药理学国家精品课程网络教学资源的现状及在教学中的利用调查

目的对药理学国家精品课程网络教学资源的现状及在教学中的利用情况进行调查。方法使用直接网络测试和对教师、学生进行电话调查等多种方式,对国家精品课程的网络教学资源的可及性、知晓度、资源类型、管理以及利用情况进行调查。结果初步得出如何优化精品课程网络教学资源的可行性方案。结论网络教学资源的建设是国家精品课程建设的重要组成部分,必须进一步加强对药理学国家精品课程网络教学资源的建设和优化。

把握学科的时代特点,促进药理学教学改革

文章在分析了药理学在新时期的发展特点以及药理教学面临的问题的基础上,简述了近期国内外应对这种变化所采取的主要教改方法与对策,提出了药理学教育工作者应把握社会对药理学知识日益增长的需求与药理学在新药评价中的地位提升这两大机遇,利用各种资源方法将药理学教改推上一个新的高度。

转化药理学:医药研发体系和人才培养新模式

本文介绍了转化药理学的起源、任务和意义;总结了转化药理学面临的困难和对策;提出转化药理学人才培养的新模式。转化药理学是建设先进的医药研发体系的迫切需求,现在应以转化药理学为导向开展科研和教育改革工作,使我国的医药研发体系和人才培养更适应新时代的要求。

药理学双语教学刍议

目的大力推行药理学的双语教学,努力提高学生的专业英语水平。方法加强大学生专业课前英语听说能力的训练;对课程内容选择性地进行双语教学,基本知识点用中文讲解,同时教给专业名词的英语单词;还可利用考试、PBL教学、课外英语阅读等环节进一步提高学生的专业英语水平。结果这些方式不影响学生对药理学知识的理解,同时提供良好的引导和辅导,让学生自发或被迫地受到专业英语的听、说、读、写训练。结论当前药理学的双语教学还面临诸多困难,药理教学工作者应当避免双语教学的一些误区,在保证课程教学质量的前提下,大力推广药理学的双语教学,采用合理、恰当的教学方式,实现对学生药理学专业英语的训练和提高。

浅谈新时期药理教学改革

药理学是医药院校的必修课程。20世纪的药理学正经历着多重变革,而同时药理学毕业生的职业需求也在发生变化。因此,现有的课程体系和教学方式亟待改革以适应当下需求。现有的药理理论课程应推进整合教学并引入更多的临床药理内容;实验课程应减少整体动物实验,使用模拟实验模型、增加软件的应用和数据分析练习。现有课程应让毕业学生更有竞争力,能够对社区和卫生保健做出更积极的贡献和改变。

水飞蓟宾的药理作用

水飞蓟为菊科植物原产于南欧及北非,民间用于治疗肝脏疾病。1968年Wagner等从中提取出一种黄酮类化合物,命名为水飞蓟素(Silymarin),现已证明水飞蓟素的主要成分为水飞蓟宾(Silybin,Sil),还有少量水飞蓟宾的同分异构体水飞蓟宁(Silydianin)和水飞蓟亭(Silychristinin),实验表明,水飞蓟宾具有多种药理作用,现将有关研究进展作一综述。

“互联网+”背景下药理学课程思政探索

新时代大学生"互联网+"时代药理学课程思政模式注重发挥互联网技术在高校课程思政中的作用,真正实现互联网与大学生思政教育的有机融合。伴随着新时代以互联网为载体的知识的普及,高校教师的课程思政方式得到了极大的拓展,同时面临着许多的机遇和挑战,利用互联网进行教学改革已是势在必行。充分挖掘药理学课程思政元素,可以取得更好的育人效果。

立止血的药理作用、临床应用与安全性

立止血的药理作用、临床应用与安全性中国人民解放军八一医院（２１０００２）容建材第二军医大学药理教研室廖锡麟立止血（Ｒｅｐｔｉｌａｓｅ；ｂａｔｒｏｘｏｂｉｎ；Ｂｏｔｒｏａｓｅ；Ｈｅｍｏｃｏａｇｕｌａｓｅ）首先在１９３６年由Ｋｌｏｂｕｓｉｔｚｋｙ成功地从...

粉防己碱抑制自发性高血压大鼠心肌纤维化

目的：观察粉防己碱对自发性高血压大鼠心肌胶原和心肌僵硬度的作用。方法：测定羟脯氨酸表示胶原的量，胃酶抽提法和ＳＤＳ－ＰＡＧＥ方法测定胶原Ⅰ／Ⅲ型比例，离体灌注大鼠心脏测定左室心肌舒张僵硬度。结果：粉防己碱显著降低心肌胶原浓度和含量，降低胶原Ⅰ／Ⅲ型比例，改善心肌舒张僵硬度。结论：粉防己碱因其有效的抗纤维化作用，能逆转心肌舒张功能障碍。

Klotho蛋白与疾病的研究进展

Klotho基因是一种主要在肾脏和脑组织表达的基因,其表达产物有膜结合型和分泌型两种蛋白,二者分别是膜结合受体和体液调节因子,能通过如调节维生素D和钙、磷代谢,保护心血管系统等途径,对衰老等多种疾病进行调节。进一步的研究表明,Klotho蛋白与人类心血管疾病、癌症、肾损伤以及多种代谢疾病有着密不可分的联系。该文综述了Klotho蛋白调控上述疾病的分子机制研究进展。

蒲黄总黄酮对麻醉犬心肌耗氧量的影响

目的:观察蒲黄总黄酮对麻醉犬心肌耗氧量的影响。方法:采用麻醉犬冠脉流量、心肌耗氧量和心肌氧摄取率等指标的变化,研究蒲黄总黄酮对缺血心肌的作用。结果:灌胃给药30min到120min的各时间点,蒲黄总黄酮可明显增加冠脉血流量,降低心肌摄氧率和心肌耗氧量,与生理盐水组比较有显著差异(P<0.01)。

抗高血压新药发展方向

21世纪新的抗高血压药物发展的目标是为逆转病人的器官损伤、改善病人的生活质量、减轻病人和社会的负担。本文从 5方面讨论了抗高血压新药的发展方向。首先要发展对靶器官有明确保护作用的新药 ,如AT1受体阻断药、肾素抑制剂和糜酶抑制剂等。鉴于血压不稳定可导致器官损伤 ,新的抗高血压药物在降压的同时应能稳定血压。由于高血压要终生治疗 ,超长效和低剂量制剂不能忽视。要努力寻找新作用靶点的药物。最后 ,高血压的基因治疗药物有可能在 10～ 2

神香苏合丸对狗冠状动脉两步结扎法急性心肌梗塞的影响

目的 :观察神香苏合丸对狗急性心肌梗塞的影响。方法 :2 7只狗 ,分 4组 ,其中神香苏合丸分小剂量组和大剂量组 ,予以灌胃给药。狗麻醉后行气管插管 ,开胸分离冠状动脉前降支并行两步法结扎 ,4h后取心肌行NBT染色 ,确定心肌梗塞程度 ,并做阴性对照组和阳性对照组试验。结果 :狗冠状动脉前降支结扎后死亡率为 4 4.4 % ,而给大剂量神香苏合丸组的心肌梗塞后死亡率有明显下降趋势 (与阴性对照组比 ,P <0 .0 5) ,并能降低ST T的抬高程度 ,缩小心肌梗塞范围 ,与等同剂量的麝香保心丸阳性对照组结果相似。小剂量神香苏合丸组未能降低心肌梗塞后的死亡率 ,虽有降低ST T的抬高程度和缩小心肌梗塞范围 ,但未能达到显著的水平。结论 :口服神香苏合丸可显著降低狗急性心肌梗塞及其诱导心电图ST T的抬高程度 。

赤芍提取物对烫伤大鼠早期心肌力学的影响

实验认为,烫伤大鼠的Lvsp、dp/dtmax、IP、dp/dtmax/LP、L1、Lo等心功能指标在烫后60～240min呈进行性下降。而给药组能使烫伤大鼠心肌功能指标下降程度减轻。其中烫后4小时的Lvsp值为74mmHg,给药组为109mmHg;dp/dtmax下降为正常组的53％,给药组为77％;dp/dt max/LP、L1、LO的变化,给药组均比对照组平稳。提示赤芍提取物对烫伤大鼠早期心肌功能的改变有一定程度的保护作用。

云芝多糖对小鼠产生细胞因子的促进作用

本文研究了云芝多糖对小鼠产生细胞因子的作用。结果显示：ＣＶＰＳ２５０或５００ｍｇ／ｋｇ可显著提高小鼠脾细胞产生白细胞介素２，淋巴毒素和γ－干扰素的水平；ＣＶＰＳ５００ｍｇ／ｋｇ，可显著增强小鼠腹腔巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子和白细胞介素１的能力。ＣＶＰＳ能促进这些在抗肿瘤免疫中具有重要作用的细胞因子的产生，提示其在增强机体抗肿瘤免疫力方面，可能具有较好的应用前景。

CVLM咪唑啉-I和α_2-肾上腺素受体共同参与可乐定的降压效应

目的 探讨大鼠尾端延髓腹外侧区 (CVLM)咪唑啉 I受体 (I1R)和α2 肾上腺素受体 (α2 AR)在介导可乐定中枢降压机制中的作用。方法 在氨基甲酸乙酯麻醉SD大鼠中 ,观察CVLM内局部给予I1R和α2 AR阻断剂后对基础血压(BP)、心率 (HR)以及外周给予可乐定导致降压效应的变化。结果 双侧CVLM分别微量注射选择性α2 AR阻断剂育亨宾 (单侧剂量 5 0 0 pmol·L-1,10 0nl,n =8)或I1R和α2 AR混合性阻断剂idazoxan(单侧剂量 2nmol·L-1,10 0nl,n =10 )后不仅明显降低BP和HR(P <0 0 1) ,而且能明显减弱静脉给予可乐定 (5 μg·kg-1)导致的降压效应 (P <0 0 1) ,此外 ,idazoxan对可乐定降压效应的减弱作用高于育亨宾 (P <0 0 1)。结论 CVLM内I1R和α2

血压昼夜模式

血压昼夜模式第二军医大学药理学教研室张黎明王涤松综述苏定冯审校动态血压监测技术不仅可准确反映即时血压值，而且可用来方便地研究血压的昼夜节律性变化即血压昼夜模式（Ｐａｔｔｅｒｎ）。正常血压及高血压者的动态血压监测均表明多数人夜间的收缩压和舒张压一般都比...

卡托普利和安体舒通对自发性高血压大鼠心肌胶原的作用

比较卡托普利和安体舒通对自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）心肌间质增生的作用，初步探讨醛固酮（Ａｌｄ）在间质增生中的意义。方法用放射免疫法测定血浆Ａｌｄ水平，测定羟脯氨酸表示胶原的量，胃酶降解法测定胶原Ⅰ／Ⅲ型比例。结果安体舒通降压不显著，但和卡托普利一样，显著降低ＳＨＲ心肌胶原浓度和含量，降低胶原Ⅰ／Ⅲ型比例。ＳＨＲ中Ａｌｄ水平显著升高。结论Ａｌｄ可能参与了ＳＨＲ心肌间质增生。

粉防己碱和甲基莲心碱对大鼠离体胸主动脉环收缩的影响

以苯肾上腺素为激动剂,在无钙K-H液中诱发大鼠去内皮主动脉环收缩并随后复钙的方法,观察粉防已碱和甲基莲心碱对主动脉环Ⅰ相收缩(胞内Ca^(++)释放)和Ⅱ相收缩(胞外Ca^(++)内流)的效应。结果表明,2×10^(-5)mol/L粉防己碱或甲基莲心碱预孵20min后,对Ⅰ、Ⅱ相的收缩均有非常明显的抑制作用(抑制率>92%,P<0.001);而短时预孵(5～10min)两药仅对Ⅲ相收缩有抑制作用,甲基莲心碱比粉防己碱起效慢、作用弱。

计算机化清醒自由活动大鼠血流动力学测定技术

对大白鼠血流动力学的研究,通常在麻醉状态进行。已知各种麻醉剂对心血管活动及其反射性调节等均有不同程度的影响。而且麻醉的深浅、呼吸和体温的变化均可影响实验结果。另有研究表明,麻醉可使某些药物的效应发生量的甚或质的改变。这可能是某些动物实验结果与临床观察不符的原因之一。若不麻醉,动物往往被制动。制动引起的应激性心血管活动改变亦可明显地影响实验结果。另外,由于血压等生理指标存在着明显的波动性,间断采样或短时记录具有一定的局限性。