下调miR-21表达对口腔鳞状细胞癌细胞增殖的影响

目的 :探讨下调miR-21表达对口腔鳞状细胞癌细胞增殖的影响及可能机制。方法 :体外培养SCC15和CAL27口腔鳞癌细胞,根据转染不同,分别将细胞分为miR-21抑制物组、miR-阴性对照物组和空白对照组。MTT法检测不同转染组细胞增殖情况,检测不同转染组细胞凋亡情况,实时荧光定量PCR检测细胞中miR-21、β-catenin、C-myc和Dkk1表达,Western blot法检测细胞中β-catenin、C-myc和Dkk1蛋白表达。结果 :SCC15和CAL27细胞中,miR-21抑制物组细胞转染48 h和72 h时,细胞增殖活性均低于miR-阴性对照组和空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);SCC15和CAL27细胞中,miR-21抑制物组细胞凋亡率均显著高于miR-阴性对照组和空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);SCC15和CAL27细胞中,miR-21抑制物组细胞中miR-21、β-catenin基因和蛋白、C-myc基因和蛋白表达量均低于miR-阴性对照组和空白对照组,而Dkk1基因和蛋白表达量均高于miR-阴性对照组和空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:下调miR-21可显著抑制口腔鳞状细胞癌细胞增殖,促使细胞发生凋亡,可能与促进Dkk1基因表达而抑制Wnt/β-catenin信号通路有关。

牙冠延长术中牙根暴露量对患牙远期疗效的影响

目的分析牙冠延长术中牙根暴露量对患牙远期疗效的影响。方法选取2010年8月至2012年10月于遵义医学院附属口腔医院接受牙冠延长术的110例患者,共142颗患牙,其中前牙66颗,前磨牙46颗,磨牙30颗。将所有患牙分为观察组与对照组,两组前牙、前磨牙、磨牙3个牙位的患牙均为33颗、23颗及15颗。观察组术中的牙根暴露量为3mm,对照组为4mm,比较两组术后的临床疗效。结果对照组术后3个月的前牙松动度要明显高于观察组(P<0.05);两组其余患牙手术前后松动度比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组术后3个月前牙、前磨牙及磨牙的出血指数要明显高于对照组(P<0.05);两组其余时间患牙的出血指数比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组与对照组所有患牙手术后牙周袋深度及附着丧失比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 3mm与4mm的牙根暴露量均能够在牙冠延长术中获得良好的临床疗效,但从美观的角度出发,前牙的牙根暴露量应取3mm。

酶消化组织块法原代培养小鼠切牙颈环上皮细胞

目的:研究小鼠切牙颈环上皮细胞的培养方法。方法:提取出生后7～8 d的小鼠下颌切牙唇侧根尖端组织,采用酶消化组织块法进行细胞培养。用角蛋白免疫化学染色对细胞来源进行鉴定。结果:组织块酶消化后接种于培养板,3～7 d左右可见细胞爬出,原代培养细胞为成纤维细胞及上皮细胞混杂,胰酶差别消化后,获得纯化的上皮细胞。角蛋白染色阳性,证明其为上皮来源细胞。结论:采用酶消化组织块法成功培养小鼠切牙颈环上皮细胞。