CT、MRI在儿童软组织血管瘤中的应用

目的 :研究CT和MRI在儿童软组织血管瘤中的诊断价值。方法 :回顾性分析经病理证实的 5 7例儿童软组织血管瘤的CT和 /或MRI影像。结果 :肿块分界较清伴中等度或明显强化 ,约 40 %见不规则钙化或圆形静脉石影。在MRI上以T2 W和STIR显示病灶更清晰。结论 :血管瘤的CT、MRI及其强化方式有助于本症的诊断和鉴别诊断 ,并有助于确定治疗方案及术后随访疗效 。

小儿淋巴管瘤的CT诊断

目的 :分析小儿淋巴管瘤的CT表现和病理基础。方法 :对 6例经手术或临床治疗有效证实的小儿淋巴管瘤的CT表现进行研究。结果 :6例CT平扫均为多房状、薄壁、水样密度肿块 ,沿疏松间隙弥漫性生长 ,其中 3例密度均匀 ,3例伴较高密度区 ,其中 1例有分层液面 ;增强后囊壁均有不同程度强化 ,2例于部分囊壁之间见斑点状强化影。 3例位于颈部 ,其中 1例累及上纵隔 ;1例位于腋窝 ;2例前胸壁及前上纵隔同时受累 ,其中 1例病灶大部位于纵隔内。结论 :CT检查能较准确地显示出淋巴管瘤的部位、范围、内部特征等 。

脊柱侧凸与脊髓异常的影像学评价

目的 :探讨儿童脊柱侧凸伴随脊髓异常的发病情况及相应的影像学评价。方法 :2 6例脊柱侧凸患者 ,10例行CT检查 ,应用表面遮盖成像 (SSD)三维重建及部分病例采用在二维重建图像基础进行曲面多层面成像 (CMPR ) ,11例行MRI检查 ,5例行CT和MRI两种检查。结果 :2 6例脊柱侧弯 ,婴幼儿型 4例 ,儿童型 13例 ,青年型 9例 ,其中 8例合并脊髓异常 (前两者占 6例 ) ,且全部见于 17例脊柱左凸患者。结论 :年龄较小者及脊柱左侧凸的患者拟行手术治疗时 ,术前应常规进行MRI检查 ,在伴有复杂椎体及附件畸形时 ,结合多层螺旋CT二维及三维重建技术 ,可为临床提供丰富而实用的信息。

儿童脑神经母细胞瘤的CT、MRI和病理分析

目的 :探讨儿童脑神经母细胞瘤的CT、MRI表现及和病理的关系。方法 :对 9例经组织病理学证实的脑神经母细胞瘤进行回顾性分析 ,研究肿瘤的CT及MRI影像学特征。结果 :9例神经母细胞瘤中 ,4例肿瘤位于右侧额叶 ,1例位于左侧额叶 ,3例位于右侧颞叶并累及同侧额叶 ,1例位于左侧顶叶。 9例肿瘤均呈囊实性肿块 ,边界清楚 ,5例有钙化。肿瘤实质性部分CT平扫呈略高密度 ,MRT1WI呈等或稍低信号 ,T2 WI呈等或稍高信号 ,增强后肿瘤实性部分和囊性部分的壁明显强化。结论 :神经母细胞瘤是儿童期少见的恶性肿瘤 ,常发生钙化、囊变、坏死。肿瘤实性部分CT平扫密度通常高于脑灰质 ,MRT1WI呈等或稍低信号 ,T2 WI呈等或稍高信号。

儿童主动脉梗阻性病变的磁共振诊断

目的 :报道 93例儿童梗阻性主动脉病变并评价其磁共振成像技术。方法 :主要采用造影增强磁共振血管成像术 (CEMRA)诊断儿童梗阻性主动脉病变。结果 :93例中 ,主动脉缩窄 67例 ,主动脉弓离断 16例 ,主动脉瓣上狭窄2例 ,大动脉炎 8例。男 62例 ,女 3 1例。 82例经手术或心血管造影检查证实。磁共振诊断正确率为 97.5 %。结论 :造影增强磁共振血管成像术是很好的儿童梗阻性主动脉病变诊断手段。

前脑发育异常的CT表现(附5例分析)

目的 :分析前脑发育异常的CT表现。方法 :回顾分析经CT检查发现的 5例前脑发育异常 ,4例为前脑无裂畸形 (其中 3例为半分叶型 ,1例为分叶型 ) ,1例为视 隔发育不良。结果 :在 3例半分叶型前脑无裂畸形中 ,端脑灰质团块不分裂者无侧脑室前角形成 ;分裂不全者前角狭长 ;分裂完全者前角呈方形、前缘平。其中 1例增强扫描中发现单一大脑前动脉和呈横带状跨中线后部行走的脉络丛。 1例前脑无裂畸形类似于视 隔发育不良 ,因第三脑室形成不良而归类于分叶型前脑无裂畸形。 1例视 隔发育不良表现为透明隔缺如伴侧脑室前角发育不良。结论 :CT检查可以清楚地把前脑发育异常的结构显示出来 ,具有很高的诊断价值。根据端脑灰质团块分裂和前角形成的程度可判断畸形的严重程度。增强扫描有利于对前脑无裂畸形中所伴随的颅内血管结构和脉络丛异常的观察。

11例儿童颅内生殖细胞瘤的临床及CT特点

生殖细胞瘤(Germinoma)是一种少见的肿瘤,约占颅内肿瘤的0.5～2％,好发于儿童及青少年。肿瘤主要分布在中线如松果体区、鞍上,偶尔位于基底节区,不同部位的生殖细胞瘤具有不同的临床表现及CT特点。现对11例经组织学证实的颅内生殖细胞瘤分析如下。 临床资料 一、一般资料 男6例,女5例;年龄6～13岁,平均年龄10岁。尿崩症6例,视力障碍4例。