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第二军医大学创新教育中存在的问题及对策 被引量:4
1
作者 曹颖瑛 朱臻宇 +1 位作者 柴逸峰 姜远英 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2014年第4期301-303,共3页
目的:探讨进一步完善第二军医大学创新教育的策略。方法:分析了现阶段本校在创新教育过程中暴露出的新问题,并根据实际情况提出了应对的措施。结果:相关策略可为医学院校创新教育的全方位、多途径和可持续发展提供参考。结论:为应对创... 目的:探讨进一步完善第二军医大学创新教育的策略。方法:分析了现阶段本校在创新教育过程中暴露出的新问题,并根据实际情况提出了应对的措施。结果:相关策略可为医学院校创新教育的全方位、多途径和可持续发展提供参考。结论:为应对创新教育中不断出现的新问题,应逐步优化实施的过程。 展开更多
关键词 创新教育 第二课堂 教育 医学
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抗肿瘤新药靶——黏着斑激酶的研究进展 被引量:5
2
作者 何小蕾 李洪娇 +2 位作者 方慧华 曹永兵 许激扬 《药学服务与研究》 CAS 2017年第2期92-96,共5页
黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)是胞质内的非受体型酪氨酸激酶,在多种恶性肿瘤中表达量均升高。本文概述了FAK的具体结构域,不同活化方式,与肿瘤发生、发展的关系,以及小分子抑制剂的研究进展,为FAK作为抗肿瘤药靶的深入研究提... 黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)是胞质内的非受体型酪氨酸激酶,在多种恶性肿瘤中表达量均升高。本文概述了FAK的具体结构域,不同活化方式,与肿瘤发生、发展的关系,以及小分子抑制剂的研究进展,为FAK作为抗肿瘤药靶的深入研究提供参考。 展开更多
关键词 黏着斑激酶 抗肿瘤活性 靶点 综述
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NADH和NADPH代谢和功能的研究进展 被引量:19
3
作者 张姗姗 王彦 +2 位作者 李德东 曹永兵 姜远英 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1239-1243,共5页
近年来的研究发现,NADH和NADPH在机体生理与病理条件下都发挥重要的功能,本文综述了NADH和NADPH的合成和降解,重点阐述了NADH、NADPH和NADPH氧化酶的功能,并按炎症、心血管疾病、肿瘤、神经退行性疾病等不同病理状况分别叙述。当前对细... 近年来的研究发现,NADH和NADPH在机体生理与病理条件下都发挥重要的功能,本文综述了NADH和NADPH的合成和降解,重点阐述了NADH、NADPH和NADPH氧化酶的功能,并按炎症、心血管疾病、肿瘤、神经退行性疾病等不同病理状况分别叙述。当前对细胞内NADH(NADPH)作用和代谢的研究已成为国际性的研究热点,其相关机制的探讨将逐步深入。 展开更多
关键词 NAD NADP 代谢 功能
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临床药学思维模式培养浅谈 被引量:19
4
作者 曹永兵 梁蓉梅 +3 位作者 阎澜 王彦 曹颖瑛 姜远英 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2011年第5期350-350,355,369,共3页
临床药学是以病人为对象,研究药物与病人的相互作用,以及药物应用规律的综合性学科。临床药师融入临床一线,运用药学专业知识,结合具体病情,协助医生制订个体化给药方案,并全程监测用药过程,保证药物治疗的安全、有效、经济和合理。药... 临床药学是以病人为对象,研究药物与病人的相互作用,以及药物应用规律的综合性学科。临床药师融入临床一线,运用药学专业知识,结合具体病情,协助医生制订个体化给药方案,并全程监测用药过程,保证药物治疗的安全、有效、经济和合理。药师参与临床治疗是今后医院药学发展的必然趋势。 展开更多
关键词 临床药学 临床药师 思维模式 培养
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丹参素药理作用及机制的研究进展 被引量:42
5
作者 舒菁菁 李菲 +3 位作者 董雅芬 金磊 邹豪 张川 《药学实践杂志》 CAS 2012年第4期266-268,298,共4页
丹参是一种广泛用于心血管疾病治疗的传统中药,其主要活性成分丹参素是其研究的热点。近年来,对丹参素的药理作用研究主要集中在探讨其心血管活性特点及作用机制方面。本文查阅了近5年来的文献,归纳总结了丹参素的药理作用特点及作用机... 丹参是一种广泛用于心血管疾病治疗的传统中药,其主要活性成分丹参素是其研究的热点。近年来,对丹参素的药理作用研究主要集中在探讨其心血管活性特点及作用机制方面。本文查阅了近5年来的文献,归纳总结了丹参素的药理作用特点及作用机制的研究进展。 展开更多
关键词 丹参素 药理作用 机制
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丹参素心血管作用机制的研究概况 被引量:26
6
作者 张宁 苏瑾 +2 位作者 金磊 邹豪 张川 《药学实践杂志》 CAS 2009年第6期404-406,447,共4页
丹参素是从中药丹参中提取的一种水溶性酚酸类化合物,具有多种药理活性,尤其对心血管系统具有明显的保护作用。本文从清除氧自由基、调节钙平衡、保护线粒体和调节炎性细胞因子等方面,对丹参素心血管系统的药理作用机制作一综述。
关键词 丹参素 心血管 药理作用机制
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黄芩素与氟康唑协同抗白念珠菌生物被膜作用研究 被引量:8
7
作者 赵柳娅 蒋京辰 +2 位作者 姚响文 曹颖瑛 姜远英 《中国真菌学杂志》 CSCD 2014年第2期70-74,共5页
目的研究黄芩素与氟康唑合用对白念珠菌生物被膜形成的影响。方法采用激光共聚焦显微镜观察黄芩素与氟康唑合用对白念珠菌生物被膜生长形态的影响;采用XTT法考察黄芩素与氟康唑合用对白念珠菌生物被膜形成能力的影响;应用水-烃两相测定... 目的研究黄芩素与氟康唑合用对白念珠菌生物被膜形成的影响。方法采用激光共聚焦显微镜观察黄芩素与氟康唑合用对白念珠菌生物被膜生长形态的影响;采用XTT法考察黄芩素与氟康唑合用对白念珠菌生物被膜形成能力的影响;应用水-烃两相测定实验考察黄芩素与氟康唑合用对白念珠菌生物被膜细胞表面疏水性(Cell surface hydrophobicity,CSH)的影响;应用实时定量RT-PCR(Real Time RT-PCR)实验考察黄芩素与氟康唑合用对白念珠菌CSH1、EFG1、HWP1、ALS1基因表达的影响。结果黄芩素与氟康唑合用能够协同抑制白念珠菌生物被膜的形成,经黄芩素与氟康唑处理的白念珠菌不能形成正常的生物被膜,其生长动力学及细胞表面疏水性下降,细胞疏水性相关基CSH1、菌丝形成调控基因EFG1、黏附相关基因HWP1基因的表达水平降低。结论黄芩素与氟康唑合用可协同抑制白念珠菌生物被膜的形成。 展开更多
关键词 白念珠菌 黄芩素 氟康唑 生物被膜
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多胺在微生物中的研究进展 被引量:7
8
作者 姚响文 周密 +1 位作者 曹颖瑛 姜远英 《中国真菌学杂志》 CSCD 2014年第2期114-118,共5页
多胺是一类小分子脂肪族类化合物,存在于微生物体内,其合成代谢与微生物细胞的增殖和分化密切相关,参与微生物的多种生理过程,在促进细胞分化、增殖,维持细胞膜、DNA和RNA的稳定,以及生理应激方面发挥重要作用。该文就多胺的代谢、转运... 多胺是一类小分子脂肪族类化合物,存在于微生物体内,其合成代谢与微生物细胞的增殖和分化密切相关,参与微生物的多种生理过程,在促进细胞分化、增殖,维持细胞膜、DNA和RNA的稳定,以及生理应激方面发挥重要作用。该文就多胺的代谢、转运以及多胺在微生物中的生理功能等方面进行综述,为多胺在微生物中的研究提供较为丰富的资料。 展开更多
关键词 多胺 微生物 代谢
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28种药物联合氟康唑对白念珠菌体外抑菌作用的初步研究 被引量:6
9
作者 王莉 茅伟安 +1 位作者 曹永兵 吴建华 《中国真菌学杂志》 CSCD 2013年第6期329-333,共5页
目的从常用免疫抑制剂、降血脂药、抗抑郁药、抗生素及非甾体类抗炎药中筛选出可能与氟康唑具有协同增效作用的药物。方法将5类28种药物配制成相同浓度(100μg/mL)后分别单独及与低浓度氟康唑联合加入白念珠菌耐药菌株(100、103)及敏感... 目的从常用免疫抑制剂、降血脂药、抗抑郁药、抗生素及非甾体类抗炎药中筛选出可能与氟康唑具有协同增效作用的药物。方法将5类28种药物配制成相同浓度(100μg/mL)后分别单独及与低浓度氟康唑联合加入白念珠菌耐药菌株(100、103)及敏感菌株(sc5314、y0109)菌悬液中,24 h(敏感菌)及48 h(耐药菌)后观察菌液澄清情况,菌液完全澄清为"+",混浊为"-",并重复上述实验3次。结果舍曲林等7种药物在该浓度下单用即可抑制所有实验菌株生长,与氟康唑合用后抑菌作用更加显著;利福喷丁等6种药物在该浓度下单用只能抑制敏感菌株生长,但与低浓度氟康唑合用后对耐药菌株也有抑制作用。结论舍曲林、利福喷丁等药物与氟康唑联合后对白念珠菌可能具有协同抑制作用。 展开更多
关键词 白念珠菌 药物 氟康唑 联合药敏
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黄芩素作用白假丝酵母菌的GC-MS代谢组学研究 被引量:2
10
作者 吴海棠 李祥 +3 位作者 王添琦 陈啸飞 曹颖瑛 朱臻宇 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期184-189,共6页
目的运用代谢组学方法对黄芩素作用白假丝酵母菌引起的胞内代谢差异进行表征,寻找潜在的生物标志物并探讨相关的药物作用机制。方法采用气相色谱-质谱方法测定黄芩素作用前后白假丝酵母菌胞内的代谢指纹谱,利用多元统计分析方法比较黄... 目的运用代谢组学方法对黄芩素作用白假丝酵母菌引起的胞内代谢差异进行表征,寻找潜在的生物标志物并探讨相关的药物作用机制。方法采用气相色谱-质谱方法测定黄芩素作用前后白假丝酵母菌胞内的代谢指纹谱,利用多元统计分析方法比较黄芩素给药组与对照组的代谢物谱差异,筛选出可能的潜在生物标志物,并作出相关代谢途径的可能解释。结果和结论经比较分析,共筛选得到20个潜在生物标志物,这些重要的差异代谢物主要参与了氨基酸代谢、三羧酸循环、磷脂代谢和氧化应激等相关通路。 展开更多
关键词 代谢组学 气相色谱-质谱法 多元分析 黄芩素 白假丝酵母菌
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协同氟康唑抗耐药白念珠菌化合物的设计合成及活性研究 被引量:4
11
作者 赵晶 李冉 +3 位作者 代黎 蔡瞻 张大志 姜远英 《药学实践杂志》 CAS 2016年第2期129-134,共6页
目的基于前期研究的胡椒乙胺和咖啡酸类化合物分别具有协同氟康唑(FCZ)抗耐药真菌的作用,将两类化合物结构片段通过适当的连接子连接,设计合成新型化合物,研究其体外抗耐药真菌活性。方法以胡椒乙胺为起始原料,与叔丁氧羰基保护的氨... 目的基于前期研究的胡椒乙胺和咖啡酸类化合物分别具有协同氟康唑(FCZ)抗耐药真菌的作用,将两类化合物结构片段通过适当的连接子连接,设计合成新型化合物,研究其体外抗耐药真菌活性。方法以胡椒乙胺为起始原料,与叔丁氧羰基保护的氨基酸缩合,随后脱保护基,再与咖啡酸缩合,形成目标化合物。对4个中间体和9个目标化合物进行体外协同FCZ抗耐药白念珠菌作用评价。结果9个目标化合物均具有协同FCZ(8.0μg/ml)抗耐药白念珠菌活性,MIC80为0.5~2.0μg/ml;其中,3b、3f、3g、3i等化合物的MIC80均为0.5μg/ml,与对照化合物7b和5相当。结论将胡椒乙胺和咖啡酸通过4-哌啶甲酸(3b)、缬氨酸(3g)、亮氨酸(3f)、异亮氨酸(3i)连接,可以获得协同FCZ抗耐药真菌的高活性化合物。 展开更多
关键词 抗真菌 耐药 协同 合成 白念珠菌
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树参属植物化学成分及药理活性研究进展 被引量:7
12
作者 郑莉萍 王庭芳 +2 位作者 熊礼燕 邹豪 张川 《药学实践杂志》 CAS 2011年第1期4-7,67,共5页
五加科Araliaceae树参属Dendropanax植物含有多种结构类型的化学成分,主要为多炔类,萜类,皂苷,挥发油等;用于瘫痪、偏头痛、臂丛神经炎、风湿性及类风湿性关节炎、扭伤、痈疖、小儿麻痹后遗症、月经不调等疾病的治疗,有抗心律失常、抗... 五加科Araliaceae树参属Dendropanax植物含有多种结构类型的化学成分,主要为多炔类,萜类,皂苷,挥发油等;用于瘫痪、偏头痛、臂丛神经炎、风湿性及类风湿性关节炎、扭伤、痈疖、小儿麻痹后遗症、月经不调等疾病的治疗,有抗心律失常、抗癌、抗菌和抗风湿、抗动脉粥样硬化、抑制酪氨酸酶的活性、抗肝炎病毒等药理活性。本文对树参属植物的化学成分及药理活性进行综述,为进一步开发利用该属植物提供参考。 展开更多
关键词 树参属 化学成分 药理活性
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药学本科生实习中科研创新能力培养的初探 被引量:3
13
作者 曹永兵 刘毅清 +2 位作者 林玲 刘伟 姜远英 《药学实践杂志》 CAS 2012年第2期159-160,共2页
药学本科实习对提高药学本科生的专业水平和科研能力具有重要意义,药学本科实习不仅可以实践和巩固学生前期学习的药学基础和专业知识,学习、训练药学专业基本实验操作技能,更主要的是要引导其树立正确的科研态度,培养其积极自主的科研... 药学本科实习对提高药学本科生的专业水平和科研能力具有重要意义,药学本科实习不仅可以实践和巩固学生前期学习的药学基础和专业知识,学习、训练药学专业基本实验操作技能,更主要的是要引导其树立正确的科研态度,培养其积极自主的科研创新能力,提高其整体素质。本文根据作者在实习生指导工作中的一些经验,从加强实验操作技能训练;锻炼独立完成课题能力;倡导科研创新能力培养等方面,对本科生实习期间的培养方式进行了探讨。 展开更多
关键词 药学本科实习 操作技能 科研思路 创新能力培养
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丹参素衍生物的研究进展 被引量:5
14
作者 王庭芳 郑莉萍 +3 位作者 张宁 金磊 吴秋业 张川 《药学实践杂志》 CAS 2011年第2期83-88,共6页
丹参素是从中草药丹参中提取分离得到的一类酚酸件化合物。具有多种药理活性,对心血管系统具有明显的保护作用。有关丹参素衍生物的研究一直为科研人员所关注,本文对这些文献进行了系统地分析整理,旨在为进一步深入开展丹参素的结构改... 丹参素是从中草药丹参中提取分离得到的一类酚酸件化合物。具有多种药理活性,对心血管系统具有明显的保护作用。有关丹参素衍生物的研究一直为科研人员所关注,本文对这些文献进行了系统地分析整理,旨在为进一步深入开展丹参素的结构改造和药物创新研究提供依据。 展开更多
关键词 丹参素 衍生物 生物活性
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白念珠菌破壁方法的研究应用进展 被引量:5
15
作者 王晓飞 张璐璐 +1 位作者 曹永兵 姜远英 《中国真菌学杂志》 CSCD 2014年第5期310-315,共6页
细胞壁作为真菌中特殊和必须的细胞结构,相对于哺乳动物的细胞膜更加坚硬,难以用简单的方法使其充分破碎。因此,达到理想的破壁效果是白念珠菌研究中的关键步骤之一。在提取白念珠菌RNA、DNA和蛋白质等细胞组分的过程中,为获得足量和稳... 细胞壁作为真菌中特殊和必须的细胞结构,相对于哺乳动物的细胞膜更加坚硬,难以用简单的方法使其充分破碎。因此,达到理想的破壁效果是白念珠菌研究中的关键步骤之一。在提取白念珠菌RNA、DNA和蛋白质等细胞组分的过程中,为获得足量和稳定的实验样品。该文对多种白念珠菌破壁方法作一综述,以便为白念珠菌相关研究提供适用、高效的破壁方案。 展开更多
关键词 白念珠菌 细胞壁 破碎
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白假丝酵母菌GPI锚定蛋白的研究进展 被引量:1
16
作者 李德东 王彦 +2 位作者 李星星 赵兰雪 姜远英 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1368-1373,共6页
GPI锚定蛋白(glycosylphosphatidylinositol-anchored protein)是白假丝酵母菌重要的细胞表面蛋白,对白假丝酵母菌的黏附、形态转换和细胞壁合成等有着重要影响。近年来,随着对白假丝酵母菌研究的深入,GPI锚定蛋白越来越多的重要功能逐... GPI锚定蛋白(glycosylphosphatidylinositol-anchored protein)是白假丝酵母菌重要的细胞表面蛋白,对白假丝酵母菌的黏附、形态转换和细胞壁合成等有着重要影响。近年来,随着对白假丝酵母菌研究的深入,GPI锚定蛋白越来越多的重要功能逐渐被发现。本文从白假丝酵母菌GPI锚定蛋白的概念入手,从家族分类和功能分类两个角度对GPI锚定蛋白的研究现状进行综述,并对GPI锚定蛋白未来的研究方向进行展望。 展开更多
关键词 白假丝酵母菌 GPI锚定蛋白 家族 功能
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紫檀茋诱导白念珠菌凋亡的研究 被引量:3
17
作者 胡丹丹 毕爽 +1 位作者 姜远英 王彦 《中国真菌学杂志》 CSCD 2016年第2期75-78,共4页
目的探究紫檀茋(Pterostilbene,PTE)诱导白念珠菌凋亡的活性。方法通过分析白念珠菌凋亡细胞、坏死细胞和活细胞比例,检测Caspase酶活性、细胞内活性氧和线粒体膜电位,评价PTE诱导白念珠菌凋亡的活性。结果≥4μg/mL PTE处理后白念珠菌... 目的探究紫檀茋(Pterostilbene,PTE)诱导白念珠菌凋亡的活性。方法通过分析白念珠菌凋亡细胞、坏死细胞和活细胞比例,检测Caspase酶活性、细胞内活性氧和线粒体膜电位,评价PTE诱导白念珠菌凋亡的活性。结果≥4μg/mL PTE处理后白念珠菌凋亡比例明显增加,Caspase酶活性显著升高,细胞内活性氧水平显著升高,线粒体膜电位显著降低。结论 PTE具有诱导白念珠菌凋亡的活性,该作用可能与活性氧积累和线粒体损伤相关。 展开更多
关键词 白念珠菌 紫檀茋 细胞凋亡
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抗真菌药物的临床应用与研究现状 被引量:2
18
作者 王晓燕 胡丹丹 +1 位作者 王彦 姜远英 《广西医科大学学报》 CAS 2013年第6期974-976,共3页
近30年来,随着生物医学科学的进步,造血干细胞/器官移植、免疫抑制剂的应用、癌症病人的放疗或化疗、广谱抗生素的大量使用、各种置管技术的发展以及HIV在全球的蔓延,侵袭性真菌感染的发病率及死亡率在全球呈显著上升趋势。白念珠... 近30年来,随着生物医学科学的进步,造血干细胞/器官移植、免疫抑制剂的应用、癌症病人的放疗或化疗、广谱抗生素的大量使用、各种置管技术的发展以及HIV在全球的蔓延,侵袭性真菌感染的发病率及死亡率在全球呈显著上升趋势。白念珠菌、烟曲霉菌和新型隐球菌是临床最常见也是危害最严重的侵袭性致病真菌。 展开更多
关键词 抗真菌药物 白念珠菌 烟曲霉菌 新型隐球菌
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lncRNA作为抗肿瘤药物新靶点的机制及其研究进展 被引量:3
19
作者 刘雯清 曹阳 +3 位作者 程滨 唐淑兰 姜远英 曹永兵 《西北药学杂志》 CAS 2014年第2期215-219,共5页
目的综述lncRNA作为抗肿瘤药物新靶点的机制及其研究进展,揭示其研究趋势及方向。方法查阅近年来国内外相关文献,进行分析总结。结果与结论 lncRNA在肿瘤发生和发展中具有多重调节作用,以lncRNA为靶点开发抗肿瘤新药必将成为未来抗肿瘤... 目的综述lncRNA作为抗肿瘤药物新靶点的机制及其研究进展,揭示其研究趋势及方向。方法查阅近年来国内外相关文献,进行分析总结。结果与结论 lncRNA在肿瘤发生和发展中具有多重调节作用,以lncRNA为靶点开发抗肿瘤新药必将成为未来抗肿瘤药物研发的新趋势。 展开更多
关键词 抗肿瘤 药物靶点
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转录因子RPN4对白念珠菌药物敏感性的研究 被引量:1
20
作者 许洪涛 唐若愚 +4 位作者 屈莺歌 王晓娟 姜远英 曹永兵 颜天华 《中国真菌学杂志》 CSCD 2015年第2期75-79,共5页
目的利用基因缺失菌库研究转录因子敲除后对白念珠菌药物敏感性的影响,并利用药物敏感性差异菌株初步考察可能的耐药性调控机制。方法微量液基稀释法测定最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC);点板法(spot assay)和生长... 目的利用基因缺失菌库研究转录因子敲除后对白念珠菌药物敏感性的影响,并利用药物敏感性差异菌株初步考察可能的耐药性调控机制。方法微量液基稀释法测定最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC);点板法(spot assay)和生长曲线法验证菌株对氟康唑的敏感性;实时定量PCR(RT-PCR)法检测药物敏感性差异菌株中多药耐药基因CDR1和MDR1的表达,并通过罗丹明6G外排实验测定外排能力。结果亲本菌SN250对氟康唑表现为耐药,多药耐药基因CDR1和MDR1高表达,MIC80大于16μg/m L,大部分转录因子缺失菌与亲本菌SN250表现出相同的耐药性,但转录因子RPN4缺失菌株对氟康唑的敏感性升高,MIC80降为0.5μg/m L;多药耐药基因CDR1和MDR1的表达均降低,20 min和40min时对罗丹明6G的外排能力降低。结论转录因子RPN4有可能通过促进多药耐药基因CDR1和MDR1表达和菌株外排能力而降低对药物的敏感性,但相关机制有待进一步深入研究。 展开更多
关键词 白念珠菌 转录因子 药物敏感性 多药耐药基因
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