2种牙科氧化锆陶瓷材料的弯曲强度可靠性和亚临界裂纹扩展研究

目的:研究口腔临床修复中WL和HT氧化锆陶瓷的弯曲强度可靠性和循环载荷下亚临界裂纹扩展(SCG)情况。方法:采用Weibull分布分析由三点弯曲强度实验获得的2组样本(n=15)的弯曲强度数据和由循环疲劳实验获得的2组样本(n=15)的循环疲劳断裂次数数据;通过帕里斯定律(Pairs Law)分析试样在循环载荷下的亚临界裂纹扩展情况,SCG行为通过疲劳裂纹扩展速率(da/d N)和最大应力强度因子(KImax)的函数关系来表述。结果:WL和HT的三点弯曲强度Weibull模数分别为10.64和12.04;应力腐蚀指数n分别为23.71和32.87;亚临界裂纹扩展(SCG)导致其失效的概率分别为90%和76.7%;发生亚临界裂纹扩展时的亚临界应力强度因子KImax仅相当于其临界应力强度因子的49.6%和50.9%。结论:WL和HT在循环载荷下存都在亚临界裂纹扩展,HT陶瓷的亚临界裂纹扩展的最低速率低于WL陶瓷(νHT<νWL)。

底涂剂对硅橡胶与丙烯酸树脂材料黏结强度的影响

目的:比较不同底涂剂对硅橡胶和丙烯酸树脂黏结强度的影响。方法:取丙烯酸树脂试件8组,其中6组涂不同配方的自制底涂剂,1组涂Cosmesil G611底涂剂,对照组不涂底涂剂,晾干后,与硅橡胶黏结,测试其抗剪强度。应用傅立叶变换红外光谱法对D配方底涂剂的特征吸收谱带进行分析。结果:D配方底涂剂可产生2.20MPa的抗剪强度,Cosmesil G611底涂剂组的抗剪强度为1.44MPa,不涂底涂剂组没有任何黏结力。结论:γ-MPS的浓度与二者的黏结强度密切相关,D配方底涂剂组硅橡胶和丙烯酸树脂间的黏结强度最高。

义齿软衬材料的硬度与其分散压力的关系

目的 确定义齿软衬材料的硬度与其分散咬合压力能力的关系 ,寻找义齿软衬材料最佳硬度范围 ,为临床应用提供指导 .方法 采用实验光弹应力分析法 ,以表面有模拟小骨突及粘膜的牙槽骨光弹模型为应力分析对象 ,测试了在衬有不同硬度软衬垫的义齿模型压迫下 ,光弹模型骨突处产生应力的大小 .结果 模拟咬合压力在 30 0～ 5 0 0 N范围内 ,使用硬度为邵氏 (A) 5 0的软衬垫 ,模拟骨突下应力条纹值明显小于使用其他 4种硬度 (Shore A2 8,35 ,41,5 7)软衬垫所得条纹值 .结论 义齿软衬材料的硬度与其分散压力能力有密切的关系 ,硬度为邵氏 (A) 5 0的软衬材料缓冲、分散压力的能力明显优于其他硬度的材料 .

柔性牙龈赝复材料的临床应用

目的 介绍用柔性牙龈赝复材料制作牙龈赝复体的制作过程 ,评价柔性牙龈赝复体的临床应用效果。方法 采用与活动义齿制作过程基本相同的工艺制作柔性牙龈赝复体 ,并对 31例经柔性牙龈赝复的患者进行 8～ 2 0个月的观察 ,复查方式为患者自主评价 (赝复体颜色稳定性、固位情况、赝复后的美观改善情况及配戴时的舒适情况 )和医生检查 (赝复体是否变色、断裂 ,覆盖的牙齿是否出现龋坏 ,覆盖的牙龈是否出现炎症 )两个方面。结果 所有的患者认为牙龈赝复体在改善牙齿美观方面效果显著 ,配戴时的舒适性和固位性均较好 ,但配戴时间超过 10～ 12个月后颜色会逐渐改变。医生证实了患者的评价 ,同时还发现个别患者牙龈赝复体覆盖下的个别牙齿颈部发生龋坏 ,以及个别患者赝复体覆盖下的牙龈出现轻度炎症表现。结论 柔性牙龈赝复材料及技术是一种有效的牙龈萎缩修复方法 ,不需要专门设备 ,制做工艺简单 ;赝复体色彩的长期稳定还有待提高 ,其色彩稳定性与牙齿硬组织、牙龈的相容性及口腔卫生习惯密切相关。

口腔粘接剂的临床应用与选择

1 口腔临床常用粘接剂有那些类型？ 口腔粘接剂包括牙釉质粘接剂、牙本质粘接剂、骨粘接剂和软组织粘接剂；用于牙齿组织粘接主要为磷酸酸蚀冲洗类粘接系统和自酸蚀类粘接系统。近年来变化主要是牙本质粘接剂，第4代粘接剂改变了牙科粘接学，全酸蚀和湿粘接技术的应用，对牙本质的粘接强度高达17-25MPa，该类产品为双组分，

口腔胶粘剂的现状与未来

介绍了口腔用生物胶粘剂的研究现状,提出了口腔用胶粘剂的技术要求与目前存在的问题及对策。重点介绍了贻贝海洋生物粘接蛋白(BP)的基础研究及其应用前景,对其主要成分与作用进行了综述。应用基因重组技术是目前制备BP最有效、最经济的方法,可以解决天然胶难保存、获取量小的缺点,为未来生物胶粘剂的制备奠定技术基础。深信基因重组等新技术制备的仿生物胶粘剂,不久将有可能应用于医学与口腔临床。

光固化可压缩复合树脂的耐磨性

目的 测定两种新型光固化可压缩复合树脂 (Sure-fil,Solitaire)与用于比较的两种混合型后牙复合树脂 (Z10 0 ,CC- 4 P) ,两种前牙复合树脂 (Durafil,CC- 4 BA)和银汞合金的磨耗率 .方法 材料的磨耗试验 (每组样品为 5个 )使用第四军医大学口腔医学院研制的牙刷磨耗试验机 ,加荷 2 0 0 g,磨刷 75 0 0 0次 .所有实验结果均采用 Student- Newman- Keuls方法进行统计处理 .结果 银汞合金显示出了最低的磨耗率(P<0 .0 1) ,可压缩复合树脂的磨耗率明显低于其他复合树脂 (P<0 .0 1) .结论 光固化可压缩复合树脂的耐磨性明显优于其他类型复合树脂 。

4种义齿基托树脂力学性能比较

目的 :比较 4种义齿基托树脂的力学性能 ,为临床选择材料提供指导。方法 :按临床制作义齿的步骤制备试样 ,在材料试验机上测定材料的冲击强度、弯曲强度、弹性模量和布氏硬度 ,描绘弯曲试验的应力 应变曲线 ,并对断面进行显微分析。结果 :4种义齿基托树脂 (上海珊瑚、山西长治、Luciton199、Meliodent)的冲击强度分别为 (9.94± 2 .2 5)kJ/m2 、(6.55± 1.85)kJ/m2 、(13 .76± 4.3 1)kJ/m2 、(13 .70± 3 .71)kJ/m2 ,弯曲强度分别为 (75.2 7± 3 .2 4)MPa、(78.88± 7.66)MPa、(80 .47± 3 .2 7)MPa、(76.72± 3 .14 )MPa ,弹性模量分别为 (3 .0 8± 0 .15)GPa、(2 .96± 0 .10 )GPa、(2 .63± 0 .11)GPa、(2 .56± 0 .12 )GPa ,布氏硬度分别为(2 4.15± 1.3 4 )kg/mm2 、(2 3 .43± 1.65)kg/mm2 、(2 0 .86± 1.2 6)kg/mm2 、(18.49± 1.71)kg/mm2 。结论 :4种基托树脂材料相比 ,”上海珊瑚”和”山西长治”基托树脂硬而脆 ,Luciton 199基托树脂硬而强 。

水凝胶与陶瓷化骨及β-磷酸三钙复合对骨髓基质细胞成骨能力的影响

目的 :观察水凝胶 (hydrogel ,HG)分别与陶瓷化骨 (ceramicbovinebone ,CBB)、β 磷酸三钙 (β tricalciumphosphate ,β TCP)复合成的复合材料对骨髓基质细胞 (MSCs)的生长、分化的影响 ,寻找更适合骨组织工程的复合物支架材料。方法 :将诱导的骨髓基质细胞接种于CBB HG、β TCP HG上 ,另外MSCs分别接种于单纯的CBB、β TCP上作为对照 ,进行体外培养。 5、10d取材 ,细胞计数观察贴附及增殖情况 ,扫描电镜观察细胞形态以及与材料的贴附情况 ,检测碱性磷酸酶的活性以及免疫组织化学方法检测Ⅰ型胶原的分泌情况。结果 :骨髓基质细胞与各组材料均能形成良好贴附 ,两种复合材料上贴附的细胞数量明显高于对照组 ,CBB HG、β TCP HG两组间细胞的碱性磷酸酶的活性以及Ⅰ型胶原的分泌量无明显差别 ,但显著高于对照组。结论 :CBB HG、β TCP HG均能促进骨髓基质细胞分化及基质分泌 。

含锶磷酸钙骨水泥生物相容性评价

目的:评价新型含锶磷酸钙骨水泥的生物相容性和安全性,从而为其在骨缺损修复领域中的临床运用提供依据。方法:分别进行急性毒性试验、热原试验、溶血试验、短期肌肉植入试验、骨内植入试验等生物相容性试验。结果:这种含锶磷酸钙骨水泥材料无毒,无热原性,植入兔肌肉和骨内后逐渐发生降解。结论:含锶磷酸钙骨水泥材料具有良好的生物相容性。

复合体粘接系统与人牙釉质和牙本质的剪切粘结强度

目的：比较CGF-1／DE底胶与Dyract／PSA复合体粘接系统对人牙釉质和牙本质的剪切粘结强度（SBS）．方法：选择近期拔出的112个人上前牙分14组，用砂纸将唇面磨平至牙釉质或牙本质，按实验设计处理牙齿表面，按厂商说明使用材料井进行粘接，所有试件在37℃水中浸泡24h后在拉力试验机上以10mm／min的速度测试剪切粘接强度．结果：CGF-1／DE底胶、Dyract／PSA对牙釉质的SBS分别为5.79，6．24MPa，无显著性差异（P＞0．05）；对牙本质的SBS分别为6．72，9．84MPa，相差显著（P＜0．05）．结论：CGF－1／DE底胶系统对牙釉质的SBS与Dyract／PSA系统接近，对牙本质的SBS低于Dyract／PSA系统．

过氧化脲漂白剂的临床效果评价

目的:研究不同增稠载体的10%过氧化脲(carbamide peroxide,CP)漂白剂的临床漂白效果。方法:以卡波姆(carbopol)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为增稠载体,配制10%CP漂白凝胶,以Opal escence(OP)10%CP漂白凝胶作为对照。选择18名轻度四环素牙患者,漂白前1周常规洁牙,清除牙齿表面的任何外源性着色,浮石粉浆抛光。将患者随机分为3组:1组用以Car bopol为增稠载体的10%CP漂白;2组用以PVP为增稠载体的10%CP漂白;3组用OP10%CP漂白凝胶漂白,疗程为2周。分别在漂白1、2周,漂白后1、3、6个月通过DIC和GIANT重复测色,计算色差(△E),漂白前后自身对照,并对牙齿、牙龈的敏感度进行评价。结果:漂白1周和2周牙齿明度和色差变化明显,组内差异非常显著(P<0.01),各组间无明显差异(P>0.05);漂白后1、3、6个月,牙齿明度和色差逐渐下降,组内差异非常显著(P<0.01),组间无明显变化(P>0.05)。3组之间的牙齿敏感度和牙龈敏感度均无显著差别(P>0.05)。漂白后1周以内,所有患者的敏感症状均缓解。结论:以Carbopol或PVP为增稠载体的10%CP漂白剂和OP10%CP漂白凝胶短期(2周)临床漂白效果显著,漂白后随着时间的延长,牙齿颜色有不同程度的反弹,它们与OP10%CP漂白凝胶的漂白效果、反弹趋势以及对牙齿、牙龈敏感度的影响没有显著差异。

成膜基质对氟化物涂膜提高釉质抗脱矿性能的影响

目的:评价成膜基质材料对氟化物涂膜提高釉质体外抗脱矿性能的影响。方法:在制备的5组牛牙釉质试样表面分别涂布以5种成膜基质(渗透型丙烯酸树脂、珂巴树脂、聚合松香、聚乙烯醇缩丁醛、甲基丙烯酸共聚树脂)配制的5种氟涂膜材料,另有一组不做处理,为对照组。在保湿12 h后,除去涂膜,然后对所有试样进行脱矿-再矿化循环处理7 d,之后纵向剖切试样,测定纵剖面显微硬度(HK),并用扫描电镜观察釉质处理面。结果:在釉质表面下90μm深度范围内的相同深度,所有涂膜组釉质的显微硬度均明显高于对照组(P<0.05);在釉质表面下50μm深度范围内的相同深度,渗透型丙烯酸树脂组的釉质硬度大于其它4组(P<0.05);各组釉质表面在扫描电镜下呈现不同特点的脱矿形式。结论:成膜基质材料对氟化物涂膜提高釉质体外抗脱矿性能有明显影响,含渗透型丙烯酸树脂的氟涂膜对抗釉质脱矿效果更佳。

SY-1及MDX4-4210硅橡胶吸水率溶解率撕裂强度的对比测定

目的:对比SY-1和MDX4-4210硅橡胶的吸水率、溶解率、撕裂强度性能。方法:在相同条件下对两种硅橡胶材料进行吸水率、溶解率及撕裂强度测定,对其进行t检验分析。结果:SY-1硅橡胶吸水率、溶解率性能差于MDX4-4210硅橡胶,撕裂强度优于MDX4-4210硅橡胶。结论:SY-1硅橡胶的撕裂强度符合作为颌面部软组织缺损的赝复材料要求;作为与液体有密切接触的赝复材料时,其吸水率、溶解率性能尚须进一步改进。

含锶磷酸钙骨水泥体内降解性能

目的评价含锶磷酸钙骨水泥(SrCPC)体内降解性能,比较含锶磷酸钙骨水泥与普通磷酸钙骨水泥(CPC)的降解率。方法新西兰大白兔15只随机编为1～15号。锶含量分别为0%、1%、5%和10%4种含锶磷酸钙骨水泥编为A、B、C和D组,将充分干燥至恒重的4种骨水泥试样分别植入到新西兰兔的背部脊柱两侧4个区域肌肉内。于术后4、8、12周各处死5只动物,取出试样清洗干燥至恒重后在电子天平上称重,计算出试样的失重量和失重率并方差分析。结果4周时,含10%锶的试样的降解率最高,其次是含5%锶的试样,不含锶的试样与含1%锶的试样的降解率较低且两者间无统计学意义;8周时,含10%锶的试样与含5%锶的试样的降解率无统计学意义,含1%锶的试样与不含锶的试样的降解率较低且两者间亦无统计学意义;12周时,含10%锶的试样的降解率为30%,含5%锶试样的降解率为26%,含1%锶的试样与不含锶的试样的降解率分别为18.88%和16.25%。结论锶含量在5%～10%之间的SrCPC在体内的降解速度要明显地快于CPC。

过氧化脲漂白剂对牙齿颜色影响的实验研究

目的:研究不同增稠载体及浓度的过氧化脲(carbamide peroxide,CP)漂白剂对牙齿颜色的影响。方法:以卡波姆(carbopol)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)或泊洛沙姆(Poloxamer)为漂白剂的增稠载体,分别配制含有10%和20%CP的漂白凝胶。将60颗离体变色牙随机分为6组,每组10颗。1组牙冠用以Carbopol为增稠载体的10%CP凝胶漂白;2组牙冠用以Carbopol为增稠载体的20%CP凝胶漂白;3组牙冠用以PVP为增稠载体的10%CP凝胶漂白;4组牙冠用以PVP为增稠载体的20%CP凝胶漂白;5组牙冠用以Poloxamer为增稠载体的10%CP凝胶漂白;6组牙冠用以Poloxamer为增稠载体的20%CP凝胶漂白。各组在37℃、100%湿度条件下每天漂白6～8h,持续2周。分别在漂白前、漂白后1周和2周对牙冠的L*a*b*值进行测定,并计算色差(△E),漂白前后自身对照。结果:以Carbopol为增稠载体,20%CP漂白2周组的漂白效果最明显(P<0.01);以PVP或Poloxamer为增稠载体的各组分析结果同Carbopol组。不同增稠载体的10%CP或20%CP漂白1周和2周,漂白效果没有显著差异(P>0.05)。结论:同种增稠载体下,20%CP的漂白效果明显优于10%CP,漂白时间越长,漂白效果越明显;不同增稠载体对漂白效果没有影响。

牙科树脂引发剂三丁基硼的合成

目的和方法：用新的改进的有机金属路线，以1-溴代正丁烷、三氯化硼乙醚溶液和镁为原料合成出一种牙科树脂聚合引发剂──三丁基硼（TBB）．详细考察了合成反应并获得最佳反应条件．研究了它做为聚甲基丙烯酸甲酯／甲基丙烯酸甲酯（PMMA／MMA）牙科树脂体系的引发剂的性能．结果：当三氟化硼乙醚在总乙醚中的浓度为0．25mol／L，滴加完1-溴代正丁烷后回流3h时。三丁基硼的产率为75％．合成的三丁基硼能引发MMA聚合而使PMMA／MMA树脂体系固化．当引发剂质量分数为12．7％和17．9％时，固化时间分别为8．1和5.6min．结论：用新的改进的有机金属路线，能合成出三丁基硼，三丁基硼能引发MMA聚合而使PMMA／MMA树脂体系固化．固化时间与三丁基硼的用量有关．

自酸蚀粘接剂混合后延迟应用对粘接强度的影响

目的:评价"二瓶装、一步法"自酸蚀粘接剂混合后延迟应用对粘接强度的影响。方法:去除磨牙面釉质,等分暴露的牙本质面,其中一个半面用即刻混合的"二瓶装、一步法"自酸蚀粘接剂(Adper Prompt、XenoIII)进行粘接,另一个半面用混合后放置一段时间(0.5、1、2、3、4、5、6h)的自酸蚀粘接剂进行粘接。然后制备用于粘接强度测定及粘接界面观察用的条状试样并进行测定。结果:AdperPrompt混合后5h以内应用,粘接强度无明显变化;XenoIII混合后3h以内应用,粘接强度无明显变化。结论:"二瓶装、一步法"自酸蚀粘接剂混合后的可使用时间是有限的,不同粘接剂的可使用时间是不同的。

过氧化脲漂白剂的短期全身毒性研究

目的:评价不同增稠载体过氧化脲(carbamide peroxide,CP)漂白剂的短期全身毒性,并与同类商品漂白剂进行比较。方法:将以卡波姆(carbopol)或聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为增稠载体的10%CP和10%Opalescence(OP)漂白凝胶制备成20%的水溶液,实验组白鼠按5ml/kg经口途径给服,对照组按同等标准给服等量蒸馏水,持续7天,通过临床体征、食物利用率、体重相对增长率以及病理表现来评价受试材料的短期全身毒性。结果:实验组白鼠的食物利用率在给药周与对照组的差值在20%以上,说明受试材料对机体有毒,在观察周差值降到20%以下,对机体无毒;实验组和对照组的体重相对增长率在给药周和观察周均有显著差异(P<0.05),各实验组间的体重相对增长率在给药周和观察周均无显著差异(P>0.05)。结论:以Carbopol或PVP为增稠载体的10%CP漂白剂和OP10%漂白凝胶短期内应用对机体有毒,但无长期损害。