14例糖原累积病临床、病理特征及治疗

目的回顾性分析14例糖原累积病（GSD）患儿的临床表现、病理特征、治疗情况及随访，提高对GSD的认识。方法对本院2008年至2014年间诊治的14例GSD患儿的临床特点、病理特征及治疗情况进行回顾性分析。结果14例儿童GSD均以肝脏肿大、肝功能异常为首发症状，部分病例存在低血糖、高脂血症。治疗及随访患儿5例，给予生玉米淀粉1.75～2.50 g/（kg·次），每天4次，3例血糖及血脂均正常，2例于半年内肝脏缩小至正常。结论对于不能用常见原因解释，以肝脏肿大、肝功能异常，伴低血糖、高脂血脂为主要临床表现的儿童，需考虑GSD的可能。生玉米淀粉是部分患儿长期有效的饮食治疗方法。

尾悬吊大鼠牙体、牙髓、牙周组织的变化

目的探讨模拟失重条件下钙、磷的代谢变化及转化生长因子 β1 (TGF β1 )、c fos及Ⅰ、Ⅳ型胶原蛋白在牙髓、牙周组织中的功能效应。方法采用扫描电镜及能谱分析系统对模拟失重组、失重对抗组、正常对照组大鼠牙体、牙髓、牙周组织的Ca、P相对百分含量进行检测 ,同时用免疫组织化学方法对 3组大鼠牙髓、牙周组织中的TGF β1、c fos及Ⅰ、Ⅳ型胶原蛋白的表达特征进行观察。 结果模拟失重大鼠的牙体组织Ca的相对百分含量明显下降 ,P稍升高 ;牙槽骨Ca、P的含量无显著差异。牙髓组织中TGF β1、c fos和胶原Ⅰ的表达均减少 ,胶原Ⅳ在毛细血管内的表达量增多 ;牙周组织中它们的含量变化不大。采用人工对抗措施后可部分恢复它们的表达量。结论失重可能引起牙本质矿化不良 ,1 .5G对抗措施可改善其对牙体组织矿物质代谢带来的不利影响。TGF β1、c fos。

犬IGF-I编码区cDNA克隆及其序列分析

目的 :克隆犬胰岛素样生长因子 (IGF -I)编码区基因 ,构建重组真核表达载体。方法 :从犬左心室组织中提取总RNA ,通过RT -PCR获取IGF -1cDNA编码区全序列 ,将其与 pcDNA3 .1(+ )质粒载体连接 ,构建重组真核表达载体pcDNA3 .1(+ ) /IGF -1,转化大肠杆菌DH5α后 ,随机挑选数个克隆 ,提取质粒DNA ,通过限制性酶切和核苷酸序列鉴定阳性克隆。结果 :重组质粒pcDNA3 .1(+ ) /IGF -1的酶切图谱和序列分析结果与国外文献报道一致。结论 :克隆到IGF -1编码区基因 ,成功构建重组真核表达载体 pcDNA3 .1(+ ) /IGF -1。

TGFβ1对胃腺癌细胞SGC-7901Bcl-2表达的影响

目的：研究转化生长因子β1（transforminggrowthfactorβ1，TGFβ1）对胃癌细胞Bcl-2表达的影响．方法：TGFβ1作用于人胃癌细胞SGC－7901，48h后收集细胞爬片．用抗Bcl－2mAb和免疫组织化学SABC法及图像分析技术分析Bcl－2．结果：TGFβ1作用的胃腺癌细胞Bcl－2表达量A值122．624±0．385，较对照组细胞108．925±0．094下降显著（P＜0．05）．结论：TGFβ1对胃癌细胞的凋亡诱导作用可能与其影响Bcl－2表达有关．

颌突外胚间充质干细胞(EMSCs)的体外分离及鉴定

外胚间充质(ectomesenchyme)是一种胚胎发育早期颅面部出现的多能性结构(multipotentstructure) ,大多数颅面部结构和组织均由其衍生而来,这提示外胚间充质中存在一种干细胞,即外胚间充质干细胞(ectomesenchymalstemcells,EMSCs)。为了分离和鉴定EMSCs,对E1 2 5的SD大鼠颌突组织细胞进行了流式细胞学分析,发现其中的外胚间充质细胞表达多种神经谱系和中胚层谱系的标志,包括p75、CD5 7和nestin等。根据此特点,采用磁细胞分离技术对p75 +的颌突外胚间充质细胞进行了分离和克隆培养。克隆分析表明,单个p75 +细胞经过1 0～1 4d培养,可以形成由两种或两种以上细胞组成的多潜能性克隆(multipotentclone) ,提示该群外胚间充质细胞具有多潜能性。同时,亚克隆分析表明,多潜能性子克隆中的单个p75 +细胞具有再次形成多潜能性克隆的能力,说明这些细胞在体外具有自我更新的能力。这些结果提示,p75 +细胞同时具有多潜能性和自我更新能力,因此是外胚间充质干细胞。该干细胞的分离对于口腔颅面部的起源和发育研究无疑具有重要意义。此外,该干细胞的高度可塑性也预示它可以作为一种新的种子细胞,为组织工程皮肤、肌肉、软骨的研究提供新思路。

不同功率半导体激光照射对大鼠神经电生理功能恢复的影响

研究不同功率的半导体激光照射对大鼠损伤神经电生理功能恢复的影响。结果 :1 5mW的半导体激光照射可促进神经纤维的再生过程 ,第 6、8周时激光组的运动神经传导速度明显高于对照组 (P <0 0 1 ) ,而 5mW和 1 0mW半导体激光照射组与对照组比较无明显差异。结论 :1 5mW半导体激光照射大鼠损伤的坐骨神经 ,有促进损伤神经功能恢复的作用。

多形性腺瘤DNA含量的定量分析及意义

目的 :探讨DNA含量与多形性腺瘤及其复发之间的关系。方法 :用图像分析仪 (ICM )对 3 5例多形性腺瘤 ,5例术后复发的标本进行细胞核DNA测定。结果 :多形性腺瘤中的肿瘤性上皮细胞、粘液样细胞和软骨样细胞与正常腺上皮细胞的DNA含量之间有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,多形性腺瘤组和复发组之间也有显著性差异(P <0 .0 5 )。结论 :在多形性腺瘤中 ,DNA含量不仅与细胞类型密切相关 ,而且其早期的变化也有助于了解预后复发情况 ,因而可作为评价多形性腺瘤预后一种良好的参考指标。

试论将医患沟通能力考核列入医学生综合评估的必要性

人文教育是现代医学教育的应有之义,是高等医学教育改革的重要内容。建立良好的医患关系是医学人文科学在临床实际工作中的具体体现。以医患沟通培训为切入点的医学人文教育的推行是时代与医学事业发展的必然要求。高等医学院校应开设相应课程,并将医患沟通能力考核列入医学生综合考评项目,以期造就素质全面的医务工作者。

肝硬化患者肝组织中TIMP-1、TIMP-2的表达

目的 了解TIMP-1和TIMP-2在肝硬化患者肝组织中的表达状态,探讨TIMP-1和TIMP-2在肝硬化发病机理中的作用。方法 以抗TIMP-1和TIMP-2单克隆抗体(McAb)为试剂,采用免疫组织化学法检测肝硬化患者肝组织中TIMP-1和TIMP-2相关抗原的表达。结果 30例肝硬化病人肝组织中TIMP-1和TIMP-2相关抗原表达的阳性率为100％,TIMP-1阳性的肝组织中TIMP-2亦为阳性,且TIMP-1强度高于TIMP-2,而正常肝组织无一例表达阳性。TIMP-1和TIMP-2抗原表达阳性信号主要位于肝细胞胞浆中,未见细胞核表达。结论 肝硬化患者肝细胞中存在TIMP-1和TIMP-2相关抗原表达,TIMP-1和TIMP-2与肝病的进展相关,它通过抑制MMPs的活性,使得ECM降解减少而导致肝纤维化,以致肝硬化。

EB病毒对脐带血细胞产生免疫球蛋白的影响

探讨EB病毒是否使培养的脐带血B细胞、CD5+B细胞产生免疫球蛋白及具有天然自身抗体性质的免疫球蛋白。无菌采集新生儿脐带血,RosetteSepTM法分离全B细胞,免疫磁珠分离CD5+B细胞,将分离得到的全B,CD5+B,CD5-B三组细胞分别用EB病毒、紫外线照射灭活的EB病毒(UVEBV)、TPA刺激,于培养的第10～30d,每间隔4d分别留取上清,ELISA法检测培养上清中的IgG,IgM及抗角蛋白自身抗体(AKautoAb)IgG,IgM,阳性对照为健康成人血清,阴性对照为未加刺激的培养细胞上清。EB病毒感染的3组细胞于培养的第7d发生转化,14d以后的培养上清中IgM,AKautoAbIgMOD值较对照组显著升高(p<0.01);UVEBV刺激细胞存活15d,其第14d的CD5+B细胞培养上清中IgMOD值高于对照组(p<0.05);TPA及未刺激的细胞存活7d,培养上清中未检测到免疫球蛋白。可见,EB病毒能使培养的脐带血B细胞、CD5+B细胞产生可能具有天然自身抗体性质的免疫球蛋白。

BMP在48例骨及软组织肿瘤的免疫组化研究

以骨形态发生蛋白(BMP)的单克隆抗体ABC法,对36例骨肿瘤、12例软组织肿瘤进行免疫组化染色。结果12例软组织肿瘤阴性(纤维瘤2例,横纹肌肉瘤3例,平滑肌肉瘤7例),骨肿瘤阳性占89%(除外1例骨的恶性纤维组织细胞瘤,1例软骨肉瘤和2例间叶性软骨肉瘤)。认为:①BMP-McAb可用于区分肿瘤是否起源于成骨性结缔组织;②鉴于许多骨肿瘤皆有BMP,但生物学检测只有骨肉瘤、软骨肉瘤和骨样骨瘤有骨生成反应,提出可能和BMP含量有关,并认为免疫组化法优于生物学检测。

反义survivin基因对786-O细胞的体外作用及其对表阿霉素诱导细胞凋亡作用的观察

目的研究survivin反义寡核苷酸(ASODN)转染对肾透明细胞癌786O细胞的survivin蛋白表达、细胞凋亡、增殖的影响,及其对表阿霉素诱导细胞凋亡的作用。方法设计并合成特异性靶向survivin的ASODN及正义寡核苷酸(SODN),将其转入786O细胞。设空白对照组、脂质体对照组、SODN组和600nmol/LASODN组,处理24h后收获各组细胞。透射电子显微镜观察细胞形态变化,免疫组化法检测各组细胞survivin表达情况,流式细胞术检测各组细胞增殖和凋亡指数。结果ASODN组的细胞呈典型凋亡的形态学改变,而对照组细胞生长良好;ASODN组细胞survivin表达减弱,凋亡指数明显升高(P<0.05);转染ASODN24h后,表阿霉素诱导786O细胞凋亡的作用明显增强。结论survivinASODN能下调survivin蛋白表达,诱导肾透明细胞癌786O细胞凋亡,抑制786O细胞增殖,并增强表阿霉素诱导的细胞凋亡。

FOXP3在食管癌中表达规律研究

目的：研究FOXP3在食管癌中表达规律。方法：选择2010年1月~2010年10月在我院接受手术治疗的食管鳞癌患者48例,选取所有患者肿瘤组织及正常食管黏膜组织进行免疫组化分析,观察FOXP3在食管癌细胞系Eca-109、正常食管黏膜细胞系Eca-109、人食管癌组织、正常食管黏膜组织的表达,FOXP3在不同年龄、性别、肿瘤分化程度、肿瘤直径、淋巴结转移上的表达。结果：FOXP3在食管癌组织中阳性表达率（85.42%）显著高于正常食管黏膜组织（14.58%）,P〈0.05。FOXP3在正常细胞系表达为阴性,在食管癌细胞系Eca-109中的表达阳性,FOXP3在正常食管黏膜组织中表达阴性,在食管癌组织中表达阳性。在食管癌组织中,FOXP3阳性表达率和食管癌患者的性别、年龄等不同临床病理特征均无关联（P〉0.05）,和T分期、TNM分期、肿瘤直径、淋巴结转移、远处转移等存在关联（P〈0.05）。结论：食管癌细胞能够表达FOXP3,且其表达水平和食管癌的进展关系密切,可以作为临床诊断及治疗食管癌的重要参考指标。

免疫－PCR新技术在原发性肝癌血清学诊断中的应用

目的建立免疫－聚合酶链反应（免疫－ＰＣＲ）技术，提高肝癌肝病相关抗原的检测敏感性。方法２９例原发性肝癌（Ⅰ组），３４例肝硬化（Ⅱ组），１２例慢性活动性肝炎（Ⅲ组）患者血清中的肝瘤相关抗原，ＰＣＲ产物以２％琼脂糖凝胶电泳，溴化乙锭染色观察记录。同时测定患者血清中的甲胎蛋白（ＡＦＰ）含量。结果利用免疫－ＰＣＲ技术Ⅰ组中有２３例呈阳性反应（７９．３％），而Ⅱ、Ⅲ组阳性分别为３例和１例；Ⅰ组ＡＦＰ升高者１４例（４８．３％），而Ⅱ、Ⅲ组则分别为６例和２例；结论该技术可用于检测血清中肝癌相关抗原，具有高特异性、高敏感性，而且检测率明显高于ＡＦＰ测定。

分泌性中耳炎中耳积液的Epstein-Barr病毒测定

目的 :探讨在分泌性中耳炎 ( SOM)中的发病过程中是否有 Epstein- Barr病毒 ( EBV)参与。方法 :应用聚合酶链反应 ( PCR)技术对 34例 SOM患者 ( SOM组 )的血清、口腔含漱液和中耳积液 ( MEE)进行 EBV检测 ,并与 2 0例正常人进行比较。结果 :SOM组血清和口腔含漱液标本中 EBV的检出率明显高于对照组 ,SOM组MEE中的 EBV检出率高于其血液标本。结论 :在 SOM的发病过程中有