抗乙型肝炎病毒特异联合型核酶的体外切割作用

目的：探讨单一及多位点核酶对乙型肝炎病毒靶RNA的切割作用．方法：利用计算机辅助设计针对乙型肝炎病毒C基因的三个单一核酶及特异联合型核酶，构建三个核酶各自及三个核酶串联的自剪切转录载体（pGEMRz123），观察单一及串联核酶（Rz123）对靶RNA的切割作用．结果：构建的串联核酶自剪切转录载体体外转录后，在顺式核酶发生自剪切后可将目的核酶正确地释放出来，计算机设计的单一核酶体外可剪切靶RNA；串联核酶中的单一核酶不仅可单独作用，而且可联合切割，提高了单一核酶的剪切效率．结论：抗乙型肝炎病毒特异联合型核酶体外可联合切割靶RNA.

慢性肾衰血透患者TTV检测及其与细胞免疫功能的关系

目的 观察慢性肾衰 (CRF)血液透析 (HD)患者中 ,输血传播病毒 (TTV)的感染与患者细胞免疫功能的关系。方法 应用巢式逆转录 -聚合酶链反应 (RT PCR) ,双抗体夹心ELISA法及流式细胞仪 ,分别检测了 90例CRF血透患者和 12 8例对照组血清TTV DNA ,可溶性白细胞介素 2受体 (sIL 2R)和外周血T淋巴细胞亚群。并随机选择对其中1株TTV的部分基因序列进行测定 ,分析TTV与细胞免疫功能、输血次数、HD时间和肝功能的关系。结果 ⑴ 90例CRF血透患者中 ,TTV DNA阳性率为 46 6 7% ,明显高于正常对照组 (P <0 0 0 1) ,与日本报道的TTV DNA序列(AB0 0 8394)相应片段的同源性为 98 5 %。⑵CRF血透患者血清中 ,sIL 2R水平明显高于正常对照组 (P <0 0 1) ;CD3+,CD4+和CD4+/CD8+T细胞比例明显降低 (P <0 0 1)。⑶TTV DNA阳性率与sIL 2R、输血次数及HD时间呈显著的正相关 (r =0 486 ,P <0 0 1;r =0 .5 86 ,P <0 0 0 1;r =0 492 ,P <0 0 1) ,与CD+,CD4+和CD4+/CD8+T细胞比例呈负相关 (r = 0 476 ,P <0 0 1;r = 0 483,P <0 0 1;r= 0 496 ,P <0 0 1) ,而与年龄、性别及手术史均无显著的差别和相关性。结论 CRF血透患者有严重的TTV感染 ;

Intima在肾综合征出血热患者输液中的应用

目的研究Intima在肾综合征出血热 (HFRS)患者输液治疗中应用效果。方法将HFRS患者随机分为两组 ,分别用Intima和头皮针进行输液治疗。检测低血压休克期两组患者建立第二组静脉通道所需时间 ,检测两组患者在发热期、少尿期、多尿期输液器乳头细菌污染数 ,统计两组病人液体渗漏例数 ,并将三组观察指标分别进行差异比较。结果Intima组较头皮针组可减少低血压休克抢救建立第二路通道所需时间 ,消除输液器乳头的污染 ,降低液体渗漏率。结论使用Intima可使HFRS患者低血压休克穿刺时间相对缩短 ,消除输液器乳头的污染 。

养阴抗毒胶囊对阴虚大鼠肾上腺皮质细胞凋亡及TNF-α的影响

目的:研究养阴抗毒胶囊(YC)拮抗糖皮质激素副作用,保护肾上腺皮质功能的机制.方法:将30只大鼠分为对照组、氢化可的松阴虚模型组和YC治疗组,用末端脱氧核苷酸转移酶介导缺口末端标记法(TUNEL)原位检测肾上腺皮质细胞凋亡;用RT-PCR法检测肾上腺组织细胞因子TNF-α的表达水平.结果:YC组细胞凋亡率高于正常对照组但低于阴虚模型组;阴虚模型组TNF-α水平升高,YC治疗后可使其水平下降.结论:养阴抗毒胶囊可减少氢化可的松所致"阴虚"证大鼠细胞凋亡,降低TNF-α的表达水平,是YC保护肾上腺皮质功能的机制之一.

某军校不明病因急性肝炎爆发流行的调查与随访

目的 对某军校不明病因的急性肝炎爆发进行流行病学调查 ,并结合临床与病理特点作初步探讨 .方法 对流行区两个不同人群 ,普查 AL T及 SB,异常者检测 HBs Ag、抗 -HAV Ig M,抗 - HEV,HGV RNA及血、尿重金属和有机磷 .逐项调查环境、食堂、水源等 .选取典型病例做肝活检 .结果 学员罹患率 80 .9% (5 0 7/ 6 2 7) ,教职员工 18.9% (6 0 / 318) .经血和经水传播途径被排除 .环境与个人卫生差、分餐制不严、发病有宿舍聚集性等提示通过日常生活接触感染 .实验室检查结果均阴性 ,可排除已知的病毒性肝炎及中毒性肝损害 .临床征象与肝组织病理检查符合急性病毒性肝炎 .

基因疫苗的特点、应用和最新进展

基因免疫是９０年代初刚刚兴起的新方法，受到国内外的广泛重视，成为当前分子生物学研究的重点和热点之一。本文总结了基因疫苗和基因免疫的有关概念，基因疫苗的优点和疫苗的安全性问题，研究基因疫苗和基因免疫的意义与应用。

ASODN对白细胞抗原Ⅰ类基因表达的影响

目的为观察针对乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）ｘ基因特异性反义核酸（ＡＳＯＤＮ）对２２１５细胞表面白细胞抗原Ⅰ类基因（ＨＬＡ－Ⅰ）表达的影响。方法人工合成互补于ｘ基因关键区的三段反义核酸，用流式细胞仪检测ＡＳＯＤＮ对２２１５细胞表面ＨＬＡ－Ⅰ表达的影响，细胞原位杂交观察作用细胞内ＨＬＡ－ⅠｍＲＮＡ含量变化，同时用ＰＡＰ－ＥＬＩＳＡ法检测作用细胞上清中ＨＢｘＡｇ的含量。结果三段ＡＳＯＤＮ均能抑制ＨＢｘＡｇ的表达，２２１５细胞表面ＨＬＡ－Ⅰ类抗原的表达及细胞内ＨＬＡ－ⅠｍＲＮＡ含量也降低。结论ＨＢｘＡｇ表达量的降低可能系ＡＳＯＤＮ序列特异性抑制作用所致，而ＨＬＡ－Ⅰ表达的降低可能是ＨＢｘＡｇ对ＨＬＡ－Ⅰ基因启动子的激发减少的间接结果。