CPP32在阿霉素诱导的胃癌耐药细胞的凋亡

目的探讨耐药细胞和药敏细胞中 caspase-3 mRNA、蛋白的表达以及他们相互之间的关系,试图阐明 caspase-3在诱导耐药细胞凋亡中的作用及意义.方法利用已有的胃癌耐药细胞系 SGC7901/08,通过 RT-PCR 研究 caspase-3的 mRNA 在细胞毒药物处理耐药细胞0h,24h 及药敏细胞0h,6h 时的表达,用 Western-blot 的方法讨论其蛋白在耐药细胞中0h,6h,24h,30h 的表达和药敏细胞中0h,6h,24h 的表达,DNA ladder 检测其特征性凋亡变化.MTT法检测细胞的存活率.结果耐药细胞在0h,24h 和药敏细胞在0h,6h 表达的caspase-3mRNA 无显著性差异,蛋白表达在耐药细胞中在6h 出现微量的表达,在30h 时出现更小片断;药敏细胞在6h 时出现小片断,在24h 出现完全裂解.细胞 DNA 分析表明耐药细胞在30h 出现典型的凋亡谱带;应用了 caspase-3抑制剂后细胞的凋亡延迟.药敏细胞在6h 出现典型的凋亡谱带,应用了抑制剂后也出现凋亡的延迟.结论提高耐药细胞的用药量仍然可以使耐药细胞出现凋亡,而且其凋亡的过程与耐药细胞相同,均有 caspase-3的激活,而抑制了 caspase-3的活性,凋亡的发生可被抑制或是延迟,其差别就在于耐药细胞需要较高的药物诱导浓度.耐药细胞与药敏细胞的凋亡机制从本质上并无显著的不同,其根本的差别可能在于凋亡发生前的诸多因素产生的差异.

CPP32在耐药细胞中的活性及其意义

目的 探讨耐药细胞和药敏细胞中caspase - 3mRNA、蛋白的表达及相互关系 ,试图阐明caspase - 3在诱导耐药细胞凋亡中的作用。方法 利用胃癌耐药细胞系SGC790 1/ 0 8,通过RT -PCR研究caspase - 3的mRNA在细胞毒药物处理耐药细胞0h ,2 4h及药敏细胞 0h ,6h时的表达 ,用Western -blot检测其蛋白在耐药细胞中 0h ,6h ,2 4h ,30h的表达和药敏细胞中 0h ,6h ,2 4h的表达 ,DNAladder检测其特征性凋亡 ,MTT法检测细胞的存活率。结果 耐药细胞和药敏细胞在 0h ,2 4h表达的caspase- 3mRNA无显著性差异 ,蛋白表达在耐药细胞中 6h有微量表达 ,30h出现更小片断 ;药敏细胞在 6h时出现小片断 ,2 4h完全裂解。细胞DNA分析表明耐药细胞 30h出现典型的凋亡谱带 ;应用了caspase - 3抑制剂后细胞凋亡延迟。药敏细胞 6h出现典型的凋亡谱带 ,应用抑制剂后凋亡延迟。结论 提高耐药细胞用药量仍可以使耐药细胞凋亡 ,其凋亡的过程与耐药细胞相同 ,均有caspase - 3的激活 ,而抑制了caspase - 3的活性 ,凋亡可被抑制或是延迟 ,其差别在于耐药细胞需要较高的药物诱导浓度。耐药细胞与药敏细胞的凋亡机制的差别可能在于凋亡发生前的诸多因素产生的差异。

连续臂丛神经阻滞镇痛在上肢术后功能锻炼中的临床研究

目的探讨连续臂丛神经阻滞镇痛在上肢术后功能锻炼中的镇痛效果。方法选择上肢择期手术患者80例，按随机数字表法分为A、B两组，每组40例。两组均选用周围神经刺激器定位，臂丛神经定位均选用肌间沟法，术后镇痛A组给予连续臂丛神经阻滞镇痛，镇痛液配方为1％盐酸罗哌卡因注射液50ml，以0．9％氯化钠注射液稀释为200ml，B组给予静脉镇痛，镇痛液配方为盐酸曲马多注射液1000—1500mg，盐酸托烷司琼注射液2mg，以0．9％氯化钠注射液稀释为200ml。比较两组的镇痛效果和不良反应等指标。结果术后2,3d功能锻炼时A组疼痛视觉模拟量表（VAS）评分明显低于B组[（2．2±0．7）分比（3．9±0．8）分，（2．4±0．8）分比（4．5±0．6）分，P〈0．05]。A组恶心、呕吐、尿潴留发生率显著低于B组[2．5％（1／40）比25．0％（10／40）、0比20．0％（8／40）、0比22．5％（9／40），P〈0．05]。A组镇痛期间自控镇痛按压次数[（3．2±0．2）次]显著低于B组[（25．0±7．2）次]（P〈0．05）。结论连续臂丛神经阻滞镇痛能明显减轻患者术后早期功能锻炼时的疼痛程度，有利于患者早期康复，肢体功能得到良好恢复。