三尖瓣装置的应用解剖研究Ⅰ.瓣膜、腱索和乳头肌的生化成分

选用脑死亡2～4小时后成年男性(20～40岁)新鲜心脏的三尖瓣瓣叶、腱索和乳头肌标本各20例,用生物化学方法测定了瓣叶、腱索、乳头肌尖部和乳头肌基部内羟脯氨酸(hydroxyprolin,HX)和氨基已糖(aminohexose,AH)的含量(μg/100mg组织),结果依次为1435.00±138.46和1670.33±358.39.2156.26±309.38和2156.26±309.38和1324.16±428.37、543.25±115.94和1267.50±105.23、347.50±80.48和1238.00±202.71.上述各部内HP的含量比值依次为1:1.50:0.39:0.24;AH为1:0.79:0.76:0.74.HP在腱索内含量最高,瓣叶内次之,乳头肌内最低.AH在瓣叶内含量最高.结果提示腱索和瓣叶是富含HP和AH的组织,这与形态学上观察到的腱索和瓣叶内胶原纤维密集的结果相符.此结果为进一步研究瓣膜装置的生化成分和对心瓣膜疾病的诊断、治疗提供参考资料.

大鼠颈部异位心脏移植急性排斥反应的早期病理变化

目的 观察并比较同种同基因和异基因大鼠心脏移植术后早期急性排斥反应的病理改变的动态变化,进一步了解急性排斥反应相关的机理。方法 建立大鼠颈部心脏移植模型,采用HE染色的方法,观察术后不同时间移植心脏的病理改变。结果 同基因大鼠心脏移植组术后1、3、5天心肌可见轻度水肿,心肌细胞结构正常,无变性坏死。异基因大鼠术后病理检查显示排斥反应显著,组织学分级在3A级以上。结论 同基因大鼠心脏移植术后无移植排斥反应发生,异基因大鼠术后3～5天是发生急性排斥反应的高峰期,尤以第5天明显。

临床病理进修医生带教体会

针对临床病理进修医生的特点和学科发展趋势,在加强日常管理的同时,制定个性化的培养计划,从基本功训练入手,培养正确的临床思维习惯,重视新技术的教学,培养科研能力。

心肌保护新进展:持续灌注温血心脏停跳液

持续灌注温血心脏停跳液技术是一种有效的、理想的心肌保护方法,特别适用于需长时间阻断及高危病例。

胃肠道间质瘤相关PDGFRA基因突变体功能的研究

目的探讨胃肠道间质瘤中一个新的PDGFRA基因突变位点L839P在肿瘤发生发展中的恶性转化作用。方法采用脂质体法，将重组质粒稳定转染中国仓鼠卵巢上皮细胞（CHO）。应用Western blot法，检测PDGFRA蛋白的表达情况。应用细胞计数法，描绘细胞生长曲线；应用流式细胞仪检测细胞周期及细胞凋亡，并观察稳转突变型重组质粒CHO细胞在裸鼠体内的成瘤性。将PDGFRA突变型与kit野牛型莆组质粒共同瞬时转染CHO细胞，用Western blot法检测kit蛋白的表达及其磷酸化状态。结果阴性对照组、实验组及阳性对照组细胞中均有PDGFRA蛋白表达。实验组和阳性对照组较阴性对照组和李白对照组细胞生长速度加快；空白对照组、阴性对照组、实验组和阳性对照组处于增殖期的细胞比例分别为28．4％、24．5％、43．8％和40．9％，凋亡率分别为1．8％、1．9％、1．5％和1．6％。接种阳性对照组及实验组稳转细胞的裸鼠，3周后均见肿瘤生长。PDGFRA突变型质粒与kit野生型质粒共转染CHO细胞后，磷酸化kit蛋白表达明显增强。结论PDGFRA基因L839P点突变为功能获得性突变，对正常细胞有较强的恶性转化作用，并可激活kit蛋白，导致肿瘤发生。

hyrdC基因表达水平对胃癌细胞SGC-7901增殖影响的实验研究

目的观察胃癌SGC-7901细胞株中hyrdC基因的不同表达水平对细胞增殖的影响。方法分别将已构建的携带hyrdC基因的Ad-hyrdC重组腺病毒和靶向抑制hyrdC基因表达的Ad-shyrdC重组腺病毒,转染人胃癌SGC-7901细胞株,同时设空病毒Ad-null组和正常对照组,利用绘制生长曲线法和MTT法观察各组间胃癌细胞增殖的差异;将各组胃癌细胞接种裸鼠皮下构建裸鼠荷瘤模型,比较各组胃癌细胞瘤体生长率的差异。结果 Ad-hyrdC组胃癌SGC-7901细胞增殖显著快于Ad-shyrdC组、Ad-null组和正常对照组,48h后细胞数与Ad-shyrdC组、Ad-null组和正常对照组比较有统计学差异(P<0.05);Ad-shyrdC组胃癌SGC-7901细胞的光吸收值明显低于Ad-hyrdC组、Ad-null组和正常对照组(P<0.05);Ad-shyrdC组瘤体生长率较Ad-hyrdC组、Ad-null组以及正常对照组明显减慢(P<0.05),Ad-hyrdC组瘤体生长率较Ad-shyrdC组、Ad-null组以及正常对照组明显加快(P<0.05)。结论 hyrdC基因具有促进胃癌细胞生长的功能,而靶向沉默hyrdC基因表达可抑制胃癌细胞的生长,hyrdC基因有望成为胃癌基因治疗领域的新靶点。

介导hyrdC基因重组腺病毒对胃癌SGC-7901细胞生长影响的实验研究

目的观察介导hyrdC基因重组腺病毒对胃癌细胞生长的影响。方法将已构建的Ad-hyrdC重组腺病毒转染人胃癌SGC-7901细胞,并设置Ad-LacZ组以及空白对照组,免疫组化法检测hyrdC蛋白在胃癌SGC-7901细胞中的表达情况,采用绘制生长曲线法和MTT法观察和比较各组胃癌细胞的生长差异,将各组胃癌细胞接种裸鼠皮下构建裸鼠荷瘤模型以比较各组瘤体大小的差异。结果绘制生长曲线显示Ad-hyrdC组胃癌SGC-7901细胞生长显著增快,从48h后其细胞数与空白组以及Ad-LacZ组均有统计学差异(P<0.05),而Ad-LacZ组细胞与空白组无统计学差异(P>0.05);Ad-hyrdC组细胞MTT值显著高于Ad-LacZ组以及空白组(P<0.05),Ad-LacZ组与空白组无统计学差异(P>0.05);而Ad-hyrdC组胃癌瘤体与Ad-LacZ组及空白组胃癌荷瘤模型瘤体大小之间无统计学差异(P>0.05)。结论 hyrdC基因具有促进胃癌细胞生长的功能,hyrdC基因有可能成为胃癌基因治疗领域的新靶点。