二硫苏糖醇复合物对SD大鼠硒性白内障的抑制作用

目的：探讨二硫苏糖醇（dithiothreitol,DTT）及DTT复合物（含阿司匹林（Asp）、还原型谷胱甘肽（GSH）、赖氨酸（Lys）对SD大鼠硒性白内障的抑制作用。方法：对出生后12d的SD乳鼠（约25g）行皮下注射Na2SeO3（0.2mL/次,隔天注射1次,共计3次,累计剂量约210μg）,注射开始后6d（鼠龄18d左右）90%以上的大鼠晶状体发生核性白内障。造模成功后将SD大鼠乳鼠随机分成4组：对照组（C,单独一窝或者是同窝鼠的左眼）、用药组一（D）、用药组二（DAGL）、用药组三（AGL）。分别于造模完成后的第7d给药。C组对照生理盐水点眼;D组25mmol/L的DTT生理盐水溶液点眼;DAGL组DTT复合物（DTT 25mmol/L、Asp 5mmol/L、GSH 2.5mmol/L、Lys 5mmol/L、生理盐水）点眼;AGL组给予不含DTT之外的其他药物成分的生理盐水溶液（Asp 5mmol/L、GSH 2.5mmol/L、Lys 5mmol/L）点眼。5次/d,1滴/次（约25μL）,连续3wk。结果：3d内核性混浊均增大,右眼（用药组）〈左眼（对照组）;3~4d混浊斑块达峰值,大鼠左右眼斑块直径呈现显著差异（P〈0.01）;此后斑块呈密集浓缩趋势,直径均轻度下降;14d混浊斑块密度增加达峰值,左右眼斑块直径仍呈现显著差异（P〈0.01）。20d右眼发展到全白内障（Ⅵ级）的只数〈左眼（P〈0.01）;D、DAGL、AGL组均可抑制SD大鼠硒性白内障的发展,与对照组相比差异显著（P〈0.01）;D、DAGL组对SD大鼠硒性白内障的抑制作用相近（P〉0.05）;D组和DAGL组对SD大鼠硒性白内障的抑制作用均优于AGL组（P〈0.01）。结论：含DTT的抗白内障药物复合物抑制SD大鼠硒性白内障发展的作用,显著强于不含DTT的其它类抗白内障药物组合。