红细胞免疫及其调节功能测定方法

红细胞免疫是一新的研究领域。1982年至今,我室已建立了10种红细胞免疫及其调节功能测定方法:测定红细胞膜C_3b受体活性与粘附免疫复合物含量的红细胞C_3b受体花环、红细胞免疫复合物花环;红细胞混合花环;

新鲜血对癌细胞快速自然免疫反应的发现与实验方法的创建

目的为了发现新鲜血对癌细胞的快速自然免疫反应性。方法采用癌细胞加入新鲜血中37℃孵育30min。结果发现血细胞（包括红细胞和白细胞）粘附到癌细胞上，形成花环状，恶性肿瘤患者血细胞（主要细胞为红细胞）粘附到癌细胞形成花环率明显低于正常人。结论这些结果表明新鲜血液对癌细胞有快速自然免疫反应性。

新鲜血对酵母菌快速自然免疫反应的实验研究

为简便、准确地检测血液免疫功能，本文建立了自然条件下，以新鲜全血为实验对象，能同时、快速检测粒、红细胞免疫功能的新方法，并初步探讨了其机理。在用此方法对临床病例的检测中，发现肿瘤病人、自身免疫性疾病病人红细胞即时免疫功能明显下降，而粒细胞即时免疫功能变化不明显。说明红细胞在血液免疫基础研究、临床应用中的地位应引起充分的重视。

红细胞免疫研究重大进展的回顾与思考

该述评回顾了国内外重大的红细胞免疫学研究进展，提出了红细胞在血液免疫反应中具有快速自然免疫粘附作用的理论，指出了今后基础理论研究的方向。

不同方法处理的同种异体骨移植红细胞免疫功能的变化

本文道报27例同种异体骨移植兔的红细胞免疫功能指标检测结果。红细胞C_3b受体花环率变化,以异体骨花环率最高,液氮骨其次,AAA骨花环率形成率则在正常对照值范围内变化。结果提示异体骨移植能引起明显的免疫反应,液氮骨可有一定的抗原性,能引起免疫反应,冻干骨免疫反应较低下,而AAA骨则不引起免疫反应。本文对同种异体骨移植后的红细胞免疫功能变化的机理与临床意义进行了讨论。

中性粘多糖对脑缺血再灌注沙土鼠红细胞β-内啡呔和免疫粘附功能的影响

目的观察中性粘多糖（neutralmucopolysaccharideNM）对缺血再灌注沙土鼠红细胞β-内啡吹（β-endorphinβ－EP）和免疫粘附功能（redcellimmuneadherenceRCIA）的影响；进一步探讨NM对防治缺血再灌注脑组织损伤的机理。方法采用蒙古种沙土鼠缺血再灌注模型分别测定红细胞β-EP（RBC－β-EP）含量以及RCIA功能，观察两者相互关系。结果提前喂服NM在沙土鼠再灌注时RBC－β-EP含量明显降低，RCIM能力增强；随红细胞β-EP含量下降，RCIA能力所有加强。结论NM在沙土鼠脑缺血再灌注时具有阻断RBC－β-EP的过度产生，有助于改善红细胞免疫功能的作用。

良、恶性卵巢肿瘤患者红细胞调控淋巴细胞免疫粘附肿瘤细胞能力的研究

目的 探讨红细胞免疫调控在良、恶性卵巢肿瘤发病中的作用。方法 采用肿瘤红细胞花环试验、肿瘤淋巴细胞花环试验、肿瘤红细胞淋巴细胞混合花环试验对 ５１ 例卵巢恶性肿瘤患者、４３ 例卵巢良性肿瘤患者及４０名正常人红细胞、淋巴细胞免疫粘附肿瘤细胞能力及红细胞调控淋巴细胞免疫粘附肿瘤细胞能力进行测定。结果 卵巢恶性肿瘤患者肿瘤红细胞花环率（ Ｔ Ｅ Ｒ）、肿瘤淋巴细胞花环率（ Ｔ Ｌ Ｒ）、肿瘤红细胞淋巴细胞混合花环率（ Ｔ Ｅ Ｌ Ｒ）及红细胞对淋巴细胞免疫粘附肿瘤细胞能力的促进率均低于卵巢良性肿瘤患者及正常人（ Ｐ＜ ０．０５ 或 Ｐ＜ ０．０１）。结论 卵巢恶性肿瘤患者红细胞对淋巴细胞免疫粘附肿瘤细胞能力的促进作用降低与其发病存在一定的相关性。

新鲜血对肿瘤细胞快速自然免疫反应的机理及影响因素初步探讨

目的探讨新鲜血对肿瘤细胞快速自然免疫反应的机理及其影响因素，建立经济实用、快速自然的检测方法。方法在新鲜血红细胞免疫粘附肿瘤细胞（简称粘附率）测定的基础上，分别用抗CR1单克隆抗体阻断试验、补体C3b抗血清阻断试验、酵母多糖吸收试验、EDTANa2抗凝血对比试验等对红细胞粘附率的影响因素进行了实验研究。结果抗CR1单克隆抗体、补体C3b抗血清、FDTANa2抗凝血完全阻断了红细胞粘附肿瘤细胞花环的形成，酵母多糖吸收试验阻断了大部分（86％）的红细胞粘附肿瘤细胞花环的形成，与对照组比较相差非常显著（P＜0．01）。

红细胞趋化因子受体测定方法的建立及临床初步应用

目的探讨用白介素-8（IL－8）作配体，检测红细胞趋化因子受体（ECKR）结合活性及其临床意义。方法分离的红细胞与一定量的IL-8溶液结合，离心后取上清液用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测IL－8含量，反映ECKR结合活性。结果34例正常人ECKR(红细胞数为3．0×1012／L）结合活性（±s％）为37．6±7．8，30例肝炎、31例肺癌、16例慢性肾功能衰竭和8例系统性红斑狼疮患者则分别为19．7±10．5、19．8±10．9、21．5±6．4和21．3±12．2。经统计，各疾病组ECKR结合活性明显低于正常人组（P＜0．01）。结论红细胞参与趋化因子的调控，在上述疾病的发病过程中可能起重要作用。临床上检测ECKR结合活性有其临床应用价值。

IL-2和γ-IFN对晚期肝癌患者淋巴细胞粘附肿瘤细胞能力的影响

目的 研究重组 ＩＬ－ ２（ｒＩＬ－２）和 γ－ＩＦＮ对晚期肝癌患者淋巴细胞粘附肿瘤细胞能力的影响。方法 晚期肝癌患者２４例，用 ｒＩＬ－２和 γ－ＩＦＮ预培养患者外周血淋巴细胞 ４ｈ，采用肿瘤淋巴细胞花环试验测定淋巴细胞粘附肿瘤细胞直接接触效应与活性．结果 ｒＩＬ－２对正常人和肝癌患者的淋巴细胞免疫粘附肿瘤能力都有明显的的提升效应，但单独使用 ｒＩＬ－２对肝癌患者淋巴细胞免疫粘附肿瘤细胞的提升效应较差，ｒＩＬ－２与γ－ＩＦＮ联合使用可显著增强淋巴细胞对肿瘤细胞的免疫粘附功能．结论 肝癌患者淋巴细胞免疫粘附肿瘤细胞能力明显低下，ｒＩＬ－２与γ－ＩＦＮ联合使用具有协同刺激肝癌患者淋巴细胞活性之作用．

双特异性单抗异聚体促进红细胞清除循环致病原

论述了灵长类红细胞抗 - CR1单抗 (抗 - CR1m Ab)与抗致病原单抗 (抗细菌或病毒 m Ab) ,经过硫醚或生物素基化并经抗生蛋白链菌素 (SA)连接 ,形成双特异性单抗异聚体 (HP)。此 HP不但与灵长类红细胞上成簇分布的 CR1分子特异性结合 ,同时也与致病原单抗特异性地结合 ,从而使红细胞与致病原间接结合形成复合体 (E- HP- Ag)。此复合体一旦形成 ,绝大部分循环中的致病原 (>90 % )可被迅速清除 ,在肝脏中迅速销毁 ,同时伴有 ECR1的永久性损失 ,显示出红细胞强大的免疫调理功能。在国外已形成目前治疗血源感染性疾病 (特别是缺乏有效药物治疗的病毒性感染疾病 )最有前途的研究领域之一。

原发性肝癌患者红细胞免疫粘附肿瘤细胞能力与红细胞CR1基因型及活性相关性分析

目的 研究原发性肝癌患者红细胞免疫粘附肿瘤细胞能力与红细胞ＣＲ１ 基因组密度多态性及活性的相关性。方法 采用ＰＣＲ 和Ｈｉｎｄ Ⅲ酶切技术测定红细胞ＣＲ１ 基因组密度多态性变化，同时用ＥＬＩＳＡ 和肿瘤红细胞花环试验测定红细胞ＣＲ１ 活性，并进行比较。结果 原发性肝癌患者红细胞ＣＲ１ 基因型点突变比率（４３－６ ％ ） 明显上升，与正常人（２０ ％ ） 相比，差异有显著性（ Ｐ＜０－０５） ；原发性肝癌患者３ 种ＣＲ１ 基因型的红细胞ＣＲ１ 活性都明显低于正常人（ Ｐ＜ ０－０１ 或 Ｐ＜０－０５） 。活性变化也不同。结论 原发性肝癌患者红细胞ＣＲ１ 活性及免疫粘附肿瘤细胞能力下降可分为三种不同类型，即原发型、获得型和混合型。

胸腺素促进红、白细胞免疫粘附功能的实验研究

通过红、白细胞免疫粘附混合花环证明胸腺素可促进红、白细胞补体受体活性。通过肿瘤红细胞花环试验证明胸腺素可促进红细胞免疫粘附肿瘤细胞。继用抗ＣＲ１单克隆抗体阻断实验证明红细胞免疫粘附肿瘤细胞系红细胞ＣＲ１的作用。

红细胞免疫研究概况

以往认为红细胞只参与呼吸功能,没有免疫功能。事实上红细胞有许多与免疫有关的物质(如CR1、CR3、CD58、CD59、IL-8受体、DAF、SOD酶等),数目众多、自成系统。红细胞有识别、粘附、浓缩抗原加速清除CIC的能力,参与机体免疫调控,并有完整的自我调控系统。许多疾病(如SLE)免疫发病机理中,红细胞免疫缺陷占有很重要的地位。研究有关红细胞免疫对全面认识机体免疫系统和免疫网络具有一定的意义。 1981年美国学者Siegel在前人研究的基础上发现红细胞有多种免疫功能,红细胞可粘附胸腺细胞,并发现血清中存在红细胞免疫粘附抑制因子,是一种不耐热的大分子糖蛋白。

重型颅脑伤患者红细胞免疫功能和T淋巴细胞亚群变化的相关性研究

通过对重型颅脑伤患者红细胞免疫功能和T亚群的动态检测,旨在探讨红细胞免疫功能和T亚群的变化规律以及二者之间的关系,为临床治疗提供帮助,现报道如下。对象与方法选择30例重型颅脑伤住院患者,入院时GCS评分3～8分,男22例,女8例,年龄20～76岁(平均41.3岁)。受伤前后均未用免疫抑制剂,无其它系统疾患。分别于伤后1、3、7,14及21天取周围静脉血,同期以30名健康献血员作对照。①红细胞C_(3b)受体花环(RC_(3b)RR)试验,红细胞免疫复合物花环(RICR)试验,红细胞免疫促进百分率(RFER)及抑制百分率(RFIR)试验均采用酵母多糖法。②T亚群测定采用APPAP法。③所得数据采用t检验及直线相关分析。

红细胞在抗肿瘤免疫反应中的作用机理

红细胞在抗肿瘤免疫反应中的作用已引起学术界的兴趣与重视。本文简略介绍近年来国内外有关红细胞通过CR_1、CD 58、CD 59、SOD酶、趋化因子受体、NK细胞激活因子,Er抑制细胞等复杂机理正负调控抗肿瘤免疫反应研究概况。