胆酸甲酯－３－Ｏ－α－Ｌ鼠李糖－（１→４）－β－Ｄ－吡喃葡萄糖（ＳＬ１）和β－谷甾醇－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙（ＳＬ２）。其中ＳＬ１为一个新的甾体皂甙；ＳＬ２为首次从该植物中分得。提示：胆甾皂甙类成分能有效抑制由ＰＡＦ诱导的血小板聚集。ＳＬ１可能是中药三棱活血化瘀的有效成分，可进一步探讨其活性。

糙叶败酱化学成分的研究

目的 研究糙叶败酱 Patrinia scabra的化学成分。方法 采用硅胶柱层析技术进行分离纯化 ,根据理化常数测定和波谱 (IR、MS、1 HNMR,1 3 CNMR、2 DNMR)技术进行结构鉴定。结果 从糙叶败酱根的脂溶性部位分离得到了 5个化合物 ,分别鉴定为 curvularin( )、山柰酚 ( )、5 ,7-二羟基黄酮 ( )、β-谷甾醇 ( )、胡萝卜苷 ( )。结论 所有化合物均为首次从该植物中分得 ,化合物 具有细胞毒作用。

丝毛瑞香化学成分研究

目的研究丝毛瑞香的化学成分。方法利用反复硅胶柱色谱、凝胶柱色谱进行分离,通过波谱解析和理化性质进行化合物结构鉴定。结果分离得到10个苯丙素类化合物,分别鉴定为双白瑞香素(1),瑞香新素(2),5′-去甲氧基瑞香新素(3),(-)-双氢芝麻素(4),丁香树脂酚(5),芥子醛(6),edgeworin(7),edgeworthin(8),(-)-epinortrachelogenin(9)和落叶松脂醇(10)。结论化合物9为首次从瑞香科植物中分离所得,其余均为从该植物中首次分离得到。

中药黄芪甲苷对SD大鼠致畸性的研究

目的:探讨黄芪甲苷对SD大鼠的致畸作用。方法:采用标准致畸试验,孕鼠随机分为4组,每组20只。实验组剂量分别为0.25,0.5和1.0mg/kg体重,对照组(0.85%生理盐水1/4稀释的1:1丙二醇:乙醇)。于妊娠第6～15天尾静脉注射给药,每日1次,于妊娠第20天处死孕鼠。检查母体妊娠与胎儿畸形情况。结果:黄芪甲苷在1.0mg/kg剂量时孕鼠增重与对照组比较明显降低,差异具有统计学意义。黄芪甲苷在1.0mg/kg剂量时SD大鼠的活胎率和死胎率与对照组比较差异具有统计学意义,表现为活胎率降低和死胎率升高,但胎儿外观畸形率、内脏畸形率、活胎身长、胎盘重和胎儿体重无显著影响。同时,黄芪甲苷在各受试剂量作用下对骨骼的发育也无明显影响。结论:黄芪甲苷在1.0mg/kg剂量时对SD大鼠有一定的母体毒性,在1.0mg/kg有一定的胚胎毒性;但在受试剂量下无胎儿毒性,也无明显的致畸作用。

垂枝赤桉的化学成分研究

目的 研究垂枝赤桉叶的化学成分。方法 采用各种色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据等进行结构鉴定。结果 分离得到了 6个化合物 ,分别为 5 -羟基 - 4′,7-二甲氧基 - 6 ,8-二甲基黄酮 ( )、4′,5 -二羟基 - 7-甲氧基 - 6 ,8-二甲基黄酮 ( )、槲皮素 ( )、4′,3,5 ,7-四羟基黄酮 ( )、3β-羟基 -乌索 - 11-烯 - 2 8,13β-内酯 ( )和齐墩果酸 ( )。结论 所有化合物均为首次从该植物中分得。初步药理实验表明 有一定的抗菌作用。

棕色扁海绵化学成分研究

采用多种层析手段 ,从采自西沙群岛永兴岛的棕色海绵 Phakellia fusca Thiele中分得 10个化合物 ,应用多种光谱技术测定了其中 4个化合物的结构 ,分别为 :尿嘧啶 ( ) ,aldisin( ) ,(10 Z) - debromo axinohy-dantoin( ) ,(10 Z) - axinohydantoin( )。其中有一环七肽类化合物 ,采用 6 0 0 MHz的核磁共振技术测定该化合物的平面结构 。

光叶兔儿风的化学成分研究

利用正反相硅胶、凝胶(Sephadex LH-20)等多种柱色谱法,对光叶兔儿风化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果表明:已分离得到17个化合物,分别鉴定为蒲公英甾醇乙酸酯(1),三十二碳烯(2),β-谷甾醇(3),大黄酚(4),扇醇棕榈酸酯(5),亚麻酸甲酯(6),亚油酸(7),植物醇(8),[24S]-豆甾-4烯-3-酮(9),植物烯醛(10),白桦脂酸(11),13-羰基-十八碳二烯酸(12),E-7,9-11-羰基-棕榈酸(13),蒲公英酸(14),3β-羟基-胆甾-5-烯(15),环氧树脂烯(16),28-O-月桂酸酯白桦醇(17)。化合物1～17均为首次从该植物中分离得到。

丰头皮海绵化学成分研究(II)

采用体外细胞毒活性追踪的方法 ,应用多种层析手段 ,从采自西沙群岛永兴岛的皮海绵 ( Suberitestylobtusa Levi)脂溶性部分中分离得到十八个化合物。本文报道其中 5个化合物 :尿嘧啶 ,N,N′-甲基 -苯基脲 ,十八烷基 -α-甘油醚和十七烷基 -α-甘油醚 ,2 -甲氧基 -十八烷基 -α-甘油醚的分离和结构鉴定。

采用GC-MS及RRLC-Q-TOFMS法分析中药复方附子理中丸的化学成分(英文)

目的:定性分析中药复方附子理中丸中的化学成分。方法:采用GC-MS和RRLC-Q-TOFMS的方法分别建立附子理中丸的指纹图谱,并对色谱峰进行定性分析。并采用系统聚类分析法对指纹图谱进行分类研究。结果:定性了附子理中丸中的45个成分,依据指纹图谱分析,发现不同厂家的附子理中丸存在一定差异。结论:该方法可以为研究附子理中丸的化学成分和质量标准提供依据。

糙叶败酱碱的分离与结构鉴定

目的 研究糙叶败酱 (PatriniascabraBunge)根中的化学成分。方法 用硅胶柱色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果 从其脂溶性部位分离得到了 4个化合物 ,分别鉴定为十六烷酸 α 单甘油酯 (I)、齐墩果酸 (II)、槲皮素 (III)、N 苯甲酰基苯丙氨酸 2 乙酰胺基苯丙醇酯 (IV)。结论 所得化合物均为首次从该植物中分得 ,IV为一个新的生物碱 ,命名为糙叶败酱碱 (patriscabratine)。

桉叶苷的分离和结构

目的 研究垂枝赤桉Eucalyptuscamaldulensisvar.pendulaBlak .etJacobs叶的化学成分。 方法 采用各种色谱技术进行分离纯化 ,用IR ,MS ,1HNMR ,13CNMR(DEPT) ,1H 1HCOSY ,13C 1HCOSY ,COLOC和X 射线单晶衍射鉴定化合物。结果 分离得到了 5个化合物 :三十烷醇 (I) ,β 谷甾醇 (II) ,对羟基苯甲酸 (III) ,胡萝卜苷(IV) ,5 ,7 二羟基 2 甲基 苯骈吡喃酮 7 O β D { 6 O [4R (1 甲基 1 羟基 ) 乙基环己 1 烯 ] 甲酰基 } 吡喃葡糖(V)。结论 所有化合物均为首次从该植物中分得 ,V为一个新化合物 ,命名为桉叶苷 (camaldulenside)

血管内皮生长因子对大鼠脑血管通透性的影响及丹酚酸B对其抑制作用

目的 研究血管内皮生长因子 (VEGF)对脑血管通透性的影响 ,并观察丹参水溶性成份丹酚酸B拮抗VEGF的作用。方法 动脉及侧脑室注射VEGF后 ,再注射伊文思兰 ,用分光光度法测脑内伊文思兰染色程度来反映VEGF的血管通透作用。注射VEGF前 30min ,动脉或侧脑室给药 ,观察药物抑制作用。结果 动脉及侧脑室注射VEGF剂量依赖性引起脑血管通透性升高 ,但两种给药方法无显著性差异。静脉注射丹酚酸B 0 .1mg·kg-1体重可显著抑制VEGF的通透作用 ,而侧脑室注射无明显作用。结论 丹酚酸B可显著抑制VEGF的血管通透作用 。

姜黄的研究进展

目的:总结近些年来姜黄药理活性的研究进展。方法:阅读近二十年来国内外对姜黄药理活性的研究论文,并对其进行归纳总结。结果:姜黄在抗癌、抗炎、抗菌,提高免疫力及保护肝脏、胃肠道等方面具有广泛的药理活性。结论:随着姜黄药理活性的不断被发现和证实,姜黄有望成为一种具有广阔发展前景的植物药,用于治疗肿瘤、、肝损伤、呼吸道、胃肠道疾病及皮肤感染等。

总合草苔虫抗癌活性成分Bryostatins的研究概况

总合草苔虫Bugula neritina是一种海洋底栖动物,广泛分布于世界各海域。自1968年美国亚利桑那州立大学癌研究所首次发现它的抗癌活性以来,以釜野德明为中心的 Pettit研究小组已从中分离得到18个大环内酯类化合物(bryostatinl～18)。其中bryostatin 1和bryostatin 4的抗癌活性最强。经美国国立癌研究院(NCI)的生物鉴定,已投入临床试验,是极有希望的新型抗癌药物。本文对bryostatin类化合物的化学结构、提取分离方法及主要生物活性加以综述。

玄参中微量单萜和二萜成分

目的：观察中药玄参（ＳｃｒｏｐｈｕｌａｒｉａｎｉｎｇｐｏｅｎｓｉｓＨｅｍｓｌ．）中的微量化学成分。为传统中药的规范标准制定提供依据。方法：利用溶剂提取和硅胶等层析方法分离玄参乙醚可溶部位，获得的微量单体成分通过化学和光谱方法鉴定结构。结果：依据ＮＭＲ、ＭＳ、ＩＲ等光谱数据，鉴定玄参中微量成分柳杉醇和ｉｒｉｄｏｉｌａｃｔｏｎ的结构。结论：首次观察到玄参含二萜化合物柳杉醇和变异环烯醚萜ｉｒｉｄｏｉｄｌａｃｔｏｎ．