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CD28/CTLA-4及其配体的研究进展
被引量:
2
1
作者
刘慧萍
张远强
李恩善
《解剖科学进展》
CAS
1997年第1期61-65,共5页
T细胞上的CD28分子通过介导非特异性辅助激活途径,可协同T细胞受体(Tcelreceptor,TCR/CD3)激活途径使T细胞完全活化,分泌细胞因子进而增殖、分化。CD28分子的类同物CTLA-4,不仅在分子结构上...
T细胞上的CD28分子通过介导非特异性辅助激活途径,可协同T细胞受体(Tcelreceptor,TCR/CD3)激活途径使T细胞完全活化,分泌细胞因子进而增殖、分化。CD28分子的类同物CTLA-4,不仅在分子结构上与之同源,而且两者有共同的天然配体,迄今发现有三种配体[1]存在于抗原提呈细胞(APC)上:B7-1,B7-2和B7-3。其相互作用的分子机理尚待深入研究。通过增强CD28信号转导可用于抗肿瘤治疗或改善免疫反应低下的状况,而阻断此途径则可以用于抑制器官移植后的免疫排斥反应。
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关键词
CD28/CTLA-4
配体
T细胞受体
CDR区域
全文增补中
题名
CD28/CTLA-4及其配体的研究进展
被引量:
2
1
作者
刘慧萍
张远强
李恩善
机构
第四军医大学组织学与胚胎学教研室免疫学教研室
出处
《解剖科学进展》
CAS
1997年第1期61-65,共5页
文摘
T细胞上的CD28分子通过介导非特异性辅助激活途径,可协同T细胞受体(Tcelreceptor,TCR/CD3)激活途径使T细胞完全活化,分泌细胞因子进而增殖、分化。CD28分子的类同物CTLA-4,不仅在分子结构上与之同源,而且两者有共同的天然配体,迄今发现有三种配体[1]存在于抗原提呈细胞(APC)上:B7-1,B7-2和B7-3。其相互作用的分子机理尚待深入研究。通过增强CD28信号转导可用于抗肿瘤治疗或改善免疫反应低下的状况,而阻断此途径则可以用于抑制器官移植后的免疫排斥反应。
关键词
CD28/CTLA-4
配体
T细胞受体
CDR区域
分类号
R318 [医药卫生—生物医学工程]
全文增补中
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
CD28/CTLA-4及其配体的研究进展
刘慧萍
张远强
李恩善
《解剖科学进展》
CAS
1997
2
全文增补中
已选择
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