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6-取代二氢哒嗪酮类化合物的合成及血小板聚集抑制作用
被引量:
7
1
作者
要芬梅
孙常晟
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1993年第7期548-552,共5页
近年报道,6-苯基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物可特异地抑制细胞CAMP磷酸二酯酶Ⅲ(PDE Ⅲ)提高CAMP水平,具有较强的正性肌力及抗血小板聚集作用。如CI 914(1),CI 930(2)是这类化合物效果较好的代表。CCI 17810(3)可抑制多种诱导剂如...
近年报道,6-苯基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物可特异地抑制细胞CAMP磷酸二酯酶Ⅲ(PDE Ⅲ)提高CAMP水平,具有较强的正性肌力及抗血小板聚集作用。如CI 914(1),CI 930(2)是这类化合物效果较好的代表。CCI 17810(3)可抑制多种诱导剂如胶原。
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关键词
哒嗪酮
合成
血小板
聚集抑制
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职称材料
题名
6-取代二氢哒嗪酮类化合物的合成及血小板聚集抑制作用
被引量:
7
1
作者
要芬梅
孙常晟
机构
白求恩国际和平医院
药
械科
第二军医大学药学院药化室
出处
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1993年第7期548-552,共5页
文摘
近年报道,6-苯基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物可特异地抑制细胞CAMP磷酸二酯酶Ⅲ(PDE Ⅲ)提高CAMP水平,具有较强的正性肌力及抗血小板聚集作用。如CI 914(1),CI 930(2)是这类化合物效果较好的代表。CCI 17810(3)可抑制多种诱导剂如胶原。
关键词
哒嗪酮
合成
血小板
聚集抑制
Keywords
Platelet aggregation inhibitor
Pyridazinones
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
6-取代二氢哒嗪酮类化合物的合成及血小板聚集抑制作用
要芬梅
孙常晟
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1993
7
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