血小板因子4对环磷酰胺损伤小鼠骨髓细胞增殖能力的影响

目的探讨血小板因子4(PF4)对环磷酰胺(CTX)诱导的化学损伤小鼠骨髓细胞增殖能力的影响。方法36只小鼠随机分为PF4组、CTX组和对照组。小鼠腹腔注射CTX 200 mg/kg制备化学药物损伤小鼠模型。在注射CTX前26 h和20 h,PF4组和CTX组各注射PF4(40μg/kg)和等体积的PBS缓冲液,对照组只注射等体积的PBS缓冲液。通过体外双层琼脂培养法测定PF4对CTX损伤小鼠骨髓细胞粒-巨噬细胞集落(CFU-GM)形成的影响,流式细胞仪测定细胞周期的变化。结果注射CTX后第5天CTX组骨髓细胞数(BMK)较对照组显著减少(P<0.01);第8天PF4组BMK较CTX组显著增多(P<0.01)。注射CTX后第5天CTX组骨髓CFU-GM数量较对照组和PF4组显著减少(P<0.01);第8天PF4组与CTX组的骨髓CFU-GM数量均有不同程度的上升,但两组间差异仍有统计学意义(P<0.05)。注射CTX后第5天PF4组骨髓有核细胞G0/G1期细胞百分率比CTX组显著提高,且细胞坏死、凋亡率显著下降(P<0.01),而与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。第8天各组间G0/G1期细胞百分率、细胞坏死/凋亡率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论PF4使处于G0/G1期的骨髓细胞数增多,降低了其坏死和凋亡率,增加骨髓细胞CFU-GM集落形成率。