复方中药安体欣对大鼠血液流变学的影响

目的：探讨复方中药安体欣对大鼠血液流变学指标的影响．方法：50只大鼠随机分成5组，用不同剂量安体欣分别给大鼠给药10d，ig，观察血液流变学变化．结果：高剂量安体欣使大鼠的全血高、低切还原粘度、RBC聚集指数AI1，AI2及Casson粘度、Casson屈服应力显著下降（P＜0．01）．三个剂量安体欣均可使全班高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度非常显著下降（P＜O.01）结论：安体欣对大鼠血液流变学部分指标有改善作用。

肝癌单克隆抗体F(ab′)_2段与葡萄球菌肠毒素A结合物的制备及其活性

目的：制备超抗原（SAg）葡萄球菌肠毒素A（SEA）与抗人肝细胞癌单克隆抗体（McAb）HAb18F（ab′）2段的结合物，并对其活性进行鉴定．方法：提取MCAbHAb18并用木瓜蛋白酶切取其F（ab′）2段，用SPDP制备HAb18F（ab′）2－SEA结合物，凝胶色谱柱纯化后用SDS－PAGE鉴定各收集峰，免疫组化ABC法鉴定结合物中的HAb18F（ab′）2的抗体活性，MMT法鉴定结合物中的SEA活化T细胞的活性．结果：成功地制备了HAb18F（ab′）2－SEA结合物，并且制备的结合物具有肝癌抗体活性和活化外周血单个核细胞的功能．结论：SPDP是一种很好的蛋白质交联剂，本实验制备的HAb18F（ab′）2－SEA结合物可用于McAb与SAg结合物导向治疗肝癌的实验研究．

蓖麻毒素的化学修饰及其对小鼠肝脏毒性的影响

目的:观察蓖麻毒素(RT)修饰前后对小鼠肝脏毒性的影响.探讨化学修饰对改进RT抑溜作用的意义.方法:RT用 3-(2-吡啶二硫基)丙酸-羟基琥珀酰亚胺酯(SPDP)——一种异型双功能交联剂,进行修饰;生成RT的SPDP衍生物(PDP-R);在同样条件下分别测定RT和PDP-R中毒小鼠在不同剂量和时间的血清谷眈甘肽转硫酸(SGST)活性,以此为指标比较二者对肝脏的毒性差别.结果:伴随中毒剂量的增加和时间的延长二者均可使小鼠SGST活性升高,但RT组升高趋势明显高于PDP-R组.例如,当二者剂里均为12.5 ug/kg,中毒42 h时,RT组SGST活性为 PDP-R组的2.8倍(P<0.01),表明 PDP-R对小鼠的肝脏毒性明显小于RT.结论;用 SPDP修饰 RT可降低其对小鼠的肝脏毒性,这对改进RT的抑瘤作用有重要意义,因为 RT对肝脏的毒性最强,并已观察到 PDP-R对某些肿瘤的抑制作用强于RT.

蓖麻毒素及其SPDP修饰物对小鼠肝脏GSH含量的影响

目的： 观察蓖麻毒素（ＲＴ）修饰前后对小鼠肝脏毒性的影响． 方法： ＲＴ用３－（２－吡啶二巯基）丙酸Ｎ－羟基琥珀酰亚胺酯（ＳＰＤＰ） 一种异型双功能交联剂，进行化学修饰；生成ＲＴ的ＳＰＤＰ衍生物（ＰＤＰ－Ｒ），测定两者在不同剂量和时间对小鼠肝脏还原型谷胱甘肽（ＧＳＨ）含量的影响，以比较两者的毒性差别． 结果： 随着中毒剂量的增加和时间的延长，两者均可使小鼠肝脏ＧＳＨ含量下降（Ｐ＜ ０．０１），但ＲＴ组下降程度较ＰＤＰ－Ｒ组更加明显（Ｐ＜ ０．０１），表明ＰＤＰ－Ｒ对小鼠毒性弱于ＲＴ． 结论： 用ＳＰＤＰ修饰ＲＴ可降低其对小鼠的毒性，这对改进ＲＴ抗癌作用可能是一种有意义的尝试．