MiR-29c模拟物对骨肉瘤细胞侵袭和迁移能力的影响

目的:观察miR-29c在具有不同转移能力的F4和F5M2细胞系中的表达差异;研究miR-29c模拟物对骨肉瘤细胞侵袭和迁移能力的影响。方法:利用qRT-PCR技术检测F4与F5M2间miR-29c的表达差异;将骨肉瘤细胞F5M2分为3组,运用细胞转染技术分别对两组转染miR-29c模拟物、模拟物阴性对照,第3组不作处理,随后用qRT-PCR技术检测3组间miR-29c的表达差异。Transwell法检测3组不同处理的F5M2细胞的侵袭和迁移能力是否存在差异。结果:MiR-29c在F4和F5M2细胞系中表达差异显著,miR-29c在高转移性的F5M2细胞中表达水平显著下降。与阴性对照组和空白组相比,转染miR-29c模拟物的F5M2细胞侵袭和迁移能力均明显减弱,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:MiR-29c在高转移性骨肉瘤细胞中低表达,且miR-29c模拟物具有抑制骨肉瘤细胞侵袭和转移的作用。MiR-29c有可能作为骨肉瘤转移基因治疗的一个新靶点。

趋化因子受体CCR7在骨肉瘤组织中的表达和临床意义

目的:研究CCR7在人骨肉瘤组织中的表达情况,并探讨CCR7表达与临床病理之间的关系。方法:收集临床50例骨肉瘤组织及20例骨软骨瘤组织,使用免疫组织化学方法检测其CCR7的表达水平。结果:CCR7在骨肉瘤组织和骨软骨瘤组织中的阳性表达率分别为80.00%和15.00%。CCR7阳性表达和骨肉瘤肿瘤大小及转移密切相关(P<0.05),而与年龄、性别、临床分期及组织学分型没有明显关系(P>0.05)。结论:骨肉瘤组织中CCR7高表达预示着其在肿瘤增长和肿瘤转移可能起到一定的作用。因此CCR7可能会成为临床上治疗骨肉瘤一个新的靶点。