柴桂安神胶囊治疗失眠的药效学研究

目的研究柴桂安神胶囊对失眠大鼠睡眠时相变化的影响;观察柴桂安神胶囊对小鼠的镇静催眠作用;观察小鼠对催眠阈下催眠剂量戊巴比妥钠作用的影响及对小鼠自主活动的影响。方法利用电刺激诱导大鼠失眠的方法,用脑电图描记,观察给予柴桂安神胶囊后失眠大鼠睡眠时相的变化情况;将小鼠随机分为柴桂安神胶囊低、中、高剂量组(2,4和8g·kg-1),解郁安神冲剂组和空白组,观察给药后入睡潜伏期和睡眠持续时间,观察记录30min内翻正反射消失达1min以上的小鼠数以及末次给药30min后,2min内小鼠自发活动次数。结果柴桂安神胶囊可显著延长失眠大鼠的总睡眠时间(TST)、中、高剂量可明显缩短戊巴比妥钠致小鼠入睡的潜伏时间、延长睡眠持续时间、增加阈下催眠剂量戊巴比妥钠小鼠入睡率并抑制小白鼠自发活动次数。结论柴桂安神胶囊有镇静催眠作用。

副溶血弧菌单克隆抗体的制备和鉴定

目的:制备副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)单克隆抗体(mAb)并进行鉴定。方法:用灭活的副溶血弧菌免疫BALB/c小鼠,采用常规杂交瘤技术制备副溶血弧菌mAb。用间接ELISA法对mAb的效价进行测定。结果:获得4株能稳定分泌副溶血弧菌mAb的杂交瘤细胞株,分别命名为1E3、5F12、5D8、6H9。经测定杂交瘤细胞腹水mAb效价分别为1×10-4～1×10-7。4株杂交瘤细胞系所分泌的mAb亚类分别是:IgG2b,IgG2a,IgG2b,IgG3。交叉反应试验显示,mAb 5D8与弧菌属其他几种细菌均不起反应,特异性强。副溶血弧菌生长抑制及动物保护实验结果表明4株mAb均能不同程度地抑制副溶血弧菌的生长并对动物具有保护作用,其中5F12保护效果最强。结论:成功地制备能稳定分泌副溶血弧菌mAb的杂交瘤细胞株,为建立该病的免疫学诊断及防治的奠定了基础。

嗜水气单胞菌抗独特型单克隆抗体的制备和初步鉴定

目的:制备嗜水气单胞菌(Aerom onas hydophila)抗独特型单克隆抗体(AIdmAb)并进行鉴定。方法:以具有中和作用的抗嗜水气单胞菌mAb1G10免疫BALB/c小鼠,采用常规杂交瘤技术制备嗜水气单胞菌AIdmAb。用ELISA法对mAb的效价及其模拟嗜水气单胞菌的特性进行鉴定。结果:获得4株能稳定分泌嗜水气单胞菌AIdmAb的杂交瘤细胞株,分别命名为1F9、1H10、3F5、4G3。经测定杂交瘤细胞腹水mAb效价为10-4～10-5。竞争抑制实验结果表明4株AIdmAb均能不同程度地抑制嗜水气单胞菌与兔抗嗜水气单胞菌多克隆抗体结合,其中两株1F9、1H10具有较强的抑制作用。用作制备抗独特性抗体腹水的小鼠,其血清均能检测与嗜水气单胞菌进行免疫结合的抗体,经ELISA检测,其效价为1:100～1:1000。结论:成功地制备了产生嗜水气单胞菌抗独特型抗体的杂交瘤细胞株,为制备该菌的抗独特性抗体疫苗奠定了基础。

柴桂安神胶囊质量标准研究

目的:建立柴桂安神胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对本方中的桂枝、川芎、白术进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对处方中主要成分阿魏酸进行含量测定。结果:在TLC色谱中,待检测药材斑点清晰,与其他成分分离度好;阿魏酸在0.03μg～0.5μg范围呈良好的线性关系,r=0.998,平均回收率100.27%,RSD为0.89%。结论:所建立的方法可靠准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。

藏骨宝胶囊主要药效学实验研究

目的:通过整体动物试验和体外试验方法,观察藏骨宝胶囊在改善骨质疏松、镇痛等方面的作用,为临床使用提供理论依据。方法:将大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、藏骨宝胶囊大、中、小剂量组、骨松宝胶囊对照组,分别检测服药前后血清离子、骨密度等指标。结果:使用藏骨宝胶囊试验组大鼠在改善骨质疏松、镇痛等方面与空白组及模型对照组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:藏骨宝胶囊在改善骨质疏松、镇痛等方面具有明显的临床作用。

创愈生肌散促进犬创伤愈合效果的药效学试验研究

目的:探讨创愈生肌散对促进创伤伤口愈合中的作用。方法:用犬急性创伤所致大、中、小切口为病理模型,以阳性组和阴性组做对照,观察伤口愈合情况,并作统计学处理。结果:创愈生肌散对各种类型切口愈合的促进作用,与空白对照组相比均差异性显著(P<0.05);与阳性对照组比较差异性不显著(P>0.05)。结论:创愈生肌散在促进伤口愈合方面作用十分明显,在促进伤口愈合过程中可明显抑制炎症反应,降低感染率,减少瘢痕组织的形成等。具有很大的临床应用价值。

糖脉宁胶囊药效学研究

目的:研究糖脉宁胶囊对糖尿病及其并发症的药理作用。方法:采用高血糖模型大鼠、高血脂模型大鼠及视神经损害大鼠模型,分成正常对照组、模型对照组、阳性对照组、糖脉宁胶囊低、中、高剂量组(8 g/kg、16 g/kg、24g/kg),共6组进行糖脉宁胶囊药效学研究。结果:中、高剂量组糖脉宁胶囊能显著降低造模大鼠的血糖、血脂水平,对视神经损伤的大鼠有一定疗效。结论:糖脉宁胶囊能显著降低高血糖大鼠的血糖、血脂水平,对视神经损伤的大鼠有一定疗效。

糖脉宁胶囊质量标准研究

建立糖脉宁胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对糖脉宁胶囊中的桂枝、牡丹皮、人参进行定性鉴别,对附子中的乌头碱进行限量检测;采用高效液相色谱(HPLC)法对处方中主要成分马钱苷进行含量测定。结果:在TLC色谱中斑点清晰,待检成分并与其它组分分离良好,并且乌头碱的含量符合要求;马钱苷在0.02～0.4 0μg范围呈良好的线性关系,R=0.999 6,平均回收率99.85%,RSD为1.83%(n=6)。结论:所建立的方法简便可靠,准确性好,可用于该制剂的质量控制。

参花胶囊质量标准的研究

目的：建立参花胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对本方中的川芎、丹参进行定性鉴别;采用HPLC法对处方中主要成分丹参酮ⅡA进行含量测定。结果：薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。含量测定丹参酮ⅡA在0.03~0.64μg范围呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率99.57%,RSD为0.99%（n=6）。结论：所建立的方法可靠准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。

舒风宁痛胶囊药效学研究

目的:研究舒风宁痛胶囊对痛风症的药理作用。方法:以足跖注射1%的角叉菜胶造成大鼠足跖肿胀模型,观察舒风宁痛胶囊0.06,0.018,0.006 g.kg-1ig 7,15 d对足跖厚度的影响。饲料中加入5%的氧嗪酸钾和1%的尿酸,15 g/只,限量喂食24 d造成大鼠痛风性肾病模型,观测给药11,24 d血尿酸水平。采用热板法和扭体反应测定给药7,15 d小鼠的痛阈,小鼠剂量均为0.1,0.03,0.01 g.kg-1。用酵母诱导出小鼠高尿酸血症,测定给药15 d血尿酸水平。结果:舒风宁痛胶囊高量0.06,0.018 g.kg-1用药7～15 d后可显著对抗角叉菜胶诱发的大鼠足跖炎性肿胀。0.1,0.03 g.kg-1对小鼠具有显著的镇痛作用。舒风宁痛胶囊0.06,0.018 g.kg-111,24 d可显著对抗氧嗪酸钾诱发的大鼠高尿酸血症的血尿酸的水平,0.1,0.03 g.kg-1用药15 d可显著对抗酵母膏诱发的小鼠高尿酸血症的血尿酸的水平。结论:舒风宁痛胶囊对痛风有良好的治疗作用。

创愈生肌散质量标准的研究

目的：建立创愈生肌散的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对本方中的川芎、当归、马钱子、白芷进行定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法对处方中主要成分阿魏酸进行含量测定。结果：在TLC色谱中可检出川芎、当归、马钱子、血竭、白芷，与其他组分良好分离；阿魏酸在0．03～0．5μg范围呈良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率103．19％，RSD为1．46％（n=6）。结论：所建立的方法简便可靠，准确性好，可用于该制剂的质量控制。